135701. lajstromszámú szabadalom • Eljárás rostok és lapalakú képződmények előállítására poliamidok oldataiból
135701. gokat viszünk be, melyek a molekulában az 1.2-alkiIéntaingyököt legaMbb kétszer tartalmazzák. Alkoholban oldódó kevertpoüamidok-5 ként például a következőket említjük meg: a négy vagy több poliamidképző összetevőből a cseh-morva protektorátus 69196. sz. szabadalmi leírása szerint felépített poliamidok, továbbá diaminból, kétbázisú kar-10 bonsavból és monoaminokarbonsavbóli a 381862. és 386113. sz- olasz szabadalmi leírások szerint kapott kevertpolimeneik; továbbá az adipinsavból, legalább 9 szénaitomú alifás « w-dikarbonsavból és di-15 ajninból kapott kevertpoliamidok, és az tő -aminokarbonsavakból viagy ezek latetámjaiból és súlyuknak ly^saeres mennyiségéig dikarbonsav-diaminsókból vagy megfelelő mennyiségű szabad diaminokból és 20 dikarbonsavakból kapott kevert poliamidok. Az egyik összetevőben a láncot megszakító heteroatomokat tartalmazó kevertpoliamidokként a 870472. sz. francia sziabadalmi leírás szerint előállítható 'terméke-25 ket és továbbá a poliamidképző kiindulási anyagokból kapott oly termékeket említjük meg, melyeknél a kiindulási anyagokhoz, súlyuknak legalább lOo/o-nyi mennyiségében, oly diamint adagoltak, melynek szén-30 láncát legalább két oxigénatom szakítja meg. Alkalmasak továbbá oly poliamidok is, melyek alkoholos vagy fenolos hidroxilcsoportokat tartalmiazniaik, mint aimilyenek 35 például a 2,176.074. sz. amerikai szabadalmi leírás szerint állíthatók elő. Alkalmazhatunk továbbá hidroxiltartalmú oly összetevőkből kapott poliamidokat is, melyeknek hidroxilcsoportját a következő kar-40 boxilcsoporttól legalább öt szénatom és a legközelebbi nitrogénatomtól legalább három szónatom választja el, mint amilyeneket a 867.502. sz. francia szahaldalmi leírás ismertet. A találmány szexinti eljá-45 ráshoz különböző szuperpoliamidok keverékeit is használhatjuk, különösen olyanokét, melyek az alkiléniminekkel szembeni reakcióképesség tekintetébein egymástól jelentősen eltérnek; ilyenek például 50 hidroxilcsoportokat tartalmazó és hidroxilcsoportmentes anyagok keverékei vagy általában viszonylag hidrofob és viszonylag hidrofil poliamidok keverékei. Tekintetbe jöhetnek oly vegyüljetek, me-55 ly éknek általános képlete: gyököt, karbaminsavgyőköt, tiokarbjaiminsavgyököt, szénsavésztergyököt, vagy szulfocsoportot jelent. Az etilénimingyök ebben az általános képletben C-helyetteiSÍ-tett alkilénimingyökkel, például C-metiB-, C-propil-, vagy C-feniL- vagy C-dodeciletilénimijigyökkel is lehet helyettesítve!. Tekintetbe jönnek továbbá szekundér vagy tercier nitrogént tartalmazó többértékű bázisos alkiléniminek, melyeknek általános képlete: «HA melyben X acilosoportot, például karboxil» HN(R), mimellett az etilénimingyökbein bárifoely hidrogénatom szerves gyökökkel lehetj helyettesítve. Ezek közül megemlítjük a következő anyagokat: Di- és poliizocianátokból, valamint alkiléniminekből kapott karbaminok, például a tetrametiléndiizocianátból, hexametiléndiizocianátból, .m-feniléindiizocianátból és etiléniminből vagy C-metiletiléniminböil kapott karbamidok, továbbá a két vagy többértékű szénsavészterkloridokból és alkiléniminekből kapott uretánok, például a hexametilén-bisz-szénsavkloridból és etiléiniminből kapott diuretán, továbbá ä két vagy többértékű mustárolajakból és 1.2-alkíléniminékbői kapott tiokarbamidok, például a C-metiletiléniminből és hexán-1.6-diizotior cianálból kapott kétértékű tiokarbamid, továbbá di- és polikarbonsavak 1.2-alkilénimidjei, például a szebacinsav, fumársav, vagy benzol-1.3-dikarbonsav és benzol-1.3.5-trikarbonsav alkilériimidjei, továbbá töbibértékű s'zulfetiléniminek. péMául a trimetiléndiszulfokloridból, hexametiíéndiszulfokloridból. dekametiléndiszulifak^oiridból, butilbenzoldiszulfokloridból és eiiléniminből kapott szulfetilémimidek, továbbá két- vagy többértékű primer aminők ferómetilszármazékaiból kapott kétértékű bázisos alkiléniminek, szekundér alldléniminekből és többértékű alkilénoxidokból kapott többértékű alkiiéniminek. Ehelyen megemlítjük a következőket: N.N'-dekametilién-bisz-eti-Mnimin, p-divinilbenzoldiimin, N.N'-2.3-dil oxibután-1.4-dietilénimin. Az alkilénim incsoportokat közvetlenül vagy acilesoportokon át elválasztó két- vagy többértékű szerves gyökök kizárólag szénatomlá-ncok lehetnek, vagy a láncot megszakító tetszőleges heteroatomokat vagy heterocsoportokat, például 0,S,NR-gyököket tartalmazhatnak.