138662. lajstromszámú szabadalom • Szerkezettartó alváz, főként villamos fogyasztásmérőkhöz
4 t:i8«<;3. 1. Betia-imorfonil-etilkloridból kaphatjuk a ' 3-(beta-morifonil-etií)-3-fenil-2(3)-: benzofuranonbázist. Forrpontja 4 rrírn nyomáson 225—227 C°. A hozadék 66%; A bázis 5 merevedési- és olvadáspontja 95.5^-96.5 C°. A sósavas vegyület olvadáspontja 211 — 212 C°. 2. Betia-piperidin-etilkloridból állíthatjuk elő a 3-(beta-piperidin-etil)'3-fenil-2i(3)-ben-10 zofuranonbázist. Olvadáspontja 88—89 C°. A 'hidrokloridjának olvadáspontja 214— 215 C0 .. 3. Gamimia-morfonil-prop'ilkloridból állíthatjuk elő" a 3-(gamma-morfonil-propiI)-3-fe-15 nil-2(3)-, benzOifuranolbázist. ' Olviadáspontja 83—84 C°. A hidroklorid olvaiéspontja 237—238 C°. 4A. példa. A 16. példa szerint előállított 5-n-prop»il-20 r3-fienil-2i (3 ! );-benzoíuranon 21.5 g mennyiségéből a 13. példa szerint nátriumsót állítunk elő. Ezt 300 cm3 benzolban felvett 12 g béta-di-etilamino-etilkloriddal 60 órán át keverjük szobahőmérsékleten. A reak-25 cióterméket laz 1A. példa szerint dolgozzuk fel. 5-n-propil-3-'(ibeta-dieti'iam':cetil)-3-fenil-2-(3)-benzofuranon keletkezik, amelynek »képlete: CK I C—CH2, CH 2 . (C 2 H 5 ) 2 30 3 mm nyomáson 207—208 C°-nál forr. Fénytörési együtthatója nu M = 1.5480. A hozaj dék taz elméletinek 78%-a. 4B. példa. A 4A. példa szerint előállított bázisból 35 éteres sósavval hidrokloridot ' állíthatunk elő, amely etilacetátból kristályosítva 131 — 133 C°-on olvad. 4C. p*él da. 5-metil-3-íenil-2(3)-benzofuranon alkilálá-40 sával a 4A. példa szerint, 75% hozadékkal, 5-metil-3(beta-dietilamino - etil) - 3-fenil-2(3)-benzofuranonbázist kapunk. Forráspontja 4 mm nyomáson .196 C°. Fénytörési együtthatója nX) M = 1.5591. 45 A bázist éteres sósavval hidrokloriddá a'akíthatjuk át, amelynek olviadáspontja 143—145 C°. 5A. példa. 20.2 g 5-klór-3-íenil-2(3)-, benzofuranont az 1A. példa szerint nátriumsóvá alaki- 50 tunk át és1 benzolban 11.5 g beta-dietilaminoetilkloriddal kondenzálunk úgy, hogy szobabamérsékleten 2 órán át kavarjuk és 3 órán át visszafolyató hűtő alatt hevítjük. A fentebb leírt módon elválasztjuk a kép- 55 zodöít bázist, amely az oldószer eltávolítása . után megszilárdul. A képződő 5-klór-3(betadietilaiminoetil) - 3 - fenil - 2(3)-benzofuranon képlete: CK Clc=o 60 Cikloihexánból kristályosítva 94—95 C°-on olvad. A hozadék 70%. 5B. p. é 1 d ia. Az IB. példában leírt eljárást követőleg a bázist hidrokloriddá alakítjuk át, ame- 65 lyet abszolút alkobol-éter keverékből kikristályosíthatunk. Olvadáspontja 187— 188 C°. 5C. példa. ő-bróm-3-fenil-2(3)-benzofurianonból ha- 70 sonló módon állítjuk elő az 5-'bróm-3-'(betadietilaminoetil)-3-fenil - 2(3) - benzofuranori, -bázist. Forráspontja 4 mm nyomáson 205—206 C°. Fénytörési együtthatója nD TM = 1.5808. A hozadék 75%. A bázis idővel 75 megszilárdul és 90—92 C°-on olvad. A sósavas vegyület olvadáspontja 178—179 C°. 6A. példa. 4.3 g 7-metil-3-fenil-2i(3)-benzofurianont nátriumsója alakjában benzolos közegek- 80 ben szobalhőmérsékleten 18 órán át keverjük 2.6 g beta-dietilaminoetilkloriddal. A keletkező bázis y-metil-S^beta-dietilaminoetil)-3-fenil-2(3)-'benzof uránon, amelynek képlete: - 85 CH, Ck 0=0 -Cí-CEa .CH 2 .N(C 2 HA
