138337. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gyűrűs aminok előállítására

8 138337. vagy akár ketoncsoporttá is alakítható át. A nitrilcsoportot továbbá szintén magában véve ismert módon közvetlenül vagy a kar­boxilcsoporton át amidcsoporttá lehet átala-5 kítani. A végtermékekben a nitrogénatom gyűrűalakban van megkötve, pl. piperidin­vagy pirrolidingyűrűben, mely a maga ré­széről még tovább lehet helyettesítve. Ez a nitrogénatom emellett szekunder, tercier 10 vagy kvaterner, aszerint, hogy ki­indulási anyagokul primer, vagy szekunder vagy tercier aminokat használunk-e. Olyan vegyületek esetében, melyek gyűrűje acile­zett nitrogént tartalmaz, az acilcsoport hid-15 rolizissel lehasítható. Az így kapott sze-CHK kunder aminők szokásos módon alkiíezhe­tők. A kvaterner nitrogént tartalmazó ve­gyületek tercieren kötött nitrogént tartal­mazó vegyületekké alakíthatók át, pl., oly módon, hogy melegben halogénalkilt hasí­tunk le. Az átalakítás akkor is simán sike­rül, ha a nitrogénen mono-, di- vagy tri­arilmetilcsoport van, melyet többek között katalitosan gerjesztett hidrogénnel vagy pl. savak vagy hő hatásával lehet eltávolítani. Ez az átalakítás egyébként a reakciófolya­mat tetszőleges időszakában foganatosít­ható. Az eljárást közelebbről az «lábbi képlet­sorozat szemlélteti: Br — CBa i Br — GH, SB SO CH, Br-CH, N Tla CH3 R C, Ü (. — G — Crs /\ CH, OHj, ! ! CH8 CH a \ / • N /T\ GHgBr R II CgH, <— CH - CN / \ GHä Br GH S t i OH, GH8 \ / ' N /l\ CHs Br R IIb \, C,H,—C — COR' /\ CH, CH. A H, CHj, \/ N /|\ CHs BrR III Cg Hs — G — GiS /\ CHa CH, i j CH, CHS \ / 1 CH§ /" \ C,H, — G — COR' CH, CHt CB, CHa \ / N' -^ CH8 BrR C.H,— C — COR' GRH. -C — CO R" CH, CH» L i CH, CH, V CHS CH 8 C H, CH, CH8 VI 0He TII

Next

/
Oldalképek
Tartalom