144236. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új aliciklusos laktonok előállítására

2 H4.236 vegyület ketonokkal reagálva a normálistól el­térően viselkedik (1. Johnson és társainak fent­idézett munkáját) és hogy 2. a ciklohexanongyűrű 3-helyzetében metile­zett és karboxilezett anyagok szintéziséhez szükséges ketonok eddig ismeretlenek voltak. A találmány eljárás az alanti (III. és IV.) ál­talános képletű tf CH, \J tC H 2 ) n in. aliciklusos laktonok előállítására, mely képle­tekben R1 alkoxil- (előnyösen metoxil-) csopor­tot, R2 metilcsoportot, R 3 karboxil, pl. karbo­metoxilcsoporíot és. R4 valamely kis szénatom­számú alkilcsoportot (előnyösen etálcKoportot) jelent és az R1 , R 2 , R :J és R 4 helyettesítők egyike adott esetben hidrogén is lehet és ahol n == 1 vagy 2. Az új eljárás a fentemlített nehézsége­ket kiküszöböli és egyúttal sokatígérő utat nyit az értékes 1, 2, 3, 4, 9, 10, 11, 12 oktahidrofen­antrén-származékok előállítására. Az új eljárásra jellemző, hogy fenilacetilént, Y^** CH CH, IV. vagy az alanti V. általános képlet szerinti m­alkoxifenilacetiléneket, különösen a m-metoxi­fenilacetilént a VI. általános képlet szerinti, megfelelően helyettesített ciklohexanonszárma­zékokkal hozzuk reakcióba (mely képletben az R1, R 2 , R 3 és R 4 szimbólumok, ugyanazokat a helyettesítőket jelentik, mint a III. IV. képle­tek esetében), majd az így keletkező, a VII. és VIII. általános képletű acetilénes laktonokat, mely képletekben R1—R 4 jelentése ugyanaz, mint fent, csatlakozólag hidrogénezzük. ^CH V. •V" , l (CH2 ) n iH O.CO

Next

/
Oldalképek
Tartalom