132104. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tömény kéndioxid kitermelésére
132104. 3 tartalma ingadozik, úgy a hozaganyag jelenlevő fölöslege elegendő ahhoz, hogy megakadályozza, hogy az abszorbeáló elegy vizes fázisában azt a savfekot tűl-5 lépjük, amelynél a zavaró mellékreakciók fellépnek. A találmány értelmében szándékolt ellenőrzést megkönnyíti az, -hogy a fentemltíett zavaró mellékreakciók fellépése 10 mindig a folyadék erős habzásával kapcsolatos, amelyet a berendezés megfelelő helyein elrendezett és a keringő folyadék által átáramlott betekintőüvegek útján könnyen láthatóvá tehetünk. 15 Az ismertetett eljárás nemcsak oly gázok kezelésére alkalmas, amelyek kéndioxidot csupán alkatrészként, azaz többé vagy kevésbbé csekély mennyiségben tartalmaznak, hanem azt alkalmazhatjuk oxi-20 géntől, többé vagy kevésbbé mentes és csupán kénnel és hasonlókkal szennyezett kéndioxid tisztítására, amint azt pl. szulfátok, pl. kalcium- vagy magnéziumszülfál szénnel, mint redukálószerrel való izzítása 25 útján kapjuk. Példa. 3 tonna ipari nyersxiiidiiit és 3 tonna vizet, amely hozaganyagként minden liter vízre 29 g Na2 Onak megfelelő 50 g 30 Na2 C0 3 -t tartalmazott, egymás után két —1— és —2— abszorbeáíótornyon, valamint egy csatlakozó hűtővel ellátott kiűzőoszlopon keresztül körfolyamban szivatytyúztunk át. Az abszorbeáló berendezésen 35 a folyadékhoz képest ellenáramban oly pőrkgáz haladt át, amely kb. 4»/o S02 -t és 11 % 02 -t tartalmazott és csekély, változó mennyiségű SOs -mal és elemi kénnel volt szennyezve és ez a gáz az —1— abfezor-40 beáló tornyot 0,1 térf. »/o maradék S02 tartalommal hagyta el. Az abszorbeáló közeg a —2— toronyból oly S02 -tartalommal, amely literenként 150—170 g S02 -nck felel taeg, a gőzzel közvetve fűtött kiűzőosz-45 lopba került, ott 95—100 C° hőmérsékleten S02 -tartalmát leadta és miután egy hűtőn átáramolt, az abszorbeáló berendezésbe tért vissza. 4 napos megszakítatlan üzem után a 50 kiűzőoszlopból lefolyó abszorbeálóelegy vizes fázisának minden literében még 7,8 Na2 0 volt nátriumszulfit alakjában jelen, míg a maradék a vizes fázisban oldott szulfát és tioszulfát alakjában volt meg-55 kötve. Csupán 0,8 g kén volt a xilidin 1 literére számítva ez utóbbihoz xilidinszulfát alakjában kötve. Az abszorbeáló elegyhez; utár most további nátriumkarbonátot : adagoltunk, amely a vizes fázis 1 literére, szá'mlíva 10 60 g Na2 0-nak felelt meg. További 3 1 / 2 napos megszakítatlan üzem után a kiűzőtoronyból lefolyó abszorbeáló elegy vizes fázisának literében rendelkezésre álló Na2 0 már nem volt jelen. Ezzel szemben 65 a xilidinbez literenként 11,2 g kén szulfátként. 3,2 g kén pedig tioszulfát alakjában volt megkötve és ezenfelül még a xilidin egy literére számítva 7,3 kén volt elemi kén alakjában jelen. A kivált xilidinszul- 70 fát és a kivált elemi kén következtében erősen megsűrűsödött abszorbeáló elegy a körfolyamban való szivattyúzásnál erősen habzott. Ezután mármost további mennyiségű, 75 60 g Na2 0-nak megfejelő nálriumkarbonátot adagoltuuk és a körfolyamatot folytattuk. Már egy nap után xilidinbez csak p,7 g ként volt szulfátként megkötve és tioszulfát alakjában egyáltalában nem volt 8° már kén jelen. Ezenfelül az összes, már képződött elemi kén ismét eltűnt. Az abszorbeáló elegy vizes részletében literenként még 7,5 g Na2 0 volt elhasználatlanul nátriumszulfit alakjában jelen. 85 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás kéndioxid kitermelésére kéndioxidot tartalmazó gázoknak szerves bázisok, pl. aromás aminők és víz elegyével való kezelése és az abszorbeált kén- 90 dioxidnak hevítéssel való kiűzése útján, melyet az jellemez, hogy gondoskodunk arról, hogy az abszorbeáló elegy vizes fázisában legalább addig, amíg az magasabb hőmérsékletnek van alávetve, azt 95 a savfokot, amelynél szabad vagy kötött S02 -nek S0 3 -má való, elemi kén kiválása mellett történő autooxidálása be.kövétkezhetik, ne érjük el. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana- 100 tosítási módja, melyet az jellemez, hogy legalább addig, amíg az abszorbeáló elegy magasabb hőmérsékletnek van alávetve, annak vizes fázisában nem lépünk túl oly savfokot, amely a szerves 105 bázis vízben oldott szulfitja savasságának megfelel. 3. Az 1. és 2. igénypont szerinti eljárás foganatoísítási módja, melyet az jellemez, hogy az abszorbeáló elegyhez, leg- no később az abszorbeált S(X, kiűzése végetti felhevítés előtt, oly anyagból,,amely mint pl: az alkálifémek, — beleértve az
