151579. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szintétikus kenőanyagként és hidraulikus folyadékként használható triazinvegyületek előállítására, valmint ilyen vegyületeket tartalmazó szintétikus kenőolajok és hidraulikus folyadékok

151579 3 4 bös helyettesítőket is hordozó szénhidrogén-gyökökkel van helyettesítve. Az ilyen melaminszármazékok előállítása a találmány értelmében oly módon történik, hogy valamely két vagy több acilezhető aminocsoportot tartalmazó szerves poliamint, valamely, a poriamin acilezhető aminő-csoportjainak száma alapján molárisán egyenértékű mennyiségben alkalmazott eianurhalogenidet és valamely, az említett aminocsoportok számának kétszeresével ekvimolekuláris mennyiségű primer és/ vagy szekundér amint (mely utóbbiak adott esetben semleges helyettesítőket is hordozó alifás, aralifás, aliciklusos, egy- vagy többgyűrűs aromás csoportokkal vannak helyettesítve, mimellett a szekundér aminocsoportok nitrogénvétlenül vagy heteroato-mokon keresztül gyűrűt képező kapcsolatban is állhat) tetszőleges sorrendben reagáltatunk egymással, az ilyenfajta reakcióknál szokásos körülmények között, savlekötőszer jelenlétében. Reakciótermékként ily módon az alkalmazott kiindulőanyagoknak megfelelő, molekulájában több 1,3,5-triazingyűrűt tartalmazó N,N:

,N"-helyettesített melaminszármazékot kapunk; a reagáltatandó anyagokat célszerűen oly módon választjuk meg, hogy mindegyik 1,3,5-triazin-gyűrű legfeljebb egy arilamino-csoportot tartalmazzon. A találmány szerinti eljárás egyik előnyös kiviteli alakja esetében oly módon járunk el, hogy a két- vagy több acilezhető aminocsoportot tartalmazó szerves poliamint az acilezhető aminocsoportok számának megfelelően ekvimolekuláris mennyiségű 6-halogén~2,4-diamino-1,3,5-triazinokkal reagáltatjuk; ez utóbbi vegyületeket valamely cianurhalogenidből állítjuk elő önmagában ismert módon, 2 mól primer és/vagy szekundér alifás, aralifás, aliciklusos vagy telített heterociklusos aminnal, vagy pedig egy mól ilyen aminnal és egy mól egyvagy többgyűrűs aromás aminnal fokozatosan történő reagál tatás útján, mímeli ett a fenti eljárásban alkalmazott aminők nitrogénen levő helyettesítői adott esetben maguk is helyettesítve lehetnek a reakciók szempontjából közömbös helyettesítőkkel. A fenti eljárás során két vagy több acilezhető aminocsoportot tartalmazó szerves aminként előnyösen telített vagy legalább részben telített szénhidrogének poliaminjait alkalmazhatjuk, amelyek a szénhidrogénláncokban, gyűrűkben vagy hídkötéseket képező tagokként semleges helyettesítőket, ill. heteroatomokat is tartalmazhatnak. Tartalmazhatnak az ilyen poliaminok továbbá aromás gyűrűket, mégpedig egy vagy több, előnyösen kondenzálatlan aromás gyűrűt is. Tartalmazhatnak heterociklusos gyűrűket is vagy a maguk egészében heterociklusos gyűrűkből is állhatnak az ilyen, a találmány szerinti eljárásban felhasználásra kerülő aminők; e hetero-gyűrűk előnyösen telítettek, vagy legalábbis részlegesen telítettek lehetnek. A találmány szerinti eljárásban felhasználható poliaminok példáiként a következőket említhetjük: alkilén-di- és -poliaminok, mint etiléndiamin, 1,2- vagy 1,3-propiléndiamin, 1,4-, 1,3- vagy 2,3-bufiléndiamin, 1,6-hexiléndiamin, 1,10-deciléndiamin, 1,18-oktadeciléndiamin, 1,2,3-triaminopropán, N,N-bisz-aminoetil- vagy -aminopropil-alkilarninok, -cikloalkilaminok, -aralkilaminok, -fenilaminok, dietiléntriamin, trietiléntetramiii, tetraetilén-pentamin; éteraminok, mint béta,béta'~diamino~dietiléter, béta,béta'- vagy gamma,gamma'-diamino-dipropiléter, béta-béta'-diaminodietil-glikoléter, béta-, béta'-diamino-dietilszulfid, gamm,a,gamma'-diamino-diproliszulfid, 4,4'-diamino-difeniléter, 1,3-vagy 1,4-bisz-gamma-aminopropoxi-benzol, 1,2-bisz-p-aminofenoxi-etán, bisz-(4-gamma-aminopropoxifenil)-alkánok és -cikloalkánok, mint 2,2 bisz (4 ganima-aminopropoxifenil)-propán vagy 2,2-bisz-(4-gamma-aminopropoxifenil)-bután vagy l,l-bisz-(4-gamma-aminopropoxifenil)-ciklohexán, 4,4'-diamino-difenilszulfid; aralkilén-diaminok, mint 1,3- vagy l,4~bisz-aminometil-benzol; cikloalkilén-diaminok, mint 1,2- vagy 1,4-diammo-ciklohexán, 4,4'-diaminodiciklohexil, bisz-(4'-amino-ciklohexil)-metán, 2,2-bisz-(4'-aminociklohexil)-propán vagy -bután, 1,1 -bisz- (4'-aminociklohexil)-ciklohexán; aromás diaminok, mint 4,4'-diaminodifenilek, 4,4'-diammo-difenil-metánok, bisz-4'-aminofenilalkánok vagy -cikloalkánok, mint 2,2-bisz-(4'-arninofenil)-propán vagy -bután, 1,1-bisz-(4'-aminofenil)-eiklohexán stb.; heterociklusos poliaminok, pl. diazinok, mint piperazin, 2,5--dimetilpiperazin, 2,3,5,6-tetrametilpiperazin, 1--béta-aminoetil, 1-béta-aminopropil- vagy 1--gamma- aminopropil-piperazin. 1,4-bisz-béta-aminoetil- vagy gamma-aminopropil-piperazin. Közömbös helyettesítőkként a fenti és hasonló további vegyületek szerves gyökei pl. alkoxi-csoportokat, alkilmerkapto-csoportokat, aromás gyököket, továbbá halogénatomokat, mint fluort, klórt vagy brómot, aliciklusos, aromás és telített heterociklusos csoportokat vagy pedig alkil-csoportokat, mint metil-, etil-, propil-, izopropil-, terc.butil-, terc.amil-, izooktil-, nonil-, dodecil-csoportokat stb tartalmazhatnak. Csupán egy acilezhető aminocsoportot tartalmazó aminovegyületként a találmány szerinti eljárásban alifás, aliciklusos, aralifás, aromás (ebben az esetben előnyösen egy- vagy többgyűrűs, de nem kondenzált aromás) csoportokat tartalmazó primer vagy szekundér aminovegyüieteket, vagy pedig telített vagy legalábbis részben telített heterociklusos aminokat, mint pirrolidint, piperidint, hexamentilémmint, morfolint, N-monoalkil- vagy N-monoaralkil-piperazineket stb. alkalmazhatunk. Az ilyen aminokban is a mtrogénatomok szerves helyettesítői maguk is tartalmazhatnak közömbös további helyettesítőket; így pl. az alifás gyökök alkoxi-, alkilmerkapto-, fenoxi- vagy fenilmerkapto-csoportokat, az aliciklusos és aromás csoportok alkil-helyettesítőket, az aromás gyűrűk emellett még halogénatomokat, mint fluort, klórt vagy brómot is tartalmazhatnak. A találmány szerinti eljárásban felhasz-10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 2