142326. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kenőolajfinomítványok előállítására

• Megjelent 1954 évi március hó 15-én ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 142.326. SZÁM. 23 c. OSZTÁLY. — NU—2. ALAPSZÁM # Eljárás kenőfinomítványok előállítására A Magyar Állam, mint a feltalálók: Dr. Nagy Gyula (30 e /o), Vámos Endre (30 %), Hadfy Kovács Iván (30 ' ) és Oltay Ernő (10 %), kutatóintézeti mérnökök, budapesti lakosok jogutóda A bejelentés napja: 1952. június 4 Javasolták már kenőolajoknak alkatrészeikre való szétbontását, analitikai célra, kromatográfiás úton. Ennél az eljárásnál úgy járnak el, hogy az adszorbénist (szilikagéit) a vizsgálandó olajkeve­rék valamely oldószerével, pl. petroléjerrel meg­nedvesítik, majd az olajkevesék peiroiéteres olda­tát átáramoltatják az oszlopon. Ezután az abszur­bensre egy a visszatartott szennyeződéseknél erősen polárosabb oldószert, benzol és etanol vagy kloro­form és etanol elegyét viszik fel, mely a szennyező­dések egy részét, eluálja. A lefutó ±rakciókait kü­lön-külön'fogják fel. Az adszorbens azonban, az al­koholos eleggyel való eluálás után az eljárás meg­ismétlésére közvetlenül nem alkalmas, ment a pet­^roléter az eluálószert nem szorítja kimaradékíala­nuil e így a szilikagél magában az oszlopban nem regenerálható. Az analitikai gyakorlatban úgy jár­nak el, hogy a töltést az oszlopból eltávolítják, ki­hevítik, majd visszahelyezik. Ennek következtében az ismert eljárás nem folytonos, költséges és így ipari célra nem alkalmas. Azlt Háláltuk, hogy a nyersolaj feldolgozásánál ke­letkező kenőoljafrakciók (gépolaj, orsóolaj) ipari méretekben kromatográfiás úton, folytonos üzem­ben és igen jó hatásfokkal, finomíthatok, ha azo­kat Cg—Cs szénatomszámú telített alifás szénhid­rogénekben vagy ezek keverékeiben oldjuk, ab­szorbenssel megtöltött és ugyanazon oldószerrel megnedvesített oszlopon átvezetjük, a lefutó színte­len frakciókat felfogjuk, majd a színeaődést okozó, visszamaradt szennyeződések leoldására és egy­szersmind az adszorbens regenerálására olyan eluálószert használjunk, mely egyrészt mind az ol­dószerrel, mind a szennyeződésekkel elegyedik, másrészt amelyre érvényes az alábbi kifejezési: 20 >A — B>0 ahol A = az euálószer nedvesedési hője joule/g-ban és B — a szennyeződések „ „ „ Mindkét feltételnek megfelelnek a klórozott szén­hidrogének általában (különösen a ezéniteltlraklo­rid a diklóretán, di- és triklóretilén, kloroform), egyes ketonok, ú. m. az aceton, a motiletilketion és az aromás oldószerek pl. benzol, toluol, xilol, stb., vailaminit ezen oldószerek egymással való elegyed. (Az alkoholok sem egymagukban, sem a felsorolt vagy más oldoszenekkel való elegyeikben a talál­mány szerinti célra nem alkalmas eluálószerek. Az etanol pl. nem elegyedik a szennyeződésekkel és nedvesedési hője (A) több mint 20-al nagyobb a B értéknél.) A fentemlített vegyületek az osz­lopon visszatartott szenyeződéseket leoldják, vi­szont azokat az eredetileg használt oldószer az oszlopból kiszorítja. Az eluálószert + Szennyeződése­ket tartalmazó oldatot ugyancsak felfogjuk. Ez­után az eluálószert az oszlopból a nyersanyag hígí­tására használt oldószerrel (tehát a C3—Ce saén­aítomszámú könnyű szénhidrogénnel) szorítjuk ki, mire az oszlop az első ciklus megindításakor fenn­álló állapotba kerül ésjijabb adag nyefsolajfrakció finomítására alkatoraas. Ilyen módon az eljárás ciklusosán ismételhető és ipari célokra .rendkívüli előnyökkel alkalmazható. Tudvalevő ugyanis, hogy az ásványolajokat, pl. orsóolajat, gépolajat — tehát a nyers kőolaj első, illetve második vákuumdesztillációjáinál keletkező, erősen színezett olajfrakciókat — színtelen' kenő­olajok, kozmetikai fehérolaj vagy a gyógyszer­könyvi előírásoknak megfelelő paraffinolaj előállí­tása céljából mindeddig 60—98»/0 oleummnal ratffi­nálják. A kénsawal kezelt olajkeveréket semlege­sítik és a keletkező .emulziót alkohollal megbont­ják.. A termelés a kinduláei anyagra számítva mintegy 40% fehérolaj. Eltekintve az eljárás hosz­szadalmas voltától és a rossz termelési hányadtól, melléktermékként savgyanta keletkezik, mely te­kintélyes kénsav- és 30—60% olajveszteségét je­lent és olyan anyag, mdy az üzemekben fel nem használható és nem is értékesíthető. Ezzel szemben a találmány szerinti folytonos szelektív abszorbeáló eljárás hozama mintegy 70% fehérolaj; mind az oldószer, mind az eluálószer le­párlás útján visszanyerhető és- a folyamatba cse­kély veszteséggel visszavezethető; az adszorbensről eluált ú. n. extrakt-anyag pedig, amely á színező-

Next

/
Oldalképek
Tartalom