140013. lajstromszámú szabadalom • Eljárás etiléndiaminszármazékok előállítására
Y = klór, b róni, jód, aril-S02-0, alkil-SO r O ós hasonlók. b) A II. képlet szerinti diamin csere- pl. a következők: béta-halogén-elil, béta)x>ntása p-halogán-benzaldehiddel redu- oxi-etil„ .-CH2 -CH>0-S0 2 -R' (R' = alifás 5 kálószer jelenlétében: vagy aromás maradék), ciánoméul, bétía// \ dialkoxi-etil. 20 II+0=C,H-<^ ^-.halogen-f-2H-—III+H,0 Néhány ebből adódó lehetőség a körot~" • _^ kező: (') n jyf OH. —-^ \ —halogén (IV) ^ ^ képletű amint mono-halogén-ace-i 2 " \:=:: ,.-/•, fallal hozzuk cserebomlásba, a kapott aice-II tálf közvetlenül, vagy savas — leginkább 25 . , . ,„ . . ,. , ,. .. ... ásványsavas—- közéében vészelt hidrolízis kepletu amin cserebontasa bela-dimetil- után á idrolizáljuk éf f a képz Mött aldehidet ammo-etanol reakcióképes eszterevei: után hidrolizal j uk és a kél U döll aldehidet,, 10 IV+Y—CH,—CHS —N(CH s )t —•III + HY elkülönítés nélkül, dimetilamin jelentóté-Y a fenti jelenfésű. ben redukáljuk. Ehhez a reakcióhoz mo- 30 A béta-dimetilamino-eíil-maradékot köz- noklór- vagy monobróm-dielil-acetáft haszvetett úton is bevezethetjük éspedig úgy, nálhatunk. Redukálószerként amalgámohogy először olyan csoportot vezetünk be, zott aluminiumot,, katalitikusan aktivált 15 amelyet később béta-dimetiiamino-etil-mai- hidrogént síb. alkalmazhatunk. A reakció radékká alakíthatunk át. Ilyen csoportok a következő séma szerint megy végbe: 35 Hasonló módon hozhatjuk cserebom- nyösetn ammónia jelenlétében végzett — -ti 40 lásba a IV képletű amint monohaiogén- redukálással és a szokásos melüezőszerekacetonitrillel, különösen, monoklór- és: mo- kel való utólagos kezeléssel alakíthatjuk át nobróm-acetonitrilliel. A kapott lűtrilt az- a dimetil-amino-etilj vegyületté. A nitril reután akár közvetlenül dimetilamin jelen- dukálását mintkét esetben előnyösen k'alalétében történő redukálással, akár — elő- litikus'an aktivált hidrogénnel végezzük. 5( 140013.
