152958. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karbaminsavészterek előállítására

1529 11 és R/( hidrogénatomot, valamely rövidláncú al­kil-csoportot, halogénatomot, vagy az (l'a) ál­talános képletű csoportot jelenti, míg R5 és Ar2 a fenti jelentéssel rendelkezik, azzal jellemezve, hogy valamely (4b) általános képletű vegyület- 5 ben, melyben R° valamely (4a) általános kép­letű csoporttá átalakítható szubsztituenst, R30 és R40 hidrogénatomot, valamely rövidláncú alkil­csoportot vagy halogénatomot jelent, vagy az R° szubsztituens jelentésével rendelkezik, vagy 10 a (4b) általános képletű vegyületnek valamely sójában az R° csoportot valamely (4a) általá­nos képletű csoporttá alakítjuk át és adott eset­ben valamely így kapott vegyületben, amelyben Ró hidrogénatomot jelent, ez utóbbit valamely 15 alifás szubsztituenssel cseréljük ki. (1964. IV. 12.) 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiinduló­anyagban az R° szubsztituens hidroxil- vagy merkapto-csoportot jelent. (1965. III. 8.) 20 4. Az 1 és 3. igénypont szerinti eljárás foga­natosítási módja, azzal jellemezve, hogy a ki­indulóanyagot valamely N—Ar2 -izotiodanáttal — mely képletben Ar2 a fenti jelentéssel ren­delkezik — reagáltatjuk. (1965. III. 8.) 25 5. Az 1 és 3. igénypont szerinti eljárás foga­natosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiin­dul óanyagot valamely N—ffl-,—íN—Ar2 -tiokar~ baminsavészterrel — amely képletben Ar2 és R-, a fenti jelentéssel rendelkeznek — reagáltatjuk. 30 (1965. III. 8.) 6. Az 1 és 3. igénypont szerinti eljárás foga­natosítási módja, azzal jellemezve, hogy a ki­indulóanyagot valamely N—R5—N—lAr^-tiokar­baminsavhalogeniddel, főként kloriddal —amely 35 képletben R5 és Ar2 a fenti jelentéssel rendel­kezik — reagáltatjuk. (1965. III. 8.) 7. Az 1. és 3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a kiindulóanyagot valamely ;N—R,-,—<N— 40 —Ar2 -ditioikarbaminsavészterrel — mely képlet­ben R5 és Ar 2 a fenti jelentéssel rendelkezik — reagáltatjuk. (1965. III. 8.) 8. Az 1. és 3. igénypontok bármelyike sze­rinti eljárás foganatosítási módja, azzal jelle- 45 mezve, hogy a kiindulóanyagot valamely N— —R3 —N—Ar^ditiokarborninsavha] ogeniddel, fő­ként kloriddal — mely képletben R5 és Ar2 a fenti jelentéssel rendelkezik — reagáltatjuk. (1965. III. 8.) 50 9. Az 1., 3., 6. és 8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jel­lemezve, hogy a kiindulóanyagot valamely sója, főként alkálisója formájában használjuk fel. (1965. III. 8.) 55 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan kiin­dulóanyagot használunk fel, amelyben az R° szubsztituens éterezett hidroxil-karbonilmer­kapto-csoportot jelent. (1965. III. 8.) 60 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan kiin­dulóanyagot használunk fel,, amelyben az R° szubsztituens éterezett merkapto-karbonilmer­kapto-csóportot jelent. (1965. HL 8.) §5 8 12 12. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan kiin­dulóanyagot használunk fel, amelyben az R° szubsztituens halogénkarbonilrnerkapto-csopor­tot jelent. (1965. III. 8.) 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan kiin­dulóanyagot használunk fel, amelyben az R° szubsztituens amino-karbonil-merkapto-csopor­lot jelent. (1965. III. 8.) 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan ki­indulóanyagot használunk fel, amelyben az R° szubsztituens éterezett hidroxil-tiokarboniloxi­-csoportot jelent. (1965. III. 8.) 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan kiin­dulóanyagot használunk fel, amelyben az R° szubsztituens éterezett merkapto-tiokarboniloxi­-esoportot jelent. (1965. III. 8.) 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan kiin­dulóanyagot használunk fel, amelyben az R° szubsztituens halogén-tiokarboniloxi-csoporiot jelent. (1965. III. 8.) 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan kiin­dulóanyagot használunk fel, amelyben az R° szubsztituens amino-tiokarboniloxi-csoportot je­lent. (1965. III. 8.) 18. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan kiin­dulóanyagot használunk fel, amelyben az R" szubsztituens éterezett hidroxil-tiokarbonilmer­kapto-csoportot jelent. (1965. III. 8.) 19. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy -olyan kiin­dulóanyagot használunk fel, amelyben az R° szubsztituens merkapto-tiokarbonilmerkapto­-csoportot jelent. (1985. III. 8.) 20. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan kiin­dulóanyagot használunk fel, amelyben az R° szubsztituens halogén-tiokarbonilmerkapto-cso­portot jelent. (1965. III. 8.) 21. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan kiin­dulóanyagot használunk fel, amelyben az R° szubsztituens amino-tiokar'bomlrnerkapto~cso­portot jelent. (1965. III. 8.) 22. Az 1. és 8—21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jel­lemezve, hogy a kiindulóanyagot valamely N— —Rx—<N—Ar2 -amin általános képletű vegyület­tel — mely képletben az egyes szubsztituensek jelentése a fentiekkel egyezik — reagáltatjuk. (1965. III. 8.) 23. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganato­sítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan kiin­dulóanyagot használunk fel, amelyben az R' szubsztituens hidrogénatomot jelent. (1965. III 8.) 24. Az 1. és 23. igénypont szerinti eljárás fo­ganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az (5) általános képletű kiindulóanyagot valamely 6

Next

/
Oldalképek
Tartalom