152958. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karbaminsavészterek előállítására

152958 15 16 képetű vegyületet, amely képletben R° éterezett merkiaptotio-karboniloxi- vagy halogéntiokarboniloxi-csoportot, az R°8

és R°g szubsztituensék mindegyike hidrogénatomot, rövidláncú alkil-csoportot, halogénatomot vagy az R° szubsztituens jelentését jelenti, valamely Rio—'NH—• —Ar/, általános 'képletű aminnal reagáltatunk. (USA elsőbbsége: 1964. június 12.) 45. Az 1., 10—22. és 31—34. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja a (2) általános képletű vegyületek előállítására, amely képletben Ar3

fenil-, (rövidláncú alkil)-fenil-, halogén-fenil- vagy 4-bifenilil-csoportot, Ar4 fenil-, (rövidláncú alkil)-fenil-, (rövidláncú alko<xi)-fenil-, halogén-íenil- vagy naftil-csoportot, az Rf, és R7 szubsztituensék mindegyike rövidláncú alkil-csoportot, az Rg és Rn szubsztituensék mindegyike hidrogénatomot, rövidláncú alkil-csoportot, vagy a (2a) általános képletű csoportot, végül Rio pedig hidrogénatomot vagy rövidláncú alkil-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy valamely (13) általános képletű vegyületet, amely képletben R° éterezett hidroxil-, éterezett merkapto-, halogén- vagy amino-karbonilmerkapto-, tiokarboniloxi vagy -tiokarbonilmerkapto-esoportot, az R°8 és R°9

szubsztituensék mindegyike hidrogénatomot, rövidláncú alkil-csoportot jelent vagy az R° szubsztituens jelentését hordozza, valamely Rio—ÜNTH—Ar/; általános képletű aminnal reagáltatunk. (USA eljíVobsége: 1965. március 8.) 48. A 2. és 39—43. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja a (2) általános képletű vegyületek előállításária, amely képletben Arj fenil-, (rövidláncú alkil)-fenil-, halogén-fenil- vagy 4-bifenilil-csoportot, Ar./-, fenil-, (rövidláncú alkil)-fenil-, (rövidláncú alkoxi)-fenil-, halogén-fenil- vagy naftil-csoportot, az Ro és R7 szubsztituensék mindegyike metil-csoportot, az Rg és R9

'hidrogénatomot, rövidláncú alkil-csoportot, halogénatomot vagy a (2a) általános képletű csoportot, RI0

hidrogénatomot vagy rövidláncú alkü-csoportot képvisel, azzal jellemezve, hogy valamely (13) általános képletű vegyületet, amely képletben R° éterezett merkaptotio-karboniloxi- vagy halogéntio-karboniloxi-csoportot, az R°8

és R°o mindegyike 'hidrogénatomot, rövidláncú alkilcsoportot, halogénatomot vagy az R° szubsztituens jelentését képviseli, valamely R-ioNH—Ar4 általános képletű aminnal reagáltatunk. (USA elsőbbsége: 1964. június 12.) 47. Az 1., 10—22. és 31—34. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja a (2) általános képletű vegyületek előállítására, amely képletben Ar3

fenil-, (rövidláncú alkil)-fenil-, halogén-fenil- vagy 4-'bifenilil-icsoportot, Ar/jfenil-, rövidláncú alkil-fenil-, (rövidláncú alkoxi)-fenil-, halogén-fenil- vagy naftil-csoportot, az Re és R7 csoportok mindegyike metil-csoportot, az Rg és R9 szubsztituensék mindegyike hidrogénatomot, rövidláncú alkil-csoportot vagy a (2a) általános képletű csoportot, végül Rio hidrogénatomot vagy rövidláncú alkil-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy valamely (13) általános képletű vegyületet, amely képletben R° éterezett hidroxi-, éterezett merkapto-, halogén- vagy aminokarbonilmerkapto-, -tiokarboniloxi- vagy -tiokarbonilmerkapto-cso-3 portot, az R°g és R°g szubsztituensék mindegyike hidrogénatomot, rövidláncú alkil-csoportot, vagy az R° szubsztituens jelentését jelenti, valamely Rio—1NFH—Ari általános képletű aminnal reagáltatunk. (USA elsőbbsége: 1965. már-10 cius 8.) 48. Az 1., 10—22. és 31—34. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja a (3) általános képletű vegyületek előállítására, amely képletben Rio hidrogénatomot vagy rö-15 vidláncú alkil-csoportot, az Rn, R12

, R13 és Rí/, szubsztituensék mindegyike hidrogénatomot, metil-csoportot, fluor- vagy klóratomot jelent, azzal jellemezve, hogy valamely (14) általános képletű vegyületet, amely képletben R° étere-20 zett hidroxil-, éterezett merkapto-, halogénvagy amino-karbonilmerkapto-, tiokarboniloxivagy -tiokarbonilmerkapto-esoportot jelent, valamely (15) általános képletű aminnal, amely képletben a szubsztituensék a fenti jelentéssel 25 rendekeznek, reagáltatunk. (USA elsőbbsége: 1965. március 8.) 49. A 2., 39—41. és 43. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az N-metil-N-i(3-metil-förűl)-0-[4-(2-fenil-2-propil)-30 -fenil]-tiokafbamát előállítására azzal . jellemezve, hogy a 2~(4-R°-fenil)-2-fenil-propánt, amely képletben R° éterezett merkaptotio-karboniloxi- vagy halogéntio-karboniloxi-csoportot jelent N,3-d:idmet:ilanilinnal reagáltatunk. (USA 35 elsőbbsége: 1964. június 12.) 50. Az 1., 10—22., 31. és 34. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az N-metil-J

N-(3-metil-fenil-0i-i[4-(2-ifenil-2-propil)-fenilj-tiokarbamát előállítására, azzal jelle-40 mezve, hogy a 2-1

(4-R

0

-fenil)-2-fenil-propánt, amely képletiben R° éterezett hidroxil-, éterezett merkapto-, halogén- vagy amino-karbonilmerkapto-, -tiokarboniloxi- vagy -tiokarbonilmerkapto-csoportot jelent, N,3-dimetilanilinnal 45 reagáltatunk. (USA elsőbbsége: 1965. március 8.) 51. A 2., 39—41. és 43. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az *0-/4-[2-(4-klorfenil)-2-propi;

l]-fenil/-SN-metil-iN-(3-metil-fenil)-tiokarbamát előállítására azzal 50 jellemezve, hogy 2-(4-k'lórfenil)-2-(4-R°-fenil)-propánt, amely képletben R° éterezett merkaptotio-karboniloxi- vagy halog'éntio-karboniloxi-csoportot jelent, N,3-dimetilainilininal reagáltatunk. (USA elsőbbsége: 1964. június 12.) 55 52. Az 1., 10—22., 31. és 34. igénypontok bármelyike szerirrti eljárás foganatosítási módja az 0_/4-.[2-(4-klórfenil)-2-pröpil]-fenil/^N-metil1

N-(3-metil-jfpnil)-tiokarba-mát előállítására azzal jellemezve, hogy 2-(4-klórfenil)-2-(4-R°-fenil)-60 -propánt, amely képletben R° éterezett hidroxil-, éterezett merkapto-, halogén- vagy amino-karbonilmerkapto-, tiokarboniloxi-vagy -tiokarbonilmerkapto-csoportot jelent, N,3-dimetilanilinnal reagáltatunk. (USA elsőbbsége: 1965. SS március 8.) IS