138163. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aszkorbinsav előállítására
138163. , HOH -j- 2H . híg — H,- C-O^ CH y° | x OH-----------C—híg H-O—Ó—H H—C-hlg Ó—H H2—C —0—H E vázlatból kitűnik, hogy 1 mól diacetonketo-gulonsav 1 aq-ból 2 mól aceton lehasa- 5 dása közben. 1 mól aszkorbinsav keletkezik, ami valószínűleg 2 mól halogénhidrogénnek, mint katalizátornak rákapcsolásával és később újbóli lehasitásával történik, míg a diaceton-kato-gulonsavban diszocizált áUapot- 10 bán jelenlévő vízmolekula ionjai, e reakció közben, két helyen lépnek be a molekulába!. A találmány szerinti reakcióhoz minden halogénhidrogén alkalmas. Előnyösen azonban a klórhidrogént használjuk, egyrészt 15 meri olcsó és másrészt, mert ez esetben a reakcióhoz egyszerű készülék alkalmas. A bomlási lehetőség további csökkentésére a halogénhidrogént egy vagy több indifferens gázzal vagy gőzzel kevertem használjuk. 20 E hígítás folytán ugyan kisebb lesz a halogénhidrogén-koncentráció és ennek folytán a reakció 'leifolyása is lassúbb lesz. de csökken az alkalmazott halogénhidrogén-gáz káros mellékhatásai. A hígítás fokával mö- 25 dunkban van a reakció sebességének beállítása. E hígítással célszerűen annyira megyünk, hogy egyrészt úgyszólván kizárjuk a bomlást, másrészt azonban a reakció sebessége se csökkenjen túlságosan. 30 Előnyösnek bizonyult továbbá az esetleg egy vagy több indifferens gázzal és illetve/ C\\OR -C—híg H 0 —C—H , HOH + 2CH;. CO. CHS 0 H-C-hlg _C—H H0—C—0—H y° No , HOH + 2H híg C HO-C HO—C j H—C/ HO—C—H H,—0—OH vagy gőzzel kevert halogénhidrogénnek folytonos áramban való bevezetése. Kitűnt ugyanis, hogy a reakció lefolyása, a folytonos bevezetés folytán, tökéletesebb, mint az egy- 35 szeri bevezetés esetében, ámbár a reakció lefolyása rendkívül gyors és egyszeri beve zetésnél is jók a kitermelések. A kapott reakció termékek bomlásának még további csökkentésére előnyösnek bizo- 40 nyúl a reakciótermék folytonos elvezetése és ennek megfelelően a megömlesztatt masszának is folytonos bevezetése Az ily módon közvetlenül elkülönített reakciótermék gyakorlatilag halogénhidrogén-mentes és így 45 nincs kitéve többé a halogénhidrogén bomlasztó hatásának. A kitermelési hányad további növelésére a reakciót fokozott nyomáson folytatjuk le. Emellett előnyösnek bizonyult a nyomásnak 50 a reakció alatt állandó értéken tartása, hogy a reakció sebessége is lehetőleg változatlan maradjon. Ezáltal egyenlet esőbb behatást biztosítunk és a reakció alatti bomlási lehetőség is csökken. A reakció ¡alatti nyomásnak 55 állandó értéken tartására, a gáz- illetve gőzalakú anyagok be- és elvezetését szabályozzuk. Kitűnt továbbá, hogy a nyomásszabályozással ia reakciósebesség és a kitermelési há- 60 l.l is/yoMDAHi
