140397. lajstromszámú szabadalom • Eljárás p-aminobenzol-szulfon-acilamidok előállítására
- .140597 -sminocsoporttá átalakítható minden más csoport is állhat, pl® nitróza, azo-, azoxi- vagy hidr%ocsoport* Azometin»- éa aoil« aminocsoportokat hidrolízissel lehet átalakítani aminoccsoportokká. Az acilaarad&kok közül előnyösen azokat választjuk ki, amelyeket könnyen lebet ismét leb.asitaric Ilyen maradék pl« az aoetil- vagy akarbometoxi maradék, melyek hidrolízises kezelés révén iámét könnyen lehasithatók« anélkül, hogy eközben az acilezett szulfon&midcsoport megváltozna» A benzolsorozat szulfonadmijai - melyeket p~helyzetben nitrogéntartalmú csoporttal helyettesitettünk - ilyen alakban, áe sóik alakjában is alkalmazhatok* mint pl* p-nitrobenzolszulfonamidnátrium vagy p-acetilaaíiiibensolaz^lfonaialákáliuia, A «serebomlást aeilezőazerekkel, szokásos módon lúgok Jelenlétében is elvégezhetjük; ilyen lúgok lehetnek piridin, dimetilanilin és mások« A benzolsorosat alkil- és ill» Tagy alkoxihelyettesitésű. karboné araiként legyenek itt példaképen megemlítvej o-, m- vagy p-toluilsav« 2e4-dlmetilbenzaeaav t 3»4~dlemtilbeiizoclór-4->4—dimet— v**TMvctuiusaai , f—otv WWÄA—^-»c «•u.wBuuveioaT , j—-AÍJ. UAW—«f—«IO irJ>JL DenZO 0— sav,trim etilétergallus zsavkloridt 5-ac etilamino-4-metilbenzo esav, stb* A savakat ebben az alakúikban pl» katalizátorok J.elenlétében vagy függvény es szándékaik alak.jábaa használha.t4iJK fel, amikor is még savkötő vagy kondenzálást elősegítő szereket is alkalmazhatunk, A találmány szerinti eljárás egyik, külünlagee kiviteli mf 5dja abban $ll s hogy bsnzolszalfonalogetódofeafc^ melyeJt pehely* zetben Kitrogéntartajbaí csoportot tartalmadnak, a benzolsorozat alkil« és ill«, vagy alkoxL- vagy aiklltia^helyettesltésl karbonsavainak araidjaivai hozunk cserebomlásra*:.£tf az eljárási mód ugyanolyan termékekhez .vezet mint az. előbbi« .Adott esetben a p-helyzetű nitrogénéso.port mgyaacsak. átalakítható aainocaoporttá. -.1-, példa© 202 rész p-aitrobtmssolssulfonaaidot 500 térf» rész klórbenzolban 170 rész 4-m«taxihenzoesavkloriddal keverünk,: A keverékhes 10 rész rézport adunk és az egészet kavarás köÄen addig főzzük,, amig a sosárképződés nem fejeződött be« Mint« 2 óra múlva az oldószert jsav&epzöaes nem xejezoaox% be« mintegy *t vízgőzzel kihajtjuk» »ajd a maradékról 60°-os meleg szódaoldathan f elveaszíik é# laszivunk, a marad tikot kevés áll&ti szén hozzáadása után .melegen szűrj[.üfc« A sziiredékbdT a végterméket aésawal kicsapjuk^ majd 80$-os alkoholból át-Icriatályo altjuk? A kapott termék 156 -on olvad« Ha a rézport elhaljuk, akkor a reakoid 4<$val lassabban, megy végbe* Az., igy kapott nltrovegyület 100 részét Béoharnp szerint ^00 rész. vssporral és 20 tárf».. rész Jege® ecettel 1000 rész vízben redukálJukö A r.eakalókevéréket szódával, lúgossá., tesszük^ de«» árit jük, majd a szüredékből az aminovegylüetet' ecetsavval kicsapjuk és áUatigzán hozzáadása k,5zben 8up?-os alkoholból áttofiatáfyositjuk« A kapott, termék 160°-on olvad» 2* példa* 20 rész p-inltrobenzolszulfonamidót é@. 16 rész >«©©til
