132104. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tömény kéndioxid kitermelésére
2 mi »4. kén -keletkezése mellett megbomlik, ami által a kiváljt elemi kén mennyisége tovább növekszik. amely a következő brutlo képlet szerint folyik le: 3 S02 = 2 S03 + S Kitűnt, hogy ezeket az oxidációs folya-5 mátokat különböző anyagok, pl. réz vagy szelén, valamint különösen elemi kén, kaíalizisesen gyorsítják. Azt találtuk, hogy ha ajz abszorbeáló elegybe elemi kén kerül, ami pl. gőz-10 vagy poralakban elemi ként tartalmazó pörkgázok, különösen gzulf átoknak, mint pl. kalcium-, vagy magnéziumszulíátnak szénnel való izzítása útján kapott pörkgázok, feldolgozásánál fordulhat elő, ez a 15 kén szervetlen tioszulfat, pl. nátriumtioszulfát alakjában maradéktalanul megkötődik, ameddig pl. valamely, az ábszorbeálószerként alkalmazott szerves bázis szulfátjának megbontására alkalmas, a 20 bevezetésben említett fajtájú anyag elegendő mennyiségben való jelenléte következtében az abszorbeáló elegy vizes fázisának savassága bizonyos, kb. a szerves bázis szulfátjának valamely oldata savas-25 ságának megfelelő értéket túl nem lépett-E pont túllépése után ezzel szemben, a kénnek a szerves bázis előzőleg az abszorbeáló folyamatban képződött — szulfátjához való reákapcsolódása mellett, a szer-30 ves bázis tioszulfátjának és politionátjának azonnali képződése következik be, amely anyagok azután a szerves bázis szulfátjának és szabad kénnek a fenti, az SO^ autooxidálására felállított bruttó-egyenlet szc-35 rinü képződése közben alakulnak tovább át. Minthogy az ekkor újból képződött kén következtében a belső oxidációs folyamat gyorsulása további kén kiválásával növek-40 vően erősödik, ez a folyamat legrövidebb időn belül oly méreteket ölt, hogy a kivált kén és a szervek bázis kivált szulfátja az abszorbeáló elegyet hamarosan annyira sűrűvé tesz, hogy azt a szállílóvezetéke-45 ken át nem tudjuk már keresztülvezetni. Ennek az állapotnak az előidézése még azzal is gyorsul, hogy a szerves bázisoknak az oxidálási folyamatnál képződött szulfátjai hatására, amelyek előre nem lát-50 ható módon a kéndioxid kiűzésére alkalmazott hőmérsékleteknél bekövetkező messzemenő elektrolizises bomlásuk folytán hasonló módon hatnak, mint valamely gyenge kénsav, az előzőleg már képződött 55 szervetlen tioszulfat szervetlen szulfát, szabad szerves bázis, kéndioxid és elemi Azt találtuk, ihogy az említett zavarok 60 biztonsággal elkerülhetők, ha gondoskodunk arról, hogy az abszorbeáló elegyben legalábbis azon időtartam alatt, amíg az elegy magas hőmérsékletnek van alávetve, állandóan oly reakcióállapotot tartsunk 65 fent, amely az előbb említett belső oxidálási folyamat lejátszódását már eleve kizárja. Azt találtuk, hogy ezt a legjobban úgy érjük el, hogy már az S02 kiűzési folyamat megkezdése előtt, előnyösen mái' 70 az abszorbeáló folyamat megkezdése előtt, az abszorbeáló elegyhez a bevezetésben említett fajtájú valamely hozaganyagnak, tehát -valamely (alkálifém, — beleértve az ammóniumot, valamint a magnéziumot, 75 oxidjának, hidroxidjának vagy szulfitjának vagy gyenge savval képzelt más sójának, vagy valamely alkáliföldfém megfelelő vegyületének vagy a nevezett anyagok többjének oly mennyiségét adagoljuk, hogy ez 80 a hozaganyag a kiűzés befejezésekor még ne legyen teljesen elhasználva, azaz kationjának bizonyos mennyisége még ne.legyen szulfáttá és/vagy tioszulfáttá átalakulva, hanem még az olyanként adagolt §5 vagy az eredetileg adagolt hidroxidból, karbonátból és hasonlóból az abszorbeáló folyamat alatt képződölt szulfit, pl. nátriumbiszulfit alakjában legyen jelen. > Kitűnt, hogy a hozűganyagok ilyen fö- 90 lös mennyiségben való alkalmazásánál valamennyi, pl. a kezelt gázzal az abszorbeáló elegybe kerülő elemi kén szervetlen tioszulfat alakjában lesz megkötve és azt ilymódon megakadályozzuk abban, hogy 95 az említett zavaró mellékreakciókat kiváltsa. A hozaganyag mennyiségét célszerűen iigy méretezzük, hogy valamely alkálivegyület használata esetén, az abszorbeálószer 100 vizes fázisában az S02 kiűzése után, a hozaganyag literenként legalább 7 g Na02 -nak megfelelő mennyisége, vagy valamely más hozaganyag megfelelő mennyisége, ne legyen szulfát és tioszulfat képzésére fel- 105 használva. A hozaganyagoknak fölöslegben való alkalmazása még azzal' az előnnyel jár, hogy ha a földolgozóit gázok összetétele, illetve a bennük levő katalízisen ható alkatrészek 110 mennyisége, pl. elemi kén, réz- vagy szelén, valamint közvetlenül szulfatizáió SO$
