139835. lajstromszámú szabadalom • Eljárás diklikus izoximok, ill. ezek hidrolizises termékeinek folytonos előállítására és készülék az eljárás foganatosítására

2 139835. legessé tesz — kivéve az előmelegítést a munkamenet kezdetén. Éppen ellenkezőleg arra van szükség, hogy az oxim oldódásá­ból és annak átrendeződéséből származó 5 meleget megfelelő módon elvezessük. Ezt a legjobban állandó forrásban levő folya­dékkal érjük el, mely a reakciókészülék ket­­tősfalú>\kőpenyében van. Ilyen módon rövid időalatt nagy melegmennyiségeket vezet- 10 hetünk el, amikor is a hőmérsékletet állan­dóan azonos fokon tartjuk. Szabályos üzem céljából fontos, hogy a szilárd oximot teljesen egyenletesen ada­goljuk. Erre való a találmány szerinti ké- 15 szülék, melynek példaképem ' kiviteli alak­ját a mellékelt rajz vázlatosan szemlélteti. ,„A megolvadt oximot (2) csövön át belül­ről hűtött (I) hengerre folytatjuk. Az oxim iolytatását tetszőleges, nem ábrázolt szer­vo kezet szabályozhatja. Az olvadék egyenle­tes vékony rétegben, dermed meg a forgó (1) hengeren. Ezt az oximréteget (3) kés kaparja le a hengerről, mire a levált részek a (4) tölcséren át a reakció-folyadékba hull- 25 nak. Az oximot természetesen megolvasz­tott állapotban is bevezethetjük a reakció­­folyadékba; ebben az esetben azonban erő­teljesebb hűtésre van szükség. Az (5) tar­tály kettősfalú köpenyében van a hűtő- 30 folyadék (például erős kalciumkloridoldat), melyet a reakciómeleg hoz forrásba. Az (5) tartály hűtőköpenyét előnyösen (nem ábrá­zolt) visszafolyató hűtővel kötjük össze, hogy a forráspontváltozást elkerüljük. Az 35 (5) tartály másik végén (9) bevezetőcső van a kénsav részére. A reakciókeveréket (6) kavaróval kavarjuk. A folyadékot elő­nyösen a rajzban feltüntetett nyilak irányá­ban áramoltatjuk, amivel elérjük azt, hogy 40 az átrendeződés nagyjában a tartályfalak közelében megy végbe. Az áramlás feltün­tetett értelmű egyen irányít á s á n a k elősegí­tésére esetleg terelőlemezeket, -gyűrűket vagy -bordákat rendezhetünk el a reak- 45 ciótartályban. A reakcióba lépett izoximol­­datot (7) csövön át vonjuk el a tartályból. Előfordulhat, hogy ebben az oldatban még van kevés változatlan oxim, ezért az olda­tot olyan (8) csőkígyón vezetjük át, amely 50 kívülről megfelelő magasabb hőmérsékletre van melegítve. Ebben a csőkígyóban a je­lenlevő oxim utolsó nyomai biztosan átren­deződnek. A készüléknek (10) hőmérője van; nagyobb készülékek adott esetben több 55 hőmérővel szerelhetők fel. A vázlatosan ábrázolt készülék, egyes részleteiben és alakjára nézve, máskép is megépíthető. Így pl. a reakcióoldatot kive­zető nyílás más helyen is elrendezhető. Ugyanígy a hozzávezetőszervek is fordítva 60 helyezhetők el, mégpedig úgy, hogy fent a kénsav, lent pedig'az oxim folyik a tar­tályba. Végül magát a tartályt függélyes­hez képest szög alatt vagy vízszintesen fektethetjük. 65 A találmány szerinti eljárás különös elő­nye abban áll, hogy olyan izoximoldatot, ill. izoximtartalmú keveréket tudunk elő­állítani, amelyben az izoxim sokkal na­gyobb töménységben van jelen, mint az 70 eddig ismert előállítási módoknál. Ebből az következik, hogy a 1 aktámnak vagy hidro­lízis útján kapott termékének elkülönítése lolyarnán nemcsak semlegesítő- és oldószert takarítunk meg jelentős mennyiségben, ha- 75 nem kénsavat is. A reakcióterméket olyan mérvben töményíthetjük [aktámmal, hogy a lehűtött reakciófolyadék szilárd testté dermed, mely kényelmesen szállítható és tárolható. A laktámot bármilyen megfelelő so módon elkülöníthetjük. Ha közvetlenül aka­runk nyerni hidrolizises termékeket, akkor az oldatot vízzel hígítjuk, majd I óra hosz­­szat főzzük, amire a keletkezett aminosavat tetszőleges módon elkülönítjük. Kiviteli példa. 85 Az ábrázolt készülék (2) csövön át meg­­ömleszteti cíklohexanonoximot öntünk foly­tonos vékony sugárban az (1) hengerre. A megdermedt oximot (3) kés kaparja le a hengerről, amire a szilárd oximrészek a (4) 90 tölcséren át a reakcióoldatba hullnak, me­lvet eközben alaposan kavarunk. Az előző­leg betöltött reakciófolyadék koncentrált kénsavnak és ciklohexanonizooximnak 110 C°-ra előmelegített telített oldata. Lent a 9;> (9) csövön át erős kénsavat adagolunk olyan mennyiségben, hogy a reakciótömeg 100 C°-on folyékony maradjon. Ezt akkor érjük el, ha az adagolt kénsav és az oxim mennyiségét 1,0:1,1 arányra állítjuk be. Az '"O (5) tartály köpenyének kettős falai köze !5%-os kalciumkloridoldatot töltünk, me­lvet a reakció közben fejlődött meleg hoz • orrásba. Az oximot (és a kénsavat) úgy folyatjuk a készülékbe, hogy a hőmérsék- 105 let ne emelkedjék 140 C° fölé. A folyadékot (7) csövön és (8) csőkígyón át állandóan elvezetjük; ez utóbbi hőmérsékletét 145 C°-on tartjuk. A kapott folyadékot (amely ciklohexanon- 110 izooxim kénsavas oldata, ill. e két anyag keveréke ezután :-kaprolaktámra vagy en-

Next

/
Oldalképek
Tartalom