152638. lajstromszámú szabadalom • Eljárás egyenesláncú szénhidrogének eltávolítására szénhidrogén-elegyekből
152638 nafc sebessége nem szenved számottevő csökkenést, ha e szénhidrogének mennyiségi aránya a szénhidrogének összes mennyiségéhez viszonyítva csökken itfkivéve természetesen az egyenesláncú szénhidrogének eltávolításának legutolsó szakaszát). így kívánt esetben az egyenesláncú szénhidrogének konverziójának százalékaránya 10'0%-ot megközelítő szinten tartható anélkül, hogy ezáltal aránytalanul hosszú érintkeztetési időre lenne szükség, amely nem állna arányban az elért konverziónövelés mértékével. Folytonos üzemiben lefolytatott eljárás esetén is fenntartható a konverziók ilyen magas százalékaránya anélkül, hogy hosszú úton kellene az érintikeztetést fenntartani. Ha a találmány szerinti eljárást oly körülmények közlött folytatjuk le, amelyek határt szabnak az egyenesláncú szénhidrogének anyagcsere útján történő felhasználásának, akkor elérhetjük, hogy ezeket az egyenesláncú szénhidrogéneket csak egy bizonyos korlátozott arányban távolítsuk el a termékből. A találmány szerinti eljárásban kiindulóanyagként pl. petróleum, gázolajak és kenőolajok egyaránt használhatók. Ezeket a kdindulóanyagokat finomítatlan vagy bizonyos finomító kezeléseknek előzetesen alávetett állapotban használhatjuk, szükséges azonban, hogy ezek az anyagok tartalmazzanak 'bizonyos mennyiségi arányban egyenesláneú szénhidrogéneket, minthogy csak így alkalmasak a találmány céljaira. Az alkalmazásra kerülő ásványotajfraikciók célszerűen 3—45 súly% egyeneslaneú szénhidrogént tartalmazhatnak. A találmány szerinti eljárással a termékként kapott gázolaj dermedéspontja előre megbatározott értékre is beállítható t(a találmány szerinti eljárással elérhető eredmények határain belül). A terméklként kinyert szénhidrogének, pl. gázolajok, további kezelése előnyösen hidrogénezéssel történhet, amint ezt az 1,384.251 sz. francia szabadalmunk leírása ismerteti; lúgos mosással is kezelhetjük a terméket a zavarosodási pont javítása céljából, amirat ezt az 1,384.2512 sz. francia szabadalmunk leírásában ismertettük. A mikroorganizmust tartalmazó termékfrakció további kezeléssel vagy anélkül akár állati, akár emberi táplálkozási célokra használható, ill. feldolgozható. A mikroorganizmusok tenyésztésének és a termék .kinyerésének előnyös módszereit a 914.567 és 914.568 sz. brit és az 1,316.506, 1,320.058, 1,384.466, 1,340.225, 1,361.910, 1,384.251, 1,384.2152, 1,384.253, 2,385.717, 1,385.718, 1,385.719, " 1,385.720, 1,385,721, 1,385.7212 sz. francia szabadalmak leírása ismerteti. A találmány szerinti eljárás gyakorlati kiviteli módjait közelebbről az alábbi példák szemléltetik; megjegyzendő azonban, hogy a találmány köre nincsen ezekre a példáikra korlátozva. Mindegyik példában Candida lipölytica élesztőt tenyésztettünk, iraki gázolajat ((zavarosodási pont +19 C°, dermedéspont +17 C°, 14% n-paraffin tartalommal) alkalmazva küdulóanyagfcént, az alábbi összetételű vizes tápközeg. 5 és levegő jelenlétében: 10 15 Í0 25 35 40 45 50 55 60 65 l(!NH4 ) 2 HP0 4 2 g KCl 1,15 g MgüCv7iH2 0 0,65 g 2nS04 -H 2 0 0,17 g MnS04 -H 2 0 0,045 g FeS04 -7H 2 O 0,068 g élesztőkivonat 0,025 g vízvezetéki víz 1000 ml Az élesztőt folytonos üzemű ötliteres fenmentorlban tenyésztettük. Az 1. példában a tápközeg foszfortartalmát, a 2. példában a tápközeg káliumkoncentrációját, a 3. példában pedig a fermentorba betáplált oxigén mennyiségét változtattuk. Az említett anyagok mennyiségének a változtatását azzal a célkitűzéssel végeztük, hogy a n-paraffinoknak a gázolajból való eltávolítását menynyiségileg szabályozhassuk, és így széles határok között változó dermedéspontú termékekhez juthassunk. 30 1. példa Egy sorozat fermentációs kísérletet folytattunk le 6 pH-érték mellett, 30 C° hőmérsékleten, 0,1 hígítása aránnyal |(a hígítása arány a fermentorba óránként betáplált kiindulóanyag térfogatának viszonya a folyékony fázis térfogatához;), miközben a tápiközegben diammóniumhidrogénfoszfát alakjában jielenlevő foszfor mennyiségét változtattuk. A közegben jelenlevő gázolaj mennyisége 100 g/Mter volt. Az egyes fermentációkból kapott termék az alábbi táblázat szerinti dermedéspontot mutatta: (ÍNH4 ) 2 HP0 4 koncentráció a tápközegben, g/liter Sejtsűrűség g/liter Dermedésipont (eredetileg + 17 C°) 1 10 — 2 0,7 10 — 2 0,5 10 + 7 0,25 5 + 15 A fenti eredményekből látható, hogy a termék dermedéspontja jól szabályozható, ha az ammóniumíhidrogénfoszfátnalk a tápközegben való koncentrációját 0,7 és 0,25 g/liter között változtatjuk. A foszfátszintnek e tartományon belüli csökkentése csupán csekély csökkenést okozott a sejtsűrűségben. 2. példa Egy további fenmentációsorozatot végeztünk 6 pH^érték, 30 C° hőmérséklet és 0',1 higítási 4
