149768. lajstromszámú szabadalom • Jó színezékfelvevőképességű, kristályos poliolefin alapú textilrotsok és eljárás ilyen rostok előállítására

2 149.768 nek és folytonos fonal, fürtök és hasonló termékek előállítására használhatók fel. A találmány szerinti eljárással előállított elemi vagy összetett szálakat olyan kezelésnek is alávethetjük, amelyek a keverékben felhasznált bázisos nitrogéntartalmú vegyületet vízben oldhatatlanná teszik; ilyen célra különösen a formaldehiddel, diizocianátokkal (Vagy diepoxi-vegyületekkel történő kezelés alkalmazható. Az ilyen kezelési műveletek a szálak nyújtása előtt vagy azt követően végezhetők el; maga a nyújtás 1 : 2 és 1 : 10 közötti nyújtási aránnyal, 80 C° és 150 C° hőmérsékleten, forró levegővel, gőzzel vagy hasonló közeggel fűtött nyújtóberendezésben történhet. Az ily módon előállított rostokat azután savas színezékekkel vagy diszpergált acetát-színezékekkel festhetjük; jó affinitást mutatnak ezek a rostok a bázisos színezékekkel szemben is. A találmány szerinti eljárás gyakorlati kiviteli módjait közelebbről az alábbi példák szemléltetik; megjegyzendő azonban, hogy a találmány köre egyáltalán nem korlátozódik ezekre a példákra. 1. példa: Egy higanyzáras keverővel, hőmérővel és visszacsepegő hűtővel felszerelt 1 literes háromnyakú lombikba 108 g (0,4 mól) oktadecilamint viszünk be. Az amint 70 C° hőmérsékleten tartjuk, majd aminsó képzése céljából 24 g 0,4 mól jégecetet adunk hozzá. Közvetlenül azután 37 g (0,4 mól) epiklórhidrint adunk az elegyhez, majd az egész elegyet 90 percig 110 C° hőmérsékletein tartjuk. 40 C° hőmérsékletre történő lehűlés után 3O0 ml metanolt adunk az elegyhez. Utána 86 g (2 mól) vízmentes etilénimint adunk hozzá és az elegyet. 6 óra hosszat forraljuk visszacsepegő hűtő alatt. Ezután 30 C° hőmérsékletre hűtjük le és 44,9 g (0,8 mól) káliumhidroxidot adunk hozzá, majd ismét 2 óra hosszat visszacsepegő hűtő alatt forraljuk. Az oldószert ezután vákuumdesztilláció útján eltávolítjuk és a kapott kon-' denzációs terméket n-heptánnal kivonatoljuk. Az ily módon előállított kondenzációs termék, amelyet ez utóbbi oldószer vákuumban történő ledesztillálása útján kapunk, viaszszerű szilárd anyag; a termelési hányad a felhasznált kiindulóanyagokra számítva 83%. A kisajtolásra kerülő keveréket 150 g fentebb leírt módon nyert kondenzációs termékből és 2850 g sztereospecifikus katalizátorokkal készített, alábbi tulajdonságokat mutató polipropilénből készítjük: határviszkozitás (meghatározva tetrahidronaftalinban 135 C°-on) a heptános extrakció maradéka hamutartalom 1,42 93,4% 0,026% csiga-hőmérséklet 230 Cű fo.nóíej hőmérséklete 220 C° fonófúvóka hőmérséklete 210 C° fonófúvóka típusa 60/0,8X16 nyomás 22 kg/cm2 felcsévélési sebesség 250 m/perc. Az így kapott rostokat 150 C° hőmérsékleten, gőz jelenlétében, 1 : 6 nyújtási aránnyal nyújtjuk, araikor is az alábbi szerimetriai tulajdonságokat mutató rostokhoz jutunk: szakítószilárdság nyúlás 4,07 g/den Ezeken a rostokon élénk színű és jó állandósági értékeket mutató festéseket kapunk az' alábbi színezékekkel: Festgelb 2G Wollrot B Alizarinblau ACF savas fekete IVS Lanasynrot 2GL Setacylgelb 3G Cibacetscharlach BR (savas) (savas) (savas) (savas) (fémes) (műanyagban oldódó) (műanyagban oldódó) Acetochinonblau RHO (műanyagban oldódó) 2. példa: Higanyzáras keverővel, hőmérővel és visszacsepegő hűtővel felszerelt, 1 literes, háromnyakú autoklávba 108 g (0,4 mól) oktadeeilamint és 100 ml metanolt viszünk be. Az elegyet az amin oldódásáig hevítjük, majd 57 g (0,4 mól) epiklórbidrint adunk lassan hozzá és az elegyet 2 óra hosszat 60 C° hőmérsékleten tartjuk. Ezután a reakciőelegyet 30 C° hőmérsékletre hűtjük le, 88 g (2 mól) vízmentes etilénimint adunk hozzá és az elegyet 4 óra hosszat hevítjük visszacsepegő hűtő alatt. 3!

0 C° hőmérsékletre való lehűtés után 22,45 g (0,4 mól) káliumhidroxidot adunk hozzá és ismét 2 óra hoszszat hevítjük az elegyet visszacsepegő hűtő alatt. A képződött kloridot melegen leszűrjük, majd az oldószert vákuumdesztilláció útján eltávolítjuk. A kapott termék hozama a kiindulóanyagok mennyiségére számítva 95%. A kisajtolandó keveréket 150 g fenti módon előállított kondenzációs termékből és 2850 g sztereospecifikus katalizátorok segítségével előállított, alábbi tulajdonságokat mutató polipropilénből készítjük el: határviszkozitás a heptános extrakció maradéka hamutartalma 1,3 97,5% 0,059% Az így elkészített keveréket olvadék-fonóberendezésben fonjuk, az alábbi feltételek mellett: A keveréket olvadék-fonóberendezésben fonjuk, az alábbi feltételek mellett: csiga-hőmérséklet 230 C° fonófej hőmérséklete 220 C° fonófúvóka hőmérséklete 200 C° fonófúvóka típusa 60/0,8X16 nyomás 27 kg/cm2 felcsévélési sebesség 270 m/perc.