138752. lajstromszámú szabadalom • Katalikus átalakító rendszer

* Í38Í52. ől'Iócső minden esetben elegendő nagy kell, hogy legyen, hogy lehetővé tegye neesak a gázosítást, hanem a tényleges elválasztást. Ahol iaz egyik reakciós edény jszintje vagy 5 ebben az edényben a nyomás elegendő nagy, illetve magas, a kivont katalizátor közvetlenül bevezethető egy másik reakciós edénybe injekciós! gáz alkalmazása nélkül és anélkül, hogy az anyag átmenne a könnyű, 10 dtezpergált katalizátor-fázison. A talá'mány a sendszerek igen sok fajtájánál alkalmazható, amelyeket az alábbiakban részletesebben ismertetünk. A találmány különösképpen alkalmas a 15 szénhidrogének átalakítására, vagyis pl. a katalitikus krakkolásra, amely esetben a szilárd anyagok finoman elosztott vagy poralakú katalizátor-részecskékből állanak és az elválasztó kamra a reakciós edény vagy 20 regenerátor felett van elhelyezve. A reakciós edény vagy regenerátor tényleg elhelyezhető a kiválasztó edény alapozásában, ami által a berendezés költsége a legkisebb értékrie száll le. A találmány több más jel-25 'egzetessége a következő részletes leírásból érthető meg, amelyben egy különleges kiviteli alakot ismertetünk, amely katalitikus krakkoló rendszerekre vonatkozik A csatolt rajzon azonos részek miniig 30 azonos hivatkozási számokkal vannak megjelölve. E rajzon az 1. ábra a katalitikus kiakkoló berendezés anyagáramlásait vázlatosan mutatja a találmány szerinti katalitikus elválasztás és 35 átvitel esetén. A 2. ábra vázlatos oldalnézet, amelyen a sűrű fázisnak a fenéken történő elvezetése látható mindkét reakciós edénynél. A 3. ábra vázlatos oldalnézet, amelynél a •io sűrű fázist az egyiK edénynél a felső részen, a másik edénynél pedig a fenéknél távolítjuk el. A 4. ábra vázlatos oldalnézetben a sűrű fázisnak a felső regenerátorból az alsó reak-45 ciós edény fenekéhez való átvitelét mutatja, amelynél a katalizátor a sűrű fázisban marad az egész átviteli és kiválasztó művelet alatt. Az 5. ábra vázlatos oldalnézet, amely a sűrű 50 fázisnak a felső reakciós edényből a sűrű fázissal működő regenerátorba való átvitelét mutatja, amelynél a kiválasztás és az átvitel olykép történik, hogy a katalizátor nem megy át a könnyű diszpergálit fázison. A r>5 6. ábra vázlatos oldalnézetben két egymáp mellett elhelyezett reakciós edényt mutat, amelyeknél a túlfolyatócső mindegyik edénynél közvetlenül nyúllik le a másik edény alsó részéhez a folyadék bevezetési pontja alá, úgyhogy a különválasztás és a 60 katalizátor átvitele a könnyű diszpergált fázison való áthaladás nélküli történik. Végül a 7. ábra olyan rendszer vázlatos oldalnézete, amelynél a sűrű fázisban lévő katalizátor a reakciós edény felső részéből a rv;- h0 generátor alsó részébe jut és a katalizátor a regeneráló fenékrészétől a reakciós edény fenékrészéhez jut. A találmány megmagyarázására olyan rendszert ismertetünk amely gázolaj vagy 70 nehezebb szénhidrogének katalikus krakkolására vonatkozik és amelynél szilikaalumina vagy szilika-magnézia katalizátort, vagyis síziliciumdioxidból és aluminiumoxidból, vagy sziliciumdioxidból és 75 magnéziumoxidból álló katalizátort használunk. Ezek a katalizátorok a természetes agyag savkezelésével állíthatók elő, úgy mint pl. a bentonit, vagy pedig készíthetők szintetikus úton, amikoris sziliciumdioxid- Sl) alumíniumoxid és sziliciumdioxid-magnéziumoxid kevei'éket állítanak elő. Kiváló katalizátor készíthető olyképen, hogy szilika hidrogéit alumíniumoxiddal vagy magneziumoxiddal golyós malomban őriünk *"> olykép, hogy kb. 2—30%, például 15— 20% alumíniumoxidot vagy magnéziumoxidot használunk. A golyósmalomban őrölt pépet megszárítjuk kb. 116 C°-on és azután aktiváljuk azáltal, hogy f'ílme- í'O legítjük kb. 480—540 C°-ra. Más eljárás a nagyon aktív krakkoló katalizátor készítésére abban áll, hogv gélt készítünk h'gított nátriumszilikátból egy alumíniumsó jelenlétében fölöte mennyiségű hígított kénsav 9:

> hozzáadásával. A kapott gélt előnyösen felforraljuk és egy vagy két órfen át főzzük hígított ammóniumhidroxid oldat fölös mennyiségével mosás előtt, mire azután megszárítjuk és felmelegítjük úgy mint a 10,) megelőző példában. A sziliciumdjoxid-alumíniumoxid-kata'izátor állandóbbá tehető a magas hőmérsékleten, ha cirkóniát adagolunk hozzá, amely lehet több vagy kevesebb mennyiségű, mint az alumíniumoxid t<><> A golyósmalomban őrölt sziliciumoxid- alumíniumoxid katalizátor javítható olykép, hogy a magnéziumoxidot előmelegítjük thorium-nitr'át oldattal úgy, hogy a kész katalizátor összetétele pl. a következő no lehetsziliciumdioxid, illetve anyagföld 66% magnéziurnoxid, illetve talkföld 27% thóilumföid 7%. A katalizátor összetétele és készítési 115 módja azonban nem tartozik a találmány-