142326. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kenőolajfinomítványok előállítására
2 142.326 déöfc okozó alkatrészeket tartalmazza, értékes melléktermék. A kiindulási anyag hígítására oldószerként pentánt, butánt, propánt vagy ezek «legyeit használjuk, illetve ezekkel egyenlő forráspontba cárú, aromás -és olefinmentes könnyű olajpárlatokat. Konkrét esetiben az oldószer megválasztásánál figyelembe vesszük mind a kiindulási anyag forrásppnithaitá-rait, mind az előállítandó termék kívánt tulajdonságait. Alacsonyabb forrásponithatárú kiindulási anyag esetén vagy kozmetikai, ill. gyógyszerkönyvi íehérolaj előállítására alacsonyabb, pl. C5 vagy ennél alacsonyabb szénatomszámú, alacsony forráspontú oldószert használunk. Ha a termék kismértékű színeződóse, aoni az oldószer lehajtásakor keletkezik, nem zavar (pl. transizformátorolaj, technikai vaaalinolaj, turbinaolaj, stb. előállításánál), úgy nagyobbmolekulájú, magasabb forráspontú oldószert is alkalmazhatunk. Adszorbensként a derítőföld, fullerföld, bentonit, szitókagél vagy ezek keverékei használhatók. A megfelelő adszorbenst és az adszorbens szemcsenagyságot) előkí serietekkel állapítjuk meg. Minthogy az adszorbens vízre igen érzékeny, az eljárás egész folyamán vízmentes közegben dolgozunk. A kiindulási anyag a adfíizorbens és az oldó-, valamint eluálószer víztelenítése bármely ismert módon történhet. Az eljárást előnyösen iners gáz, pl. nitrogén vagy széndioxidközegben, nyomás alatt foganatosítjuk. Az 'adszorbens élettartamát növeli és: hatásfokát javítja, továbbá erősen színezett kiindulási anyagból is tiszta, színtelen finomítvány keletkezését biatasítja, ha a nyersanyagot, pl. gépolajat, a legpolárosabb alkotórészek előzetes eltávolítására előkezelésnek vetjük alá. Ez történhet derítéssel, 1—3% kénsawal való előfinomítással vagy olcsó adszorbenssel megtöltött előadezorbens alkalmazásával, melyet kimerülése után elvethetünk. Az eljárást célszerűen úgy foganatosítjuk, hogy atz adszorbensről lefutó oldatokat több frakcióban fogjuk fel. Így ugyanabból a kiindulási anyagból, ugyanazon cikluson belül több különböző minőségű fiinomítványt állíthatunk elő, pl. nyers orsóolajból párhuzamosan kozmetikai és technikai vazeltmolajaiti, orsófinomítványt és gépolajat. Az adszorbensről lefutó oldatokat az oldószertől egyszerű lepárlással szabadítunk meg STO* a f1-nomítványok és (az oldószer, illetve az extraktanyag és eluálószer (közötti nagy forráspontkülönibségek miatt nehézségbe nem ütközik. A f'-nomítványokban visszamaradó oldószer-nyomokat külön berendezésben, vákuum vagy vízgőzrdesztillációval távolíthatjuk el. az oszlopon, hogy a térsebesség ne haladja meg a 120 órai értéket. Mikor a folyadékfelszín a szilikagél felszínét megközelítetite, 10 cm« tiszta pentánt költünk az oszlopra, Az áitáramoltatástt az előzőhöz hasonló módon folytatjuk. A pentán lefogyása után 70 cm3 diklóretánt töltünk a kolonnára, majd ennek lefogyása után ismét 30 cm3 pentánt. Ugyanezen idő alatt a i.romaitografáló oszlop alsó végén frakciókat szedünk. A leírt műveletek' egy ciklust képeznek, melynek befejezte után- ismét 60 cm8 1:1 arányú olajpentán oldatát töltünk az oszlopra és a műveleteket a fentebb megadott sorrendiben értelemszerűen addig ismételjük, míg a kívánt mennyiségű olaj a kolonnán át nem folyt. A színtelen frakciókat egyesítjük és az oldószert ledeszitíilláijuk. A ledesatillált oldószert újra felhasználhaltijuk, ill. amennyiben az oldószer é& az eluálószer egymással keveredtek volna, ezeket is desztillációval elválasztjuk és újból visszavezetjük a rendszerbe. Az eredményeket a követikező táblázat tünteti fel: Alapanyag Finomitvány Extrakt Hozam — 52o/0 48o/0 Fajsúly 0.905 0.868 0.952 Lobban áeponit C° 240 245 237 Dermedéspont c° _5 +8 —7 cSt/37.8 — — 143.9 cSt'50 30.26 22.1 65.0 E/50 4.2 3.2 7.2 cSt/98.9 —• — 8.98 V. I. — — —16 Jód-bróm szám — 1.5 •• — Kiensavpróba — pozitív . — Ha a finomítvámyt 2% füstölgő kénsa|?val utánfinomítjuk, az egyéb adaitok lényegtelen változása, mellett, a jód-bróm szám 0,15 alattira csökken és a kénsavpróba megfelelő lesz. A termék a gyógyszerkönyvii előírásoknak megfelelő, íztelen, szagtalan paraffinolaj. / Az irodalomból ismeretes az ú. n. arosorb-eljáráis. melyet, a gyakorlatban motorhajtóanyagok aromás és alifás alkatrészeinek elkülönítéséiie használnak (1. Petróleum Refiner, 30. évfolyam, 9. szám. 227—230. oldal). Ennél az eljárásnál a kiindulási anyagot hígítás nélkül öntik fel az oszlopra, mely xilollal van megnedvesítve és az aromás alkatrészeket visszatartja, az eluálószer pedig bután, melyet, miután az aromásokat leoldotta, xilollal szorítanak ki. Ez az eljárás azonban olajok finomítósára nem alkalmas. Szabadalmi igénypontok: Foganatosítási példa: Gyógysizerkönyvi előírásnak megfelelő paraffinolaj előállítása gépoJajból. 2% kénsawal előfinomíitotb, mésszel közömbösített gépolajpárlatot 1 : 1 tf. arányban pentánban feloldunk. Az oldat 60 cm3 -ét olyan kromatografáló oszlopra töltjük fel, melynek átmérője 30 mm és amely 100 g 10 mikron szemceenagyságra őrölt, pentánnal nedvesített szilikagélt tartalmaz. Az oldatot iners gázzal (pl. nitrogénnel vagy széndoxiddal), nyomás alatt, olyan sebességgel nyomjuk át 1. Eljárás kenőolajokból finomítványok előállítására, melyre jellemző, hogy a kiindulási anyagot C3—Cs szénatomszámú alifás telített szénhidrogénekben oldva, oldószerrel megnedvesített adszorbens-oszlopon átvezetjük, a lefolyó terméket felfogiuk és az oldószertől megszabadítjuk, mimellett az adszorbens által visszatartott szennyeződések leoldására olyan eluálószert használunk, mely mind az oldószerrel, mind a szennyeződésekkel elegyedik és melyre egyszersmind érvényes a 20 > A — B > 0
