149768. lajstromszámú szabadalom • Jó színezékfelvevőképességű, kristályos poliolefin alapú textilrotsok és eljárás ilyen rostok előállítására
149.768 3 Az így kapott rostokat gőz jelenlétében, 150 C° "hőmérsékleten nyújtjuk 1:5,3 nyújtási aránnyal, a nyújtott rostok az alábbi szerimetriai tulajdonságokat mutatják: nyúlás szakítószilárdság 26% 3,81 g/den Ezeken a rostokon élénk, jó állandósági értékeket mutató festéseket kapunk az 1. példában felsorolt színezékekkel. 3. példa: Egy higanyzáros keverővel, hőmérővel és visszacsepegő hűtővel felszerelt, 1 literes, háromnyakú lombikba 74 g (0,4 mól) dodecilamint és 100 ml metanolt viszünk be. Az elegyhez lassan hozzáadunk 37 g (0,4 mól) epiklórhidrint, majd az elegyet 2 óra hosszat 60 C° hőmérsékleten tartjuk. 30 C°-ra való lehűtés után 86 g (2 mól) vízmentes etilénimint adunk hozzá és 4 óra hosszat forraljuk visszacsepegő hűtő alatt. Ezután az elegyet 36 Cű hőmérsékletre hűtjük le, 22,45 g (0,4 mól) káliumhidroxidot adunk hozzá és további 2 óra hosszat hevítjük visszacsepegő hűtő alatt. A képződött kloridot melegen leszűrjük és az oldószert vákuumdesztilláció útján eltávolítjuk. A termék hozama a kiindulóanyagok mennyiségére számítva 91%. A kisajtolandó keveréket 120 g fenti módon előállított kondenzációs termékből és 2880 g sztereospecifikus katalizátorok segítségével előállított, alábbi tulajdonságokat mutató polipropilénből készítjük el: határviszkozitás 1,3 a heptános extrakció maradéka 97,5% hamutartalom 0,059% Ezt a keveréket olvadék-fonóberendezésben fonjuk az alábbi feltételek mellett: csiga-hőmérséklet 230 C° fonófej hőmérséklete 220 C° fonófúvóka hőmérséklete 200 C° fonófúvóka típusa 60/0,8X16 nyomás 25 kg/cm2 felcsévélési sebesség 280 m/perc. Az így kapott rostokat gőz jelenlétében, 150 C° hőmérsékleten nyújtjuk, 1 : 5,3 nyújtási aránnyal, amikor is az alábbi szerimetriai tulajdonságokat mutató rostokhoz jutunk: szakítószilárdság nyúlás 3,7 g/den 28% 4. példa: Higanyzáras keverővel, hőmérővel és visszacsepegő hűtővel felszerelt, 1 literes, háromnyakú lombikba 104,2 g (0,2 mól) dioktadeciiamint — (CisH37)2NH — viszünk be, ezt olvadáspontjára hevítjük és lassan hozzáadunk 18,5 g (0,2 mól) epiklórhidrint. Az elegyet ezután 3 óra hosszat 95 C° hőmérsékleten tartjuk, 30—40 C°-ra lehűtjük, majd 200 ml 95%-os etanolt és 86 g (2 mól) etilénimint adunk hozzá. Az elegyet 4 óra hosszat hevítjük visszacsepegő hűtő alatt, majd az oldószert vákuumdesztilláció útján eltávolítjuk. Szilárd, viaszszerű állagú kondenzációs terméket kapunk, a kiindulóanyagok mennyiségére számítva 98% termelési hányaddal. A kisajtolandó keveréket 150 g fenti módon elkészített kondenzátumból és 2850 g sztereóspecifikus katalizátor segítségével előállított, aiábbi tulajdonságokat mutató polipropilénből állítjuk elő: határviszkozitás 1,4 a heptános extrakció maradéka 93,4% hamutartalom 0,026% A keveréket olvadék-fonóberendezésben fonjuk az alábbi feltételek mellett: csiga-hőmérséklet 230 C° fonófej hőmérséklete 220 C° fonófúvóka hőmérséklete 210 C° fonófúvóka típusa 60/0,8X16 nyomás 21 kg/cm2 felcsévélési sebesség 230 m/perc. A fenti módon kapott rostokat gőz jelenlétében, 150 C° hőmérsékleten nyújtjuk 1 : 5,3 nyújtási aránnyal, amikor is az alábbi szerimetriai tulajdonságokat mutató terméket kapunk: szakítószilárdság nyúlás 3,12 g/den 25% Ezeken a rostokon élénk, jó állandósági értékeket mutató festéseket kapunk az 1. példában felsorolt színezékekkel. 5. példa: A 2. példa szerinti módon előállított kondenzátum 150 g-jából ás 2880 g polipropilénből (mely utóbbi a 2. példában leírt minőségű) keveréket készítünk és ezt olvadék-fonóberendezésben fonjuk az alábbi feltételek mellett: csiga-hőmérséklet 230 C° fonófej hőméi séklete 220 C° fonófúvóka hőmérséklete 200 C° fonófúvóka típusa 60/0,8X16 nyomás 27 kg/cm2 felcsévélési sebesség 270 m/perc. Ezeken a rostokon jó élónkségű és állandóságú A fonalat közvetlenül felcsévélés előtt etilénfestéseket kapunk az 1. példában felsorolt színe- glikol-diglicidiléter 15%-os vizes oldatával nedvezékekkel. sítjük meg.
