140269. lajstromszámú szabadalom • Eljárás cellulóztartalmú textilanyagok tulajdonságainak javítására

2 '...'•' '. 140.269 különösen mercerizált pamutszövetek gyűrődéssel szembeni ellenállása nagyobb, mint az eddigelé használt impregnáló szerekkel kezelt pamutáruké anélkül, hogy húzószilárdságuk csökkenne. A szövetnek a találmány szerinti eljárással ka­pott, gyűrődéssel szembeni ellenállása általában nagyobb annál, melyet keményíthető metilezett metilol-melamirmak vagy más, melamint és for­maldehidet tartalmazó kiindulási anyagok részle­ges reakciójának vízben oldható vagy diszpergál­ható, keményíthető termékeinek egyedül való al­kalmazása esetében eddig elérni sikerült. Ez egy­általában nem volt előrelátható és előre várható, mert a termoplasztikús polimerizációs termék ön­magában semmiféle, vagy legalább is nem érzé­kelhető gyűr'ődési ellenállás-fokozást nem eredmé­nyez. Ugyancsak meglepő és váratlan volt, hogy a termoplasztikús polimerizációs termék alkalma­zásánál nem lép fel a húzószilárdság csökkenése, mely rendesen fellép, ha pamut-textilárut kemé­nyíthető metilezett metilol-melaminnal vagy más, melamint és formaldehidet tartalmazó kiindulási anyagok részleges reakciójából származó, egyen­értékű keményíthető termékével impregnálunk, majd megszárítunk és keményítünk. A termoplasz­tikús polimerek és kopolimérek ismert tulajdon­ságainak ismeretében nem volt előre látható, hogy ezek az anyagok, fizikailag vagy más módon, a metilezett metilol-melaminnal, vagy az ezzel egyenértékű anyaggal akként fognak együttmű­ködni, hogy az együttműködés eredményeként a textiláru törékenysége mellőztetni fog. A töré­kenység tudvalevőleg a húzószilárdság csökkené­sére vall. Emellett a találmány szerinti impregnált pamut­áruk és más cellulóztartalmú textilanyagok zsugo­rodással, elhasználással és kopással szemben is ellenállók. Az apretúra tartós és vízzel való mo­sásnál sem távolíttatik el. A szövet fogása pl. a használt termoplasztikús átalakító szer minemű­ségével, valamint az impregnáló és kikészítő mű­veletekkel tág határok között változtatható. Az ap­retúra sok esetben merevebb oly szövetek apre-, túrájánál, amelyek csupán keményített metilezett metilol-melarnint tartalmaznak, ami számos cellu­lóztartalmú textilárunál kívánatos. A találmány szerinti eljárás kivitelénél használt, melamint és formaldehidet tartalmazó kiindulási anyagok részleges reakciójának, keményíthető ter­mékei vízben legalább részben oldhatók, mimellett azoknak a reakciós termékeknek adunk előnyt, amelyek, valódi oldat vagy kolloidális diszperzió alakjában, vízben teljesen oldhatók. A találmány szerinti eljárás kivitelére alkalmas melamin reak­ciós termékek pl. azox, amelyek egy vagy több po­limetilol-melamint, különösen di-, tri-, tetra-, pen­ta-, vagy hexametilol-melamint, vagy ezeknek ke­verékeit tartalmazzák. Ily termékek, ismert módon, úgy állíthatók elő, hogy a melamin és a vizes for­maldehid-oldat között közömbös vagy lúgos kö­zegben reakciót létesítünk, aholis a reakció-kompo­nensek között arány olyan, hogy 1 mol melaminra 2—6 vagy ennél több mol formaldehid-oldat esifi. Hogy elejét vegyük vízben kevésbé oldható kris­tályos anyag képződésének és hogy vízben jobban oldható amorf terméket kapjunk, a masszát, a rekació alatt, célszerűen kb. 70 C° alatti hőmér­sékleten tartjuk. A monomer polimeresedésének csökkentése céljából kívánatos á reakciós hőmér­sékletnek kb. 90 C° fölött tartása. A metilezett vagy metilalkohollal reakcióba ho­zott metilol-, főleg a metilezett, keményíthető po­limetilol-melaminek különösen alkalmasak az eljá­rás céljaira. Ezek pl. úgy állíthatók elő, hogy 1 mol polimetilol-melamint' és 2—6 mol metilalkoholt savas közegben hozunk egymással reakcióba, ahol­is a reakciókomponensek közötti arány a metil­származékban foglalt metilol-csoportok számától, valamint a metilezés (vagy éterifikálás) kívánt mértékétől függ. Mielőtt a termék hidrofobbá vál­nék, a reakciót beállítjuk és a reakciós massza kö­zömbösítésére elegendő alkálit adunk hozzá, vé­gül a masszát vákuumban víztelenítjük. • A termoplasztikús polimerizációs termékeket; ismert módon állítjuk elő. Ámbár akrilsavnak va­lamely alacsonyabb alkil- (pl. metil-, etil-, propil-, tért.-butil-, amil- stb.) észterének polimérje is al­kalmas termoplasztikús átalakítószér, előnyösen ezen észterek ko- vagy inter-polimérjeit (vagy ezeknek keverékeit) használjuk a felsoroltakkal összeférhető vagy azokkal együtt polimerizálható, egy vagy több monomer alkalmas arányú hozzá­adása mellett, amikor is vízben oldhatatlan, ter­moplasztikús filmképző ko-polimerizációs terméket kapunk, mely film alakjában hajlékony, illetve hajtogatható. . Oly monomerek példáiként, melyek a találmány gyakorlati kivitelére alkalmas polimereket létesí­tenek, azok a vegyületek említendők meg, ame­lyek az alacsonyabb alkalü-akrilát vegyületekből el­térőleg, egyetlen CH,=C <C csoportot tartalmaz­nak, pl. (mind az alifás, mind az aromás) mono­vinil-vegyületek, beleértve a telített alifás monor karboxilsavak vinilésztereit; (pl. vinilacetát, vinil­propionát, vinilbutirát stb.); monovinil-helyette­sített gyűrűs vegyületek, pl. sztirol és különböző magban helyettesített sztirolok (pl. mono- és di­metil-sztirolok, klór-, fluor- és más halogén-szti­rolok, ciánsztirolok stb.), »-p-dimetilsztirol (izo­propenil-toluol) és más az « helyen, vagy a mag­ban helyettesített sztirolok, vinilpiridinek, viniltio­fének, vinilfluorének, stb.; vinil- és vinilidin hali­dek, pl. -kloridek, -bromidek és -fluoridek; akril­sav, akrilnitril és az akrilsav amidjei, pl. akril­amid és N-mono- és dialkil-akril-amidek (pl. N-metilakrilamid, N-dietilakrilamid, stb.); alakril ve­gyületek, beleértve a savakat, észtereket, nitrile­ket és amideket, pl. a metakril-, etakril- stb. sa­vakat; metakrilamid, etakrilamidet stb. és azok N-monoalkil- és dialkil helyettesítési termékei, a metakrilnitritet, az etakrilnitrilt és más, szénhidT-rogénnel helyettesített akrilonitrileket, a metakril-, etakril- stb. savak etil-, propil-, izopropil-, n-butil, izobutil, amil stb. észtereit; a telített monokarbo­xilsavak alil- és' metalil észterei, pl. alil- és meta­lilacetátok, propionátok, borostyánsavas sóik stb. és számos más vinil-, vinilidin-akril- és más ve­gyületek, melyek egyetlen CH, = <C csoportot tar­talmaznak. Némely esetben több CH, = <ü cso­portot tartalmazó vegyület, pl. 1.3-butadien tar­talmazhatja a kopolimér létesítéséhez szükséges monomert. Az ezen osztályba sorolható alkalmas vegyületek azok, melyek az 1.3-butadienhez hason­lóan, az alacsonyabb alkil-akriláttal összeférnek és azzal együtt polimeresednek, amikor is vízben old­hatatlan, filmképző termoplasztikús kopolimerizá-

Next

/
Oldalképek
Tartalom