140699. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az A-vitamin rokon vegyületek előállítására

140699 Anax""345

m

/

M

és

lo

ß *

ma* ==4,65. A-kapott A-vitaminsav szerkezeti képlete CIL CH, CH„ / \ • - •" ' " I HgC C - CH « CH - C = CH - CH = CH - C * CH - COOH H_C CIL és az A-vitamintól csupán annyiban 'különbözik, hogy a-CHpOH csoportot karboxilc sopor t helyeitesiti. Egy liologiai összemérés kimutatta, hogy ennek az any >gnak nátriumsó alakjában, bör alá befecskendezve, hatása félakkora, mint a tiszta A-vitaminé. CH„ •CH^ 3

. CIL 2. Példa. Axeroítilidéneeetsav. Az 1. példában leirotthoz hasonló módon állítjuk elö Ö.20 g'"C18

-keton"-nak 2,10 g f-brómkroíonsav-~meweszterrel és 0.85 ;i horgany fo rgáecsal Való kondenzálása az axeroftilidenecetsav-nietile.sz.tert, amelynek szerkeze :i képlete ci3 HC C - CH ,, CH * C «CH - CH » CH - C » CH - CíLsCH - COOCH, H„C C - CH„ ' ó V és 10 ram1

nyomáson 158 és 166 C° között desztillál át. E termékből elszappanositás utján axeroítilidéneeetsav keletkezik. 3. Példa. ízo-A-vitaminsav. 7.0g :"C]f

-keton"n'\k 8,10 g jr-brómkro-CIL CH„ CHB HX f tonsav-metileaztorrel és 2.9 g horgannyal való kondenzálása révén oly észtert kapunk amely dehidrátozás után az A-vitamin a?w m etile szterét adja? A sav alábbi szerkezeti képlete »3 V -CH^CH-C-CH-C-CH-CH-aCH - COOH C - CH, v abban különbözik az 1. példa szerint kapott 4. Példa. "C,«-keton" kondenzálása acetisavétól, hogy az oldallánchoz kötött meülcso- lennel. portok'estike más helyen van. —6QC°-ra iehütött folyékony alív nóniákban A sav maga, mely a méileszter elszappa 2.9 g nátriumot oldunk. Aceüléngá'zt vezetünk noíntáíiából adódik, nem mutat A-vitamin ha- át, mig mononátriuinacetilén nem keletkezik, tást. Estttán az Acetilén folytatólagos hevezetésé