152729. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bakelitbázisú hőkelet műanyagmázas építőipari-védő- és -diszítőburkolatok előállítására

3 gos közegben történő kondenzálása, valamint a képződő gyanta szerves oldószereikben való fel­oldása, egyes felületekre történő felhordása, végül a felvitt bevonat kikeményítése ismere­tessé vált. Az ismert technológia szerint a ki­induló anyagként használt fenolból és formal­dehidből a rezol-képződés első szakaszában ke­letkező fenolalkoíholokat pl. butilallkdhollal éte­rezik, vagy pedig kiinduló anyagként alkile­zett fenolgyantaikat alkalmaznak. Az így előál­lított gyantákat karbamid vagy melamin bázi­sú gyantákkal, továbbá gyantasawál, esetleg telítetlen zsírsavak beépítésével is- imódösítják. Az így nyert baégetős lapok és zománcok fő­leg 'fa és., fém "alapok bevonására alkalmasak. Építőipari burkolólapokat fenol-formaldehid ' mázzal ezidáig nem. sikerült előállítani. A találmány értelmében bakelit-bázisú be­égetős műanyagmázzal készült építőipari védő és díszítőburkolatok állíthatók elő, ha fenol és formaldehid 1:1,6—1,8 mólarányú elegyét lú­gos közegben, célszerűen a fenolra számítva 0,04—0,30 mól alkálihidroxid beadagolásával, egyenletes hőfok^félfűtési idő betartásával leg­feljebb 3©—-35 perc alatt forrásig melegítjük, majd legalább 30 percig és legfeljebb 40 per­cig forrponton reagáltatjuk. Az így kapott víz­tartalmú gyantaoldatot a vizes fázistól való szétválásig előnyösen 10^14 napig állni hagy­juk, a szétváló vizet pedig időnként dékantál­juk. A víztől elválasztott gyantát annak súlyá­ra számítva 50—-80 súly% a poláros vagy po­láros oxigéntartalmú szerves oldószerben, cél­szerűen etanolban feloldjuk, majd/ ahhoz is­mert módon pigmenteket, adott esetben pedig színezéket adagolunk, végül felhordás előtt a gyanta súlyára számítva 0,5—10 súly% kon­centrált ásványi savat keverünk hozzá, majd a gyanta oldatát a bevonandó felületre szoká­sos technológiáival fejhordjuk. A gyanta olda­ta eternit, /pala, fajansz, cserép, beton vagy műkő felületű hordozóanyagokra hordható fel. A gyanta oldatát általában két rétegben visz­szük fel a felületre, és a porszáraz állapot el­érése után a felvitt réteget hőkezelésnek vet­jük alá olymódon, hogy első lépésben a máz­zal bevont burkolólapokat 45—66 C°-on, cél­szerűen 60 G°-on legalább 8 óra hosszat, ezt követően pedig 100 C°-on 12—16 óra hosszat hőkezeljük, amíg a gyanta hőre lágyuló álla­pota megszűnik, végül folyamatosan szobahő­mérsékletre hűtjük le a mázzal bevont anya­gokat. A felvitt ós beégetett bevonatok vas­tagabb rétegekben is pórus-, (kráter-, bubo­rék- és hólyagmentesek, a felületre jól felta­padnak, kellően rugalmasak, tükörfényű, zsír­fényű és matt változatban alakíthatók ki. A festék kötőianyagként szolgáló fenol-for­maldehid műgyantát tulajdonképpen két lé­pésben állítjuk elő. Az első lépésben, vagyis az előkondenzáció során az alkalmazott mól­aránynak és a reakdákörülményeknek megfe­lelően nagy mennyiségű reakcióképes meti­lolcsoport kialakítását biztosítjuk a kondenzált molekulában. A második lépésben színező és 2 '^ • •:. 4 töltőanyagok, pigmentek beadagolása után be­kevert savkatalizátor totósára az első lépés­ben kialakított metilolcsoportok hőenergia nél­kül kapcsolódnak és a bevonandó felületen 5 megy végbe a felvitt film bideg úton való ba­ikelizásódasa. '.Eljárásunk (lényegéhez tartozik az, hogy a reakcióképes végcsoportok és meti­lolcsoportok arányát az élőikondenzációs lépés­ben úgy állítjuk be, hogy a második lépésben 10 a teljes kondenzáció ne 'menjen végbe a bake­lit C állapotig, hanem a kondenzálás ä máso­dik lépésben félvitel után a bakelit B állapot­nál megálljon. A műgyanta kötőanyag készíté­sénél a íműgyantaoldatot csak olyan mértékig 15 víztelenítjük, 'hogy a második lépésben a fel­vitt felületen vízkiválasztás ne történjen. A gyantában maradt víz ugyanis elősegíti azt, hogy a gyanta kondenzációja a hőkezelés előtt ne menjen ré^ye a íbakelt C állapotig és a 20 képződött filmréteg gyengén plasztikus tulaj­donságú maradjon. A víztől elválasztott gyantát, a gyanta sú­lyára számítva 30—80 súly% oxigéntartalmú poláros vagy apoláros oldószerben (alkoholok, 25 dioxán) oldjuk. Az oldószerrel szemben tá­masztott követelmények közül a legfontosabb, hogy egyrészt a festékanyag könnyű felhord­hatóságát biztosítsa, másrészt a beadagolt ka­talizátor hatását segítse elő. Azt tapasztaltuk, 30 hogy erre a célra az alkoholok, főként az etil­alkohol különösen alkalmas. Az oldószerben oldott gyantához a. végter­méktől kívánt szín elérésére, különböző pig­mentanyagokat keverünk. Színező anyagként £5 galafcolfestökek, földfestékek, anilinfesitékek vagy ezek keveréke alkalmazható. A bevitt festékanyagok mennyisége a kívánt színkom­pozíciótól függően 0,1 súly%-4ól 50 súly%-ig (gyantára számított) változhat. A színező anya-40 gokkal egyidejűleg adagoljuk be a gyantaol­datba a töltőanyagokat is. A töltőanyagnak, mint festékhordozó rétegnek van szerepe és a festékanyag megfelelő fedését teszi lehetővé. Töltőanyagként általában 0%.-tól 50 súly%-ig 45 (gyantára számított) különböző oly töltőanya­gokat alkalmazunk porfinamságú állapotban, amelyek a gyantaoldat, ill. a. színezék alap­anyagaival vagy katalizátoraival nem lépnek reakcióba. 50 A hidegkatalizises kötőanyagot tartalmazó festék felhordása előtt az utókondenzáció biz­tosítására, ill. a kondenzáció beindítására ka­talizátort lehet felhasználni. Katalizátorként a gyantaoldószer mennyiségére számítva 0,5— 55 . 10%, célszerűen 1—3 súly%; ásványi savat és elsősorban sósavat alkalmazunk. Az alkalma­zott katalizátor mennyiségétől függ a felületen képződött filrnréteg plaszttacitása, magas sósav koncentráció esetén ui. a filmréteg keményebb 60 lesz. Az eljárás ipari alkalmazásbavételénél só­sav katalizátor felhasználása bizonyult a leg­célszerűbbnek. A katalizátor beadagolása után kapott fes­téksizuszpenziót felihasználása előtt finom szi-65 tán szűrjük, erre a délra a DIN 100 sűrűségű

Next

/
Oldalképek
Tartalom