150652. lajstromszámú szabadalom • Eljárás organofil pigmentek előállítására

Megjelent: 1963. november 15. MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG •0 ~s& SZABADALMI LEÍ ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL 150.652 SZÁM Nemzetközi osztály: B 01 f CO—133 ALAPSZÁM Magyar osztály: 12 s Eljárás organofil pigmentek előállítására Csonka Lajos vegyészmérnök (30%). Szerecz János vegyészmérnök (15%), Horkay Ferenc vegyészmérnök (15%), dr. Szántó Ferenc vegyészmérnök (15%). Székely Géza vegyészmérnök (15%), dr. Gönczy Jenő ügyvéd (10%) A bejelentés napja: 1961. július 1. Pótszabadalom a 150 195 lajstromszámú törzsszabadalomhoz A 150 195 lajstromszámú törzsszabadalom szerint szerves folyadékokban jól díszpergálható szulfát, karbonát és foszfát pigmentek olyan módon állíthatók elő, hogy a pigment vizes szuszpenzióját apoláris gyökkel rendelkező anionaktív anyag behatásának tesszük ki amfoter jellegű fémoxidok, vagy fémoxidhidroxidok jelenlétében, majd a esaoadékot a vizes folyadéktól elkülönítjük, esetleg mossuk, majd szárítjuk, és adott esetben dezintegráijuk. Kísérletünk során azt találtuk, hogy az apoláris gyökkel rendelkező anionaktív anyagok lúgosán hidrolizálnak, aminek következtében nagy adszorpcióképességű hidroxil ionok keletkeznek, és ezek az organofillé tételt károsan befolyásolják. Oxid., kromát, szulfid, berlinikék stb. pigmentek esetében az apoláris gyökkel rendelkező anionaktív anyagok további hátránya, hogy kemoszorpció révén a pigment felületére jutnak; így ionok kerülnek az oldatba, amelyek a pigmenteket peptizálják, és ennek következtében a pigmentnek mind a szűrhetősége, mind a színe romlik. Kísérleteink során megállapítottuk, hogy ezek a káros hatások is kiküszöbölhetők amfoter jellegű fémoxidok, femoxidhidroxidok és/vagy fémhidroxidok alkalmazásával. A találmány tárgya a 150 195 lajstromszámú szabadalom 1. igénypontja szerinti eljárás változata, amely abban áll, hogy szulfid, oxid, kromát, cianid, antimoniát, szelenid, molibdát és vanadát szervetlen pigmenteket, valamint azo- és ftalocianin-típusú szerves pigmenteket organofilizálunk olyan módon, hogy a pigment vizes szuszpenzióját amfoter jellegű fémoxidok vagy fémoxidhidroxidok jelenlétében tesszük ki apoláris gyökkel rendelkező anionaktív anyag behatásának, és adott esetben amlol ii mo H c i r ' helyett amfotoi fuuh±d' ~ i 1

,. A taláimeav s/eimti ] -»• i ( _ \T nyös foganatosban mud ^ •> J ^ legű fémhidroxidoí s/uhat f> \ r pigment organoid HctLi^o a a i1 A találmán\ s'^iinn "hw i natosítási modia szm it > rfi ként cinkoxidot (ZiiO) Vn" ' (A120

?

.) alkalmazunk

^CLJ< tei hidroxidként c^szeiu I'liiii"] "i [AIO(OH)] dlüiw/iü \rit)-i ként előnyösen d1

ami /i itiuiL [Zn(OH)2],

alumimumhidioMdoi |MMil) ' lm hidroxidot |Fh<OH) ] [Cr(OH)3

]. A találmány érteiméi' ' 1 > >' 1 ' delkező anionaktív anyajViu i i'^n J^ >'< 8 szénatomot tartalma/n 'oi ívOi iV ' w r ammóniumsóit (pl. námiiis/ K-I H 'palmitát, nátriumricinoleiT) p ,liri . ^ <r|i 1 len zsírsavak alkáli- vag> amrr<>. ims"il ípi 1 indolajzsírsav nátrium- vag\ CHTUP KUI n 1 ir aril- vagy vegyes alkil-a'd ''I1" at ' i T szulfátokat, és alkil-, aid J 1 1 foszforsavak vagy politúr u L5

I\ A I'd- v ammóniumsóit alkalmazh djuk AM

'<> ^ "1 rendelkező anionaktív anyaik ii el~ .0 "• 'u -nálhatjuk a sztearinsa"1 at pd uln v nf )'1 savat tartalmazó ipari s Yl

i " niumsóját is. A találmány értelmében úgy járunk el, hoyy a célszerűen frissen kicsapott és mosott, vagy finomra őrölt pigmentek vizes szuszpenzió jához a pigment súlyára vonatkoztatva 0,1—4 súly% mennyiségben amfoter fémoxidot, fémoxidhidroxi-