151261. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szerves foszforvegyületek előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1961. XII. 06. (CO—138) Nagy-Britannia-i elsőbbsége: 1960. XII. 09. Közzététel napja: 1963. X. 23. Megjelent: 1965. V. 01. 151261 Szabadalmi osztály: 12 o 26—27 12 q 4 Nemzetközi osztály: C 07 f Decimal osztályozás: Feltalálók: Brown Norman Cooper kutatóvegyész, Hollinshead Donald Thomas kutatóvegyész, Berfehamsted, Hertfordshire, Nagy-Britannia Tulajdonos: Cooper Me. Dougall and Robertson Limited cég, Berkhamsted, Hertfordshire, Nagy-Britannia Eljárás szerves foszforvegyületek előállítására 1 A találmány szerves foszforvegyületek és ilyen vegyületeket tartalmazó készítmények előállítására vonatkozik. Azt találtuk, hogy a csatolt rajz szerinti (I) ál­talános képletnek megfelelő vegyületek — amely 5 képletben R1 és R 2 azonos vagy különböző jelen­tésűek lehetnek, éspedig mindegyikük jelent­het valamely 1—6 szénatomos alkilcsoportot, mimellett R1 és R 2 közül legalább az egyik halogénatommal van helyettesítve, X oxigént 10 vagy kénatomot jelent és Y pedig hidrogén­vagy halogénatomot jelent — hatásosan csök­kentik az élő szervezetek nematodák általi, így az egerek gyomor-béltraktusának Aspicularis tetraptera, Neatomspiroides dubius és Syphacia 15 obvelata; a juhok és szarvasmarhák gyomor­béltraktusának Cooperia spp. Chaemonchus spp. és Nematodirus spp.; a kutyák gyomor-és béltraktusának Ancylostoma spp. és Toxis­caris spp.; valamint a baromfiak Capellaria 20 obsignata általi fertőzöttségét. A találmány szerinti (I) általános képletű ve­gyületeket valamely (II) általános képletű fosz­for-vegyület és valamely (III) általános kép­letű kumarin származék reakciója útján nyer- 25 jük, mimellett e képletekben Z és M olyan atomot vagy atomcsoportot jelent, amelyek el­távolításakor 0-észterű kötés alakul ki a fosz­foratom és a kumaringyűrű 7-helyzetű szén­atomja között. Így oly (II) általános képletű 30 foszforvegyületet, amelyben Z halogénatomot, előnyösen klóratomot jelent, reagáltatunk me­legítés közben oly (III) általános képletű ku­marinvegyületettel, amelyben M hidrogént je­lent, valamely savlekötőszer, mint alkálikarbo­nát, pl. nátriumkarbonát vagy valamely szer­ves bázis, mint pl. trietilamin, valamint vala­mely oldószer, mint pl. aceton, etilmetilketon, metilpropilketon, toluol, széntetraklorid vagy benzol és valamely katalizátor, mint pl. fino­man eloszlatott réz jelenlétében. Szakértő szá­mára nyilvánvaló, hogy a fenti reakció ha­sonlóképpen savlekötőszer nélkül is kivitelez­hető, ha a (III) általános képletű vegyületben M szubsztituens alkálifématomot jelent. A találmány szerinti vegyületek előállíthatók úgy is, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet, amelyben Z hidrogénatomot jelent, olyan (III) általános képletű kumarin vegyü­lettel reagáltatjuk, amelyben M úgyszintén hidrogént jelent. Ilyen esetben valamely sav­lekötőszert, mint alkálikarbonátot, pl. kálium­karbonátot vagy valamely savlekötő szerves anyagot, mint pl. piridint alkalmazunk és a reakciót célszerűen 10—50 C° között kivitelez­zük. A reakciót valamely oldószerben, mint pl. széntetrakloridban végezzük, mely utóbbi jelen esetben oxidálószerként hat, vagy valamely nem oxidáló jellegű oldószerben, mint pl. benzolban 151261

Next

/
Oldalképek
Tartalom