151579. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szintétikus kenőanyagként és hidraulikus folyadékként használható triazinvegyületek előállítására, valmint ilyen vegyületeket tartalmazó szintétikus kenőolajok és hidraulikus folyadékok

7 151579 8 American Society For Testing Materials, 1951 Race St. Philadelphia 3, PA) szerinti módszerrel meghatározott gyulladáspont pl. az I. táblázatban szereplő 37. sz. vegyület esetében 350 C° és így lényegesen magasabb, mint a szebacinsavas alkanolésztereké. A gyakorlati felhasználás szempontjából igen előnyös a találmány szerinti új melaminok sűrűsége is. Az eddig ismert és turbina-kenőolajként ajánlott anyagokkal, mint pl. a szerves hidroxilvigyületek ortofoszforsavésztereivel szemben a találmány szerinti melamin-származékok sokkal kevésbé korrozívak, a hosszabb láncú polikarbonsavak polialkoholokkal képezett észtereivel szemben a műanyagokra, mint pl. a butadiénből és akrilnitrilből készült nagymolekulájú kopolimérekre (pl. az amerikai Goodrich cég által „HYCAR 38" elnevezéssel forgalomba hozott műanyagra) gyakorolt kisebb duzzasztó hatásukkal tűnnek ki, míg a pentaeritritből és közepes lánchosszúságú monokarbonsavakból készített észterekkel szemben az az előnyük, hogy jóval kisebb mértékben választanak ki gyantásodási és szenesedési termékeket. Figyelemre méltó előnyük ezeknek a találmány szerinti új melamin származékoknak az is, hogy savakkal és alkáliákkal szemben igen ellenállóak. Folyékony állapotban közepes vagy nagy viszkozitást mutatnak; lényeges előnyük, hogy viszkozitásuk csak igen kevéssé függ a hőmérséklettől. A találmány szerinti új melaminok többcélú kenőanyagként is felhasználhatók. Valamely adott felhasználási cél szempontjából kívánatos tulajdonságokat oly módon is biztosíthatunk a találmány szerinti melaminszármazékok esetében, hogy ezeket egymással vagy egyéb szintetikus vagy ásványi kenőanyagokkal kombináljuk. A találmány szerinti melaminszármazékok igen jól alkalmazhatók kemény felületek kenésére, minthogy ezek az anyagok az ilyen kemény felületekkel érintkezésbe jutva jól tapadó felületi filmeket képeznek; így tehát jól használhatók ezek az anyagok pl. fémek, fémötvözetek, szilikát-, pl. üvegfelületek és egyéb kenést igénylő anyagok, mint pl. gumiból készült tömítőgyűrűk kenésére is. A találmány szerinti N,N',N"-helyettesített melaminok egymagukban vagy különféle adalékanyagokkal kombinálva alkalmazhatók. Így pl. olyn esetekben, amikor jó hőállóságuk kihasználására 150 Cc

feletti hőmérsékleten kívánjuk ezeket az anyagokat alkalmazni, célszerűen oxidációgátló szereket keverünk hozzájuk, hogy az ilyen magas hőmérsékleteknél már megkezdődő autooxidációt meggátoljuk. Az oxidációgátló szereket ilyen esetekben a melaminszármazék mennyiségére számítva kb. 0,01—5% mennyiségben alkalmazhatjuk. Oxidációgátló szerként homo- vagy heterociklusos aromás aminők, hidroxiiban helyettesitett aromás vegyületek, aminohidroxiaril-vegyületek, valamint egyes heterociklusos vegyületek használhatók. Az amin-jellegű vegyületek példáiként, mint különösen jól használható oxidációgátló szerek, 5 általában a szekundér monoaminok, különösen a homo- és heterociklusos aromás gyököket tartalmazó diarilaminok, valamint az aromás diaminok, különösen a szekundér amin-helyettesítőket orto- vagy para-helyzetben tartalmazó 110 aromás diaminok említhetők. A homo- és heterociklusos aromás diarilaminok sorába tartozó oxidációgátló szerek példáiként a difenilaminok, fenilnaftilaminok, fenilacenaftenilaminok, a 4,4'-dinaftil-aminodifenil 15 és a thiazolil-(2)-naftilaminok említhetők; aromás diaminként pl. a N,N'~difenil-p-feniléndiamin, N,N'-dioktil-p-feniléndiamin, N,N'-diciklohexil-p-feniléndiamin, N-szek.butil-N'-fenil-p-feniléndiamin és a N,N'-bisz-(gamma-amino-20 propil)-p-feniléndiamin említhető. A hidroxillal helyettesített aromás vegyületek sorába tartozó oxidációgátló szerek, amelyek főként nem. túlságosan magas hőmérsékleteken (vagyis 200—300 C°-ot meg nem haladó 25 hőmérsékleteken, mimellett e hőmérsékleti határ az egyes anyagoktól függően változik) való alkalmazásra felelnek meg, vagy szférikusán gátolt hidroxilcsoportot tartalmazó vegyületek lehetnek, vagy olyan dihidroxiaril-származékok, 30 amelyekben a hidroxilcsoportok egymáshoz képest orto- vagy para-helyzetben vannak. Különösen értékes ilyen vegyületek a monofenolszármazékok, mint a 2,4-dimetil-6-terc.butilfenol, 2,6-di-terc.butil-4~etilfenol, 2,6-bisz-(l'-35 -metilciklohexil)-4-metilfenol, 2,6-di-terc.butil-4-dimetilamino-metüfenol, 2,2'-metilén-bisz-(4--metil-6-terc.butil-fenol), 2,2'-tio-bisz-(4-metü-6-terc.butilfenol), 4,4'-dihidroxi-2,2'-dimetil-5,5'-di-terc.butil-difenilszulfid és -difenil-di-40 szulfid, 2,6-bisz-(2'-hidroxi-3'-terc.butil-5'-metilbenzil)-4-metilfenol; továbbá a többgyűrűs fenolok ilyen származékai, mint a 2-terc.butiH-hidroxinaf talin, 4,6-di-terc.butil-5-hidroxi-indán, 5-hidroxi-acenaftén, valamint a többértékű 45 fenolok és származékaik, mint butilpirokatechin, oktilgallát, hidrokinon, butilhidroxianizol és hidrokinon-monobenziléter. Az aminohidroxiaril-vegyületek sorában különösen azok használható oxidációgátló szer-50 ként, amelyekben az amino- és hidroxilcsoportok egymáshoz képest para-helyzetben állnak, mint pl. a p-hidroxi-difenilamin, p-hidroxi-oktilanilin vagy p-hidroxi-N-gamma-aminopropilanilin. 55 A heterociklusos oxidációgátló szerek közül a ciklusos imidek a legismertebbek; ezeken kívül azonban a nitrogénmentes heterociklust tartalmazó vegyületek is szóba jöhetnek, amennyiben nem tartoznak a heterociklusos 60 aminők sorába. Ilyen vegyületek példái: fentiazin, iminodibenzil, 5-etil-10,10-difenil-fenoszilazin, 6-metoxi- vagy 6-etoxi- vagy 6-etilamino-2,2,4-trmetil-l,2-dihidrokinolin és ennek telomérjei, 3-hidroxi-7,8-benzo~l,2,3,4-tetrahidro-ki-65 nolin és tokoíerol. 4