138662. lajstromszámú szabadalom • Szerkezettartó alváz, főként villamos fogyasztásmérőkhöz
13S663. 5 4 mm nyomáson 193—194 C°-nál forr. Fénytörési együtthatója n»" =1.5577. A hozadék 69%. , 6B. p é 1 d ia. 5 A fenti bázis hidrokloridját acetonéterből kristályosíthatjuk ki. Olvadáspontja 171.5— 173 C°. 7A. '.példa. 3-(| m-tolil)-2(3)4)eniZofuranon ríátriümsó-10 ját 25 C°-on 18 órán át beta-dtétil-aininoetilkloriddal keverjük. A képződő' vegyület 3-{ibeta-dietilaimmoetil)-3i-K'm-! tolil-2(3)-benzofunanon. Képlete: -°\ • 0=0 C-CH2 .CH a .N(C 2 H 5 ) 2 -OH,--15 Forráspontja 3 mm nyomáson 183—185 C°. Fénytörési együtthatója nD 26 — 1.55 85. 7B. példa. , A fenti bázis hidrokloridját acetonéterből kristályosíthatjuk ki. Olvadáspontja 147.5 20 —149 C°. 8A. példa. 26 g 4,5-benzo-3i-fenÍl-2(3)-benzofuranon nátriumsójának benzolszuszpenzióját 13.5 g beta-dietilaminoeti'lkloriddal 1 óra hosszáig 25 25 C°-on kavarjuk és ezután kavarás közben 15 órán át visJszafolyató alatt hevítjük. A keletkező vegyület 4.5-benzo-3-(beta-dietil-aminoetil)-3-feniil-2(3)-(benzofuranon. cUcH2 *CH^N(C 3 H 6 ) 2 \/ 30 A tíidrokloridot savanyú kivonással állíthatjuk elő. A hozadék • 59 %•• Izopropilaíkoholbó' kikristályosítva olvadáspontja 184— 185 C°. 8B. példa. 35 A fenti sót nátriumkarbonáttal kezelve a szabad bázis válik ki. Alkoholból kristályosítva merevedési és olvadáspontja 98.5— 99.5 C°. 9. pél d a. 3-fenil-2(3)-benzofuranon nátriumsója 40 benzólos oldatának és 30 g gamma-brómbutironitrünek keverékét 24 órán át, kavarás közben, visszafolyató alatt hevítjük, vízzel mossuk és a benzólos oldatot besűrítjük. A maradványt alkoholból kristályosítjuk. 45 45 g 3-(gamma-cianopropil)-3-fenil-2(3)-benzofuranont kapunk. Képlete: • Ox 0=0 - C—OH,. CH5 . OH.. OH.. NH. Olvadáspontja 98—99 C°. A fent említett nitrilből 27.7 g mennyisé- 50 get 12 g nátriumhidroxid és 100 cm3 metilalkohol oldatában feloldunk és az oldatot 421 kg/cm2 nyomáson 125 C° hőmérsékleten a Reney-féle níkkel-ikatalizátoríral hidrogénezzük. A katalizátort leszűrjük és a szűr- 55 . letet szárazra párologtatjuk be. A gyűrűt a 15A. példa szerint tionilkloriddal zárjuk. Erre azért van szükség, mert a lúgos redukció a furanongyűrűt megnyitotta, ezért újból be kéli zárni. A maradványt az oldó- 60 szer és fölös reagens eltávolítása' után kevés vízzel kezeljük. A szilárd anyagot (27.8 g) leszűrjük és alkoholos éter keverékből kristályosítjuk. A 3-(delta-arriino-butil)-3-•'-fenjíl*2(3)-benzofuranon hidrokloridját kap- 65 juk. Olvadáspontja 108—110 C°. 10A. példa. 19 g 3-fenil-2(3)-benzofuranon nátriumsójának benzólos oldatát 22 g omega-dietil-amino-undecil-kloriddal 20 órán keresztül 70 visszafolyató alatt hevítjük. Vízzel mossuk és a benzolrészeket besűrítjük, a visszamaradó olajat pedig lepároljuk. A termék 3-(omega - dietilamino - undecil)-3-fenil-2(3)-benzofuranon, amelynek képlete: 75 .o •• 0=0 -Ó—CH..OH..OH..NH. CN Forrpontja 0.1 mm nyomáson 205—210 C° Fénytörési együtthatója nD 8fl = 1.5224. . .
