131223. lajstromszámú szabadalom • Eljárás cellulóza kitermelésére növényi nyersanyagokból
2 13 anyagok', pl. burgonyaszár feldolgozásia -esetében sem támadják meg. A kísérletek (szerint a fel l árasra kénsav és valamely vízben jól oldódó pervegyület, pl. hidrogén-5 hiperoxid vagy perkénsav is célravezető. A. találmány szierinli eljárást közelebbről az-alábbi kiviteli példa kapcsán ismertetjük. E példa szerint feltáró folyadékként magnéziumnitrát és kénsav vizes oldatát 10 alkalmazzuk. A rajz 1. ábráján, ugyancsak' kiviteli, példakép, a feltárásra használhatói berendezés látható,, a 2. ábra pedig az iukrusztálór .anyagok kioldására használt .alkálilúg" é'ek-15 íroiizises visszanyerésére és a lignin kiválasztására is alkalmas cella egy kivileli példáját iünteíi fel vázlatosan. A lyuggatott belső 2 fenékkel és a szivornyaként kialakított 3 kifolyócsővel el-20 latolt, célszerűen saválló acélból készült 1 'edénybe, a, 4 töUőnyíláson at, 100 kg. szecskázott szalmát, továbbá 50 kg. magnézimnnitrát és 50 kg. tömény kénsav öszßzesen 800 literre hígított vizes oldatát 25 adjuk. Ezután az edényt légmentesen záró 5 fedelével lezárjuk, az 'edény felső részéből kiinduló 7 csővezeték fi szelepét pedig niytott állásban hagyjuk. Az 1 edényt ül. ennek tartalmát — a rajzon 30 fel nem tüntetett — közvetett fűtéssel' (55°ot meghaladó, célszerűen 80—95° körüli hőmérsékletre melegítjük és mintegy 30— (30 percig, esetleg továbbra is, ezen a hőmérsékleten tartjuk. Ezalatt az: 1 edéuy-35 ben, minthogy a 7 csővezeték 6 szelepe nyitva van, túlnyomás nem álltat elő. A fejlődő gőzök a 7 csővezetéken át a 8 hűtőbe jutnak, amelyből iá kondenzált folyadékot a 9 tarlányba vezetjük. Mintegy 40 V2--IV2 ora után a 6 szelepet zárjuk anélkül, hogy a melegítést abbahagynék. Ennélfogva a folytatólagosan fejlődő gőzök a folyadékot az 1 edényből, az ennek legmélyebb pontjáról kiinduló 3 szivornyán 45 át, kiszorítják. A kiszorított folyadék a szivpr.nya másik ágán át ugyancsak a 9 lar-Jányba jut. A most már folyadékmentes 1 edényben az eddigi 80—95° körüli hőmérsékletei mintegy 10—(50 percen át to-50 vábbra is fen tartjuk; ezalatt a nyersanyag feltárása, a benne visszamaradó, mintegy 80 liternyi feltárófolyadék hatására, teljesen befejeződik. A 9 tarlány a 8 hűtőben kondenzált, mintegy 15—20 litcr-55 iiyi folyadékon kívül az l edényből kiszorított feltárőfolyadék egész mennyis-ér gét tartalmazza, vagyis az 1 edénybe be-Z2S. • vitt 800 liter feltárójfolyadékbol csupán a nyersanyag által visszatartott mennyiség, vagyis mintegy 80 liter hiányzik. 60 Ezután az 1 edénybe foglalt anyagból a tenne foglalt "feltárőfolyadékot fokozatosan kimossuk. Első fokozatkép 720 liter moső7 vizet adunk az edénybe. Amint a bevitt mosóvíz és a feltárt nyersanyag által visz- 65 szatartott feltárófolyadék között a diffúziós egyensúlyi helyzet beáll, iá mosóvizet az 1 edénybői leeresztjük és pl. sűrített levegővel vagy csavarsá(jtó;val, a lehel őségig eltávolítjuk. A nyersanyagban ismét mint- 70 egy 80 liter folyadék marad vissza. Ilykép az elvezetett mosóvíz a nyersanyag által előbb visszatartott 80 liternyi feUárőfolyadóknak ill. az ebben foglalt ianyugokn-ík kereken 9/io részét, éspedig mintegy lízsr.e- 75 résen hígítva, tartalmazza. Ezt a kereken 720 liternyi mosóvizet az alábbiak szerint dolgozzuk fel, az edényben levő anyagot pedig, későbbi alkálivesztesógek elkerülésére, tovább mossuk'. so A fentiek szerinti, mintegy 720 liternyi első fokozatú mosóvízben mintegy 4.5 k<>;' magnéziumnilrál ill. az ennek megfelelő, kereken .'3.5 kg salétromsav, továbbá mintegy 1.5 kg kénsav foglaltatik. E viszonylag $5 csekély mennyiségek túlnyomó része, az adott higítási viszonyok mellett, elektrolízissel gazdaságosan visszanyerhető éspedig célszerűen olyan — lényegileg a kiindulásnak megfelelő — töménységben, 90 hogy a példa szerinti 800 liter feltárófolyadékból visszakapott, a 9 tarlányba lévő 720 liternyi feltárófolyadékhoz 80 liter térfogatban legyen visszaadható!, vagyis a, feltárófolyadiék ismét kiegészüljön "800 li- 95 térre. Az elektrolízis pl. szénanődtíal és vaskatóddal ellátott cellában vihető ki, amelyei, a jelen példa eseténe vonatkoztatva, a diafragma úgy oszt kellé, hogy az anódtérbe mintegy 80 liter, a többi, mo- 100 KÓVÍZ pedig a ka lód (érbe jut. A folyadékban foglalt NO,,- és Sí),,- iónok túlnyomó; részének az anódtérbe való átvitelére mintegy 4 + 7=11 KW órára van szükség. A mosóvíz mennyiségél, egész ál- 105 talánosságban, az alkalmazott fclláróíolyadék töménységé lő! 'ós ennek a nyersanyagban visszamaradó mennyiségétő is függően, úgy szabjuk meg, hogy az elektrolízis minél gazdaságosabban, elsősorban 110 minél kevesebb cella. alkalmjazásáVal legyen kivihető. Az: anódtérben a N03 - és a SO á -ió,nok, oxigénfejlődés közben, salétromsavvá és
