152360. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új kinolin-származékok előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1964. XI. 24. (RO—364) Franciaországi elsőbbsége: 1963. XI. 26. Közzététel napja: 1965. IV. 22. Megjelent: 1966. III. 01. 152360 Szabadalmi osztály: 12 p 1—5; 12 p 6—10 Nemzetközi osztály: C 07 d2 Decimal osztályozás: Feltalálók: Baget Jean Gaston vegyészmérnök, Sceaux (Seine), Sarret Pierre vegyészmérnök, Fontenay-Sous-Bois (Seine), Franciaország Tulajdonos: Rhone-Poulenc S. A. cég, Paris, Franciaország Eljárás új kinolin-származékok előállítására l A találmány tárgyát a csatolt rajz szerinti (I) általános képletnek megfelelő új kinolin-szár­mazékoknak, e vegyületek sóinak, valamint az e vegyületeket szabad bázis és/vagy só alakjá­ban tartalmazó gyógyszerkészítményeknek az előállítása képezi. Az (I) általános képletben R hidrogénatomot vagy pedig a kinolin-gyűrű 2-vagy 3-helyzetében álló 1—4 szénatomos alkilgyököt, n valamely egészszámot 1-től 4-ig, A kétvegyértékű telített, egyenes vagy elágazó láncú, 2—6 szénatomot tartalmazó szénhid­rogén-gyököt képvisel. Az (I) általános képletnek megfelelő termé­kek a találmány értelmében az alábbi konden­zációs módszerek valamelyike szerint állíthatók elő: 1. Valamely, a csatolt rajz szerinti (II) álta­lános képletnek megfelelő piperazin-származé­kot valamely, a csatolt rajz szerinti (III) álta­lános képletnek megfelelő kinolinszármazékkal kondenzálunk; e képletben X valamely reakció­képes atomot vagy csoportot, mint klór atomot vagy fenoxi-csoportot képvisel, míg A, R és n jelentése megegyezik a fenti meghatározás sze­rintivel. Ezt a reakciót oldószer alkalmazásával vagy anélkül, kondenzálószer jelenlétében vagy énei­kül folytathatjuk le. Előnyösen valamely ma­gas forrpontú szerves oldószer, mint aromás szénhidrogén, pl. xilol, valamely amid, pl. di­metilformamid vagy pedig fenol jelenlétében, kb. 100 C° és 250 C° közötti hőmérsékleten dolgozhatunk. 2. Valamely, a csatolt rajz szerinti (IV) álta­lános képletnek megfelelő vegyületet valamely, az (V) általános képletnek megfelelő kinolin­származékkal reagáltatunk; e képletekben Hal halogénatomot képvisel, míg A, R és n jelen­tése megegyezik a fenti meghatározás szerin­tivel. Ezt a reakciót előnyösen szerves oldószerben, mint valamely aromás szénhidrogénben vagy valamely ketonban, kondenzálószer, mint vala­mely alkálifém-származék vagy tercier amin jelenlétében folytathatjuk le. Előnyösen az oldó­szer forrpontjának megfelelő hőmérsékleten dol­gozunk. 3. Valamely, a csatolt rajz szerinti (VI) álta­lános képletnek megfelelő piperazin-származé­kot valamely (VII) általános képletű kinolin­származékkal reagáltatunk; e képletekben Y valamely reakcióképes észter-maradékot, mint 25 halogénatomot, kénsav- vagy szulfonsavészter­maradékot, különösen pedig metánszulfoniloxi­vagy p-toluolszulfoniloxi-csoportot képvisel, míg A, R és n jelentése megegyezik a fenti meg­határozás szerintivel. 30 A kondenzációt előnyösen valamely, a reak-10 15 20 152360

Next

/
Oldalképek
Tartalom