151862. lajstromszámú szabadalom • Eljárás felületkezelt pigmentek előállítására
151862 2. példa: 6. példa: ' Mindenben az 1. példában leírtak szerint járunk el azzal a különbséggel, hogy a normál nátriumtetraborát oldat és az 1%-os ammó- 5 niumsztearát oldat helyett a) 10 ml frissen készített normál nátriumhexahidroxosztannát oldatot, valamint polimerizált zsírsav (pl. standolaj zsírsav) ammóniumsójának 1%-os oldatát, a 15 ml normál Ti(S04 ) 2 lo oldat helyett pedig 15 ml normál MgCl2 oldatot alkalmazunk; b) 15 ml normál nátriummetaantimonit oldatot és 1%-os oktil-cetil-naftalinszulíonsavas ammónium oldatot, a normál Ti(S04 ) 2 oldat he- 15 lyett pedig 25 ml normál BaCl2 oldatot alkal- , mázunk; c) 5 ml normál káliumhexahidroxoantimonát oldatot és 500 ml 2%-os cetilnátriumfoszfát oldatot alkalmazunk; 20 d) 20 ml normál nátriumtetraborát oldatot, 500 ml 2%-os didecilammóniumcitrát oldatot, a 15 ml normál Ti(S04 ) 2 oldat helyett pedig 30 ml normál CaCl2 oldatot alkalmazunk. .- V •'• ,25 3. példa: Mindenben az 1. vagy 2. példa szerinti módon járunk el, azonban Ti02 helyett a) cinkoxidot; b) vörös vasoxidot; c) sárga vasoxidot; d) fekete vasoxidot; e) antimonoxidot; f) bauxitvöröset alkalmazunk. 4. példa: 1 500 g míniumot (Pb3 0 4 ) 2 1 vízben szuszpendálunk, majd intenzív keverés közben hozzáadunk 5 ml normál nátriumaluminát oldatot, 5 ml normál nátriumtetraborát oldatot, majd 10 ml normál CaCl2 oldatot és'10 ml normál BaCl2 oldatot. Intenzíven keverünk még néhány percig; majd hozzáadunk 500 ml 60—80 C° hőmérsékletű 1%-os ammóniumsztearát oldatot. A kicsapódott anyagot még 15 percig keverjük, ezután szűrjük, vízzel 1—2-szer mossuk, majd vízmentesre szárítjuk és dezaggregáljuk. A kapott minium hidrofób sajátságú, és kötőanyagokban egyszerű keveréssel rendkívül jól diszpergálható. 5. példa: Mindenben az 1. vagy 2. példa szerinti módon járunk el, azonban a Ti02 helyett krómoxidzöldet (Cr2 0 3 ), a nátriumtetraborát oldat helyett natriumarzenit oldatot, a Ti(S04 ) 2 oldat helyett pedig 10 ml normál krómiklorid oldatot és 5 ml normál rézszulfát oldatot alkalmazunk. 500 g max. ,20 mikron nagyságú részecskéket tartalmazó báriumszulfátot 2 liter desztillált vízben szuszpendálunk. Intenzív keverés közben hozzáadunk 20 ml normál nátriumcinkát oldatot, majd 500 ml 1%-os monobutilammóniumftalát oldatot, További 5 perc keverés után hozzáadunk 35 ml normál CaCl2 oldatot, majd 20 perc keverés után szűrjük, vízzel egyszer mossuk, 80—140 C0 -TM szárítjuk, és száradás uán dezintegráljuk. Az így kapott hidrofób báriumszulfát műanyagokbán, pl. polivinilkloridban való rendkívül könnyű diszpergálhatóságával tűnik ki. 7. példa: Mindenben a 6. példa szerinti módon járunk el azzal a különbséggel, hogy a BaSÖ4 helyett a) litopont; ' b) kalciumszulfátot; c) ólomszulfátot; d) stronciumszulfátot alkalmazunk. 8. példa: 500 g precipitált kalmiumkarbonátot 2 I desztillált vízben szuszpendálunk. Intenzív keverés közben hozzáadunk 1000 g 1%-os dioktilammóniumtrimellitát oldatot és 10 ml normál A12(S0 4 ) 3 oldatot. A csapadékot 20 perc intenzív keverés után szűrjük, vízzel egyszer mossuk, és 80—140 C°-on szárítjuk, majd a könynyen morzsolódó anyagot dezaggregáljuk. Az így előállított organofil kalciumkarbonát műanyagokban, pl. polietilénben, poliszirolban, polivinilkloridban, lakkipari műgyanta oldatokban rendkívül könnyen diszpergálható, diszperziója stabilis, és a diszperziójából előállított lamináris vagy fibrilláris rendszerek egységesek és tömörek, ennek következtében nagymértékben megjavult • vízállósággal, valamint fizikai és kémiai ellenállóképességgel rendelkeznek. Hasonló módon készíthetünk organofil pigmenteket a többi karbonátból is. 9. példa: 500 g finomra (max. 10 mikron) őrölt apatitot [3 Ca3(P0 4 ) 2 -CaF 2 ] 2 1 desztillált vízben szuszpendálunk, Intenzív keverés közben hozzáadunk 800 g 1%-os, decilénglikolból (1, 2) és bórsavból képezett decilén-bisdiolbórsavészter nátriumsó oldatot. A kicsapódott anyagot 20 perc intenzív keverés után szűrjük, 70—100 C°-on vízmentesre szárítjuk, majd dezintegráljuk. Hasonlóképpen készíthetünk orfanofil foszfát pigmenteket a többi foszfátpigmentből is, de eljárhatunk a megelőző példák bármelyike szerint is, amikor az azokkal elérthez hasonló eredményt kapunk. „ , 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 i 4
