151862. lajstromszámú szabadalom • Eljárás felületkezelt pigmentek előállítására
10. példa: 500 g ólomkromátot (PbCr04 ) 2 1 vízben szuszpendálurik, majd erős keverés közben hozzáadunk 25 ml normál CaCl2 oldatot és 1000 g 5 1%-os, 60—70 C° hőmérsékletű p-dodecilbenzoesavas ammónium vízoldatot. A kicsapódott anyagot 20 perc intenzív keverés után szűrjük, vízzel kétszer mossuk, majd 100—140 C°-on vízmentesre szárítjuk és dezintegráljuk. 10 11. példa: Mindenben a 10. példa szerinti módon járunk el azzal a különbséggel, hogy az 1%-os p-dode- 15 cilbenzoesavas ammónium oldat helyett a) almasavás monolaurilészter nátriumsójának 1%-os vízoldatát alkalmazzuk; b) dioktilalkonitsav ammóniumsójának 1%-os vízoldatát alkalmazzuk; 20 - c) monodecildifénsav ammóniumsójának 0,5%os vízoldatát alkalmazzuk; d) N-dilaurilf tálsavamid nátriumsójának 0,5%-os vízoldatát, és a normál CaCl2 oldat helyett 15 ml normál Pb(N03 ) 2 oldatot alkalma- 25 zunk; e) monooktil-ammóniumhomoftalát 0,5%-os vízoldatát, a normál CaCl2 oldat helyett pedig 15 ml normál CdCl2 oldatot alkalmazunk. ,30 12. példa: Mindenben a 10. vagy 11. példa szerinti módon járunk el, azonban az ólomkromát helyett ,_ a) stronciumkromátot, a normál CaCl2 oldat helyett pedig normál Fe2 (S0 4 ) 3 oldatot alkalmazunk; b) cinkkromátot, a normál CaCl2 oldat helyett pedig normál sztanniklorid oldatot alkalmazunk; 40 c) báriumkromátot alkalmazunk. 13. példa: 1000 g 5%-os, frissen lecsapott és kimosott 45 berlinikék szuszpenzióhoz intenzív keverés közben hozzáadunk 1000 g 1%-os, 50—60 C° hőmérsékletű monooktil-ammóníumhexaklór-endometilén-tetrahidroftalát vízoldatot és 30 ml normál A12 (S0 4 ) 3 oldatot. A kipsapódott anyagot 50 15 pere eltelte után szűrjük, vízzel egyszer mossuk, 100—140 C°-on vízmentesre szárítjuk, majd megőröljük. -A megszáradt anyag igen könnyen őrölhető, hidrofób sajátságú, különösen polivinilklorid- $5 ban könnyen diszpergálható, és abban stabilis eloszlást ad. 14. példa: 60 Mindenben a 13. példában leírtak szerint járunk el azzal a különbséggel, hogy a monook- , til-ammónium-hexaklór-endometilén-tetrahidroftalát oldat helyett 65 10 a) monlauril-ammóniumftálát oldatot, a normál A12 (S0 4 ) 3 oldat helyett pedig normál NiS0 4 oldatot alkalmazunk azonos mennyiségben és koncentrációban. Az így készült organofil berlinikék különösen polietilénben rendkívül jól diszpergálódik; b) 1%-os butil-sztearil-ammóniumpiromellitát oldatot alkalmazunk. Az így kapott organofil berlinikék -különösen poliuretán műanyagokban és lakkipari műgyanta oldatokban diszpergálódik rendkívül jól; c) N-oktil-ftálsavamid ammóniumsójának vizes oldatát alkalmazzuk azonos mennyiségben és töménységben. Az így kapott organofil berlinikék különösen poliamid műanyagokban diszpergálódik rendkívül jól. 15. példa: 500 g finomra őrölt, pozitív töltésű (tehát,vizes szuszpenzióban Cd ion feleslege mellett lecsapott) kadmiumszulfidot 2 1 vízben szuszpendálunk. Erős keverés közben hozzáadunk 15 ml normál CaCl2 oldatot és 500 ml 1%-os, 60—70 C° hőmérsékletű oktilammóniumftalát vizes oldatát. A kicsapódott anyagot 20 perc intenzív keverés után szűrjük, 80^—110 C°-on vízmentesre szárítjuk, 'majd dezintegráljuk. A kapott termék hidrofób sajátságú pigment, amely rendkívül jól diszpergálható polivinilkloridban, polisztirolban, polietilénben; színező ereje 20— 25%-kal megjavult; magas fényű, egyenletes és tömör lamináris vagy fibrilláris rendszerek készíthetők vele. Hasonlóképpen alkalmazható lakkipari műgyanta oldatokban is. 16. példa: Mindenben a 15. példában leírtak szerint járunk el azzal a különbséggel, hogy a normál CaCl2 oldat és az 1%-os oktil-ammóniumftálát oldat helyett a) 1%-os lauril-ammóniumftálát oldatot és normál A12 (S0 4 ) 3 vizes oldatot alkalmazunk; b) 1%-os diokil-ammónium-trimellitát oldatot és normál A12 (S0 4 ) 3 vizes oldatot alkalmazunk; c) 1%-os dioktadecil-ammónium-trimellitát oldatot és normál A1 2(S0 4 ) 3 vizes oldatot alkalmazunk; d) 1%-os oktil-ammónium-hexaklór-endometilén-tetrahidroftalát oldatot és normál A12 (S0 4 ) 3 vizes oldatot alkalmazunk; e) N-oktilftálsavamid,ammóniumsójának 1%os oldatát és normál A12 (S0 4 ) 3 vizes oldatot alkalmazunk. 17. példa: • Mindenben a 15. vagy 16. példa szerinti módon járunk el, azonban a pozitív, töltésű kadmiumszulfid helyet ugyancsak pozitív töltésű a) higanyszulfidot alkalmazunk; b) kadmiumszulfidszelenidet alkalmazunk; c) ónszulfidot alkalmazunk; 5
