151579. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szintétikus kenőanyagként és hidraulikus folyadékként használható triazinvegyületek előállítására, valmint ilyen vegyületeket tartalmazó szintétikus kenőolajok és hidraulikus folyadékok
151579 í 5 6 nálásra kerülő primer vagy szekundér aminők N-helyettesítői előnyösen telített vagy legalább részben telített gyökök, mint pl. egyenesláncú vagy elágazó, 1—20 szénatomot tartalmazó alkilgyökök, cikloalkilgyökök, mint ciklopentil-, ciklohexil- vagy alkilciklopentil-gyökök, tetrahidro- vagy dekahidronaftalin-gyökök, abietilvagy dihidroabietil-gyökök lehetnek. A végtermékek olvadás-, ill. dermedéspontjának leszállítása szempontjából különösen előnyösen használhatók fel ilyen célra a 4—36 szénatomot tartalmazó dialkilaminok és dialkilénaminok. így pl. felhasználhatunk ilyen célra dietil-, diallil-, di-n-butil, dihexil-, di-2-etilhexil-, di-n-oktil-, di-n-decil, bisz-n-dodecil-, bisz-n-hexadecil-, bisz-n-oktadecil- vagy diciklohexil-amint. A felhasználható aromás aminők az egy- vagy többgyűrűs, előnyösen nem kondenzált aromás gyök, pl. fenil-, monometilfenil-, dimetilfenil-, trimetilfenil-, 2,6-dibutilfenil-, 2,6-di-terc.amil-4-metilfenil-, difenil-, benzilfeni]-, fenoxifenil- vagy fenilmerkaptofenilgyök mellett további N-helyértesítőként előnyösen valamely rövidszénláncú alkilcsoportot, pl. metil-, etil- vagy n-butilcsoportot tartalmazhatnak. A találmány szerinti eljárásban előnyösen felhasználható és gyomirtó hatásuk alapján már ismert 2,4-bisz-alkilamino-6~klór- vagy -bróm-l,3,5-triazinokat önmagukban ismert módszerekkel állíthatjuk elő, a cinaurhalogenid két halogénatomjának 2 mól primer vagy 2 mól szekundér, vagy pedig 1 mól primer és 1 mól szekundér monoaminnal hidegen vagy mérsékelten felemelt hőmérsékleten, savlekötő szerek jelenlétében, adott esetben valamely közömbös szerves oldó- vagy hígitószerben, mint acetonban, metiletilketonban, dioxánban, tetra-hidrofuránban, benzolban, toluolban, xilolban, klórbenzolban stb. való reagáltatása útján. A harmadik halogénatomnak valamely acilezhető aminnal való reagál/tatását célszerűen porított maróalkáliák jelenlétében, a reagáló anyagok olvadékában, vagy pedig valamely, a reakció szempontjából közömbös vízmentes szerves oldószerben, pl. a fentebb említett aromás oldószerek valamelyikében, magasabb, pl. 80 C° és 240 C° közötti hőmérsékleten folytathatjuk le. Ilyen esetekben célszerű, ha a cianurhalogenid első és/vagy második halogénatomját kevésbé reakcióképes aminokkal, a harmadik halogénatomot pedig valamely reakcióra nagyobb mértékben hajlamos aminnal reagáltatjuk. Savlekötő szerként e reakció első és második fázisában rövidszénláncú zsírsavak alkálisóit vagy többbázisú, gyengébb szervetlen savak alkálisóit is alkalmazhatjuk, így pl. felhasználhatók erre a célra nátrium- vagy káliumkarbonát, nátriumvagy káliumhidrogénkarbonát, nátrium- vagy káliumacetát, az ortofoszforsav trialkálisói, továbbá megfelelő alakban és adagolásban alkálihidroxidok is, valamint nitrogéntartalmú tercier bázisok, mint piridin, pikolinok, trietilamin vagy trietanolamin. A halogénatomok reagáltatásának utolsó lépésében a már említett savlekötő szerek helyett a reagáltatandó amin feleslegét is alkalmazhatjuk savlekötő szerként. Az eljárás során betartandó reakciófeltételek közelebbi részleteit a példák szemléltetik. A találmány értelmében előállításra kerülő, molekulájukban több 1,3,5-triazin-gyűrűt tartalmazó melaminszármazékok a csatolt rajz. szerinti (I) általános képletnek felelnek meg; ebben a képletben: A valamely, N-acilezhető aminocsoportokat tartalmazó, előnyösen telített gyökökből felépített színtelen szerves amin maradékát képviseli, n valamely egynél nagyobb pozitív egész szám, Rí, R2 és R 4 hidrogénatomot vagy alifás vagy aralifás gyököt jelenthet, mimellett e gyökök közömbös helyettesítőket, mint alkoxi-, alkilmerkapto-, fenoxi- vagy feniltio-csoportokat is tartalmazhatnak, R3 és R 5 alifás, aliciklusos, aralifás, egyvagy többgyűrűs, előnyösen kondenzálatlan és színtelen aromás gyököt jelenthetnek, amelyek közömbös helyettesítőket (pl. az R1; R 2 és R4 esetében említetteket) is tartalmazhatnak és az aromás gyűrűkben emellett még pl. 1—18 szénatomos alkil-csoportokkal és halogénatomokkal, mint fluorral, klórral vagy brómmal helyettesítve is lehetnek; az egyes amino-csoportok nitrogénatomján levő két helyettesítő — adott esetben heteroatomok, mint oxigén, kén vagy egy további nitrogénatom közbezárásával — gyűrűvé is össze lehet kapcsolva; a különböző 1,3,5-triazin-gyűrűkben levő megfelelő helyettesítők egymással egyenlők vagy egymástól különbözők lehetnek. A találmány szerinti eljárással előállítható melamin-származékok primer, szekundér és tercier aminők elegyeít is tartalmazhatják. E melaminszármazékok hővel szembeni nagy stabilitásuk folytán könnyen kinyerhetők tiszta állapotban nagyvákuumban történő desztilláció útján. A melaminszármazékok tisztítása történhet továbbá valamely szelektív oldószerrel, mint ecetsavval való extrakció útján, vagy valamilyen derítőfölddel, pl. a „Tonsil AC" vagy „Celite FC" kereskedelmi elnevezésű adszorbensekkel, vagy ioncserélőkkel, mint „Amberlite ÍR 120" ioncserélővel való kezelés útján is. A találmány szerinti melaminszármazékok szobahőmérsékleten folyékony vagy félszilárd zsírszerű, vagy pedig viaszszerű szilárd, nem kristályos anyagok, amelyek hővel szembeni állandósága kiváló; e vegyületek kevéssé illékonyak. Az a tulajdonságuk, hogy a legkülönfélébb anyagokon kenőanyag-filmeket képeznek és emellett rendkívüli nagy igénybevétel esetén sem képeznek savas bomlásterméket, alkalmassá teszi ezeket az anyagokat nagy megterhelésnek kitett géprészek kenőanyagaként és nagyfokú igénybevételeket kibíró hidraulikus folyadékokként, pl. turbinaolajakként vagy gázturbinák kenőolajaiként való felhasználásra. További kiváló tulajdonságuk a találmány szerinti mel aminoknak a magas gyulladáspont. Az ASTM D 93—58 T amerikai szabvány (The 10 15 20 25 30 35 4« 45 50 55 60 3
