141959. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kvaterner ammoniumvegyületek előállítására

141.959 9 A reakció oldószerben is végbemehet. következő szerkezetű kondenzációs termék kelete) /?-dietilaminopropionsav-3-trifluór-metilaniiid- kezik: nek laurilbromiddal való reakcióba hozatalánál a C12

H

26 Br I yC2H

5 N-C3

H

5 CH2

—C&-CO-NH— ./ \. « ••!•• ;•" CF3 f) 20 g 4-metil-a-dodecilbenzyl-N-dimetilamint mindaddig, míg egy próba vízben oldhatónak bizoa számított mennyiségű klóraeeto-3-trifluórmetil-4- nyúl. Ekkor a következő szerkezetű kvaternér ve-klóraniliddel néhány óráig 90—95 C°-ra, majd rö- gyület keletkezik: videbb ideig, oldószer nélkül, 120 C°-ra hevítünk CHS < \— CH I /C Cl—N—CH *-iiH25 H3 CH2

—

CO—NH- / \ r. CF3 g) 16 g p-tert.-oktilfenox.i-etoxietildimetilamint folyatás közben, melegítünk. Ekkor fehér por válik és a számított mennyiségű klóraceto-3-trifluórmetil- ki; leszűrjük és alkoholból átkristályosítjuk. Szeranilidet ecetészterben feloldunk és 12 óráig vissza- iezeti képlete: CH3 I CH3 — C -I CH

a CH3 GH2

- C ./ ! \CH3 Cl ,CH3 \_0—CH2

-CH

2

-OCH

2

- N —CH

S y ! • CH, — CO — NH <z> CF3 p-tert.-oktilfenoxi-etoxietildimetilamin helyett p- midnak klórecetsav-4-trifluórmetilaniliddel ecettert.-oktil-o-krezoxi-etoxietildimetilamin is használ- észterben történő reakcióba hozatalánál vízben oldható, ható, habzó, következő szerkezetű kondenzációs terh) Asym. dimetilaminopropiléndodecilszulfona- mék keletkezik: C12

H

25

— S0

2

— NH — CH

2

—

CH2 CH2 Cl | ,-CH8 N—CH3 CH2

-CO—CH< >-CFs 14. Példa. ' ségeit, 105—110 C-jon, 24 óráig keverjük. Eközben fehér por válik ki, melyet leszűrünk, k!ór-Dimetilamino-ecetsav-3-trifluórmetil-4-klóranilid és benzollal, majd éterrel mosunk és megszárítunk. klóraceto-5,8*diklór-naf tilamid egyenértékű mennyi- A termék .szerkezeti képlete: Cl Cl<Z> / CH3 CF2 NH-CO—CH2

— N —CH

8 CH2

— CO — NH Cl< '<Z> \. -Cl