152935. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új dibenzocikloheptadién-származékok előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1965. V. 27 (RO—374) Franciaországi elsőbbségei: 1964. V. 29. és 1965. III. 22. Közzététel napja: 1966. I. 22. Megjelent: 1966. IX. 15. 152935 Szabadalmi osztály: 12 p 1—5, 12 o 25, 12 q 1—13 Nemzetközi osztály: C 07 d2 , C 07 c 4 C 07 c6 Decimái., osztályozás: Feltaláló: •• Fouché Jean Clement, vegyészmérnök,. Bourg la Reine (Seine), Franciaország Tulajdonos: Rhone—Poulenc S. A., Párizs, Franciaország Eljárás új dibenzocikloheptadién-származékok előállítására 1 A, találmány tárgya eljárás az I általános képletű dibenzöOa.djciklohepitadién-származé­koknak, azok savakkal alkotott addíciós sói­nak és kvaterner ammóniumsóinak előállítá­sára. Az I képletben A valamely 2—5 szénato- 5 mos egyenes' vagy elágazó láncú telített alifás kétértékű szénhidrogén csoportot jelent, Z pe­dig valamely 1—18 szénatomos alkilcsoportok­ból álló dialkilamino-csoport vagy nitrogéntartalmú egygyűrűs heterociklusos, 10 csoport, amely adott esetben oxigén-, kén­vagy nitrogénatamot tartalmaz második hete­raatomként, és adott' esetben egy vagy több 1—5 szénatomos alkilcsoporttal, fenil-, behe­lyettesített íenil-, fenalkil- vágyba fenilgyű- 15 rűbe behelyettesített f enalkilcsoporttal van be­helyettesítve, amikor is a fenilgyűrűbe halo­génatomok, 1—5 szénatomos alkil- vagy al­koxicsoportok vagy nitro-, ciano-, amino- vagy trifluormetil-csoportok lehetnek behelyette- 20 sítve. Á Z behelyettesített vagy helyettesítet­len heterociklusos-csoportként megemlíthetjük a pirrolidinil-1-, piperidiino-, morfolino-, pi­perazinil-1- és alkil-4-piperazinil-l-csoporto­kat. 25 A találmány szerint az I általános képletű új termékek úgy állíthatók elő, hogy egy II általános képletű vegyületet egy III általános képletű dibenzo[a,d]cikloheptadién-származék­kal reagáltatunk. 30 A II és III általános képletekben A és Z je­lentése azonos a fent megadottal, X és.\ kö­zül az egyik hidroxilcsoportot, a másik reak­cióképes észtermaradékot, például halogénato­mot vagy egy kénsav- vagy szulfonsavészter­maradékot (pl. egy metánszulfoniloxil- vagy egy p-toluolszulfonáloxil-csoportot) jelent. Előnyösen egy közömbös szerves oldószer­ben dolgozhatunk, például, egy aromás szén­hidrogénben, oélszerűen az oldószer forrás­pontján. Gélszerű kondenzálószer, mint- például egy alkáliifémvegyület, pl. nátriumamid vagy nátriu'mkarbonát, vagy pedig a II általános, képletű vegyület feleslége jelenlétében dol­gozni. Az I általános képletű vegyületek adott eset­ben fizikai módszerekkel (például desztilláció, kristályosítás, kromatografálás útján) vagy ké­miai úton (például sóképzés, a so kikristályo­sítása, majd lúgos közegben való elbontása) tisztíthatók. Ezekben a műveletekben a só anionjának természete közömbös, egyetlen fel­tétel az, hogy a só jól legyen definiálva és könnyen kristályosodjék. A találmány szerinti eljárással készült új termékek átalakíthatók savaddiciós sóikká és kvaterner ammóniurnsóikká, A savaddiciós sók előállíthatók az új vegyü­leteknek alkalmas oldószerekben savakkal való reagáltatása útján; oldószerekként például al-152935

Next

/
Oldalképek
Tartalom