141959. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kvaterner ammoniumvegyületek előállítására
8 141.959 b) A dimetilaminoecetsav~2-klói*-5-trifluórmetil- lidnek klóracetil-2-klór-5-trií'luórmetilaniliddal való anilidnek klóracetil-3-trifluórmetil-4-klóraniliddal kondenzációjánál a következő kondenzációs fennék vagy dinietilaniino-ecetsav-3-trifluórmetil-4-klórani- keletkezik: . CF-3 <_ > NH—CO—CH, Cl Cl ,CH3 N—CH3 CH2 CO NH -<: >-ci CFS 13. Példa. a) 50 g dimetilaminoeeetsavdodecilamidet ecetészterben feloldunk és a számított mennyiségű klóraceto-3-trifluórmetii-4-klóraniliddel, 12 óráig, a vízfürdőn reakcióba hozunk. Az új termék vizes oldatai erősen habzanak. Ugyanazt a terméket kapjuk klóraeetildodecilamid és dimetilamino-ecetsav-3trifluórmetil-4-klóranilid közötti reakció útján is, A termék szerkezeti képlete a következő: Cl I ^CH-j CX3H 26 —NH— CO—CH2— N —CH 3 CH2 — CO NH <z>CHD b) Dietilam.inoecetsavdodeciiamidnak klóracetil- a következő szerkezetű termék keletkezik: -3-trifluórmetilaniliddal való reakcióba hozatalánál Cl /C.H, C12 H 25 - NH CO—CH2— N—C 2 H 5 CH, — CO — NH \ CF3 c) Asym. dimetilamino-etilénpálmamag-zsírsav amidnak klórecetsav~3-tr,if luórmetil-4-klóraniliddel keletkezik: ecetészterben vagy benzolban végbemenő reakciójánál a következő szerkezetű kvaternér ammóniumsó Cl J /CH3 Cu H 23 -CO-NH-CH 2 -CH 2 — N —CH 3 I I CH, — CO -NH- .^ 'y^cl CF3 d) 18 g laurildimetilamint a. számított mennyi- kőiben, könnyen oldódik. Ugyanez a vegyület ségü klóracetil-3-trifluórmetil-'4-klóranil,iddel néhány dimetilamino-ecetsav- 3 - trifluórmetiIL 4-klóraniliábóI óráig 60—65 C°-ra, majd 120 CJ -ra hevítünk. Mor- és dodecilkloridból is előállítható. Szerkezeti képzsás massza keletkezik, mely vízben, erős habzás léte a következő: Cl Cl2H 2ä - N -CH 3 CH, CO — NH \ \ —Cl CF3
