136097. lajstromszámú szabadalom • Eljárás természetes rostok áttetszővé tételére
2 136.097 A kezelt rostok azzal tűnnek ki, hogy nagyobb mértékben áttetszőek, mint, ahogyan az az őket alkotó rostanyag alapján várható lett volna és azonkívül az aminoétergyantatartalom jellemző reájuk. Ezenfelül e rostok kevésbbé hajlamosak a mosásnál összecsavarodásra és összemenésre. Alantiakban a találmány szerinti eljárást néhány foganatosítási példa kapcsán részletesebben ismer-' tétjük, hangsúlyozva, hogy az eljárás nincs e példáira korlátozva. Példák: Az étergyanták előállítása: A) Karbamid-formadelhid-butiléter-gyanta. N-butanol 454 g Paraformaldehid 300 g Hexametilentetramin 6 g Karbamid 240 g Hangyasav 0,6 g A paraformaldehidet és hexametilentetramint forró n-butanolban oldjuk. Lehűlés után a karbamidot beadagoljuk és azután lassan forrásig hevítünk. Körülbelül 20 percig visszafolyó hűtő alkalmazása mellett forralunk. Ezután hozzáadagoljuk a hangyasavat. A további hevítésnél képződő reakcióvizet és a butanol részleteit ledesztilláljuk. A butanolnak és víznek a párlatban kapott elegyét elválasztjuk. A butanolt a reakcióelegybe visszaadagoljuk, míg a kapott reakcióvíz mennyiségét állandóan ellenőrizzük. Annyi ideig desztillálunk, ameddig körülbelül két mólnak megfelelő reakcióvíz, azaz a fenti súlyviszonyok alkalmazása esetében" 144 g víz vált ki. Műgyantának butanolban való sűrűnfolyós," állandó oldatát kapjuk. B) Melamin-formaldehid-metilétergyanta. 100 rész hexametilolmelamint visszafolyó hűtés alkalmazása mellett 300 rész metilalkoholban 1 rész tömény sósav jelenlétében oldunk. Ha tiszta oldatot kaptunk, szódával semlegesítünk és az oldatot annyira bepároljuk, amíg a felhasználási cél szempontjából kívánatos gyantatöménységet elértük. C) Melamin-formaldehid-butilétergyanta. 1000 g hexametilolmelamint visszafolyó hűtés alkalmazása mellett 3000 g n-butanolba viszünk be, ezután 100 cm3 tömény» hangyasavat adagolunk, majd a keletkező reakcióvizet és a felesleges butanol egy részét ledesztilláljuk. A desztillálást célszerűen annyi ideig folytatjuk, ameddig 2000 g-párlat ment át. A kapott oldat ekkor a butiléter kb 80 százalékát tartalmazza. Alkalmazási példák: « . 1. Oly muszlinszövetet, melynek mind a lánca, mind a vetüléke 60—75 den. finomsági száimí visz-' kózaműselyemből áll, az ismert módszerekkel'" előzetes tisztításnak vetünk alá- és kifeszítve szárítunk. Ezután a szövetet kenőgépen az A) alatt ismertetett eljárással kapott butanolos gyantaoldattal közvetlenül vétonyan bekenjük, körülbelül 60 C°-nál rászárítjuk és ezt követően 15 percig 110 C°-ra hevítjük. Ilymódon rendkívül transzparens szövetet kapunk, amely csak kismértékben merevedett. . 2. Műselyemből álló festett muszlinszövetet kéthengeres „foulard"-gépen a következő eleggyel impregnálunk: Az A), alatti eljárással előállított gyantaoldat 300 g Trikrezilfoszfát . 100 g Etilalkohol 100 g -majd a szövetet kinyomjuk. 60 C°-nál foganatosított előszárítást alkalmazunk, majd ezután egy órán át 90 C°-ra hevítünk. A szövet ekkor jellegzetesen transzparens lesz, azonban az, ellentétben a kereskedelemben eddig szokásos organdiszövetekkel, aránylag lágy. Ezenfelül a kezeléssel erős színmélységet, is érünk el. 3. Műselyemből való kreppzsorzsetet az ismert módszerekkel irtelení£ünk,. halványítunk és azután lánc- és vetülékirányban alkalmazott erős feszítés mellett szárítunk. Ezután az A) alatti eljárással előállított gyantaoldatot nyomjuk fel. Ha a nyomás nem v.ilna éles, azaz kivérzésre való hajlamosságot mutat, úgy ajánlatos, ha a masszát például nitrocellulóz adagolása útján sűrítjük. Az alanti előírás szerint 'a legtöbb szöveten éles, jólálló nyomásokat kapunk: Az A) alatti eljárással előállított gyantaoldat 700 g Közepes viszkozitású butanollal nedvesített nitrocellulóz- 20 g Amilacetát 280 g A nyomás után 40—50 C°-on előszárítunk és azután 10 percig 120 C°-ra hevítünk. Oly 40—50 C°-/)s fürdőben, amely 2—3 szappant, vagy az „Igepon T/L" néven ismeretes készítmény 1 g-ját tartalmazza, a nem nyomott alapot ismét kreppezzük. Az- árut ezután öblítjük és enyhe feszültség alatt szárítjuk. Ilymódon krepp alapon áttetsző, sima vagy enyhén hullámos mintázati díszítést kapunk. 4. A Rézoxidammoniákműselyemből előállított szö' vetet, melynek lánca kreppfonalakból, vetüláke közönséges fonalakból áll, a szokásos módszerekkel kreppezünk, leforrázunk és festünk.. Ezután az alanti összetételű masszát nyomjuk fel: Az A) alatti eljárással előállított gyantaoldat 700 g dietilftalát 30 g Közepes viszkozitású, 36% etilalkoholt tartalmazó nitrocellulóz 10 g Etilacetát l 270 g 50—60 C°-on foganatosított előszárítást alkalmazunk, majd ezt követően 30 percig 100 C°-ra'hevítünk. Ilymódon áttetsző mintázati díszítést kapunk. A nem nyomott helyekkel szembeni ellentét, a nyomott helyeknek tekintélyes mértékű színmélysége következtében még lényegesen fokozódik. 5. Halványított cellulóz gyápjúmúszlint a 4. példában ismertetett masszával nyomunk, 50—60 C°-on előszárítunk és 5 percig 140 C°íra hevítünk. Ezután közvetlenül felszívódó (szubsztantív) festékek felhasználásával festünk. A „fouíard"-gépen való festés ebben az esetben nagyon kedvező. A gyanta védőhatása következtében a nyomással ellátott helyek nem, vagy csak kevéssé fertődnek meg. Ilymódon fehér, vagy gyengén színezett transzparens • nyomott mintázatot kapunk, színes átlátszatlan alapon.
