128281. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a tiazol és benzotiazol p-amino-benzol-szulfamido származékainak előállítására

Megjelent 1941. évi november hó 15-én. MAGYAR KIRÁLYI Í^SS» SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 128281. szám. IV/h'/l. (IV/h/2.) osztály. — R. 7756. alapszám. Eljárás a tiazol és benzotiazol p-aminó-benzol szulíamido származékainak előállítására. Socíété des Usínes Chímíques Rhőne-Poulenc cég, Paris, mint May & Baker Ltd. londoni cég és George Newbery woodcrofti (Ridgeway, Hutton Mount, Essex, Nagybrítannía) lakos jogutódja. A bejelentés napja; 1939. évi július hó 29. — Nagybritanniai elsőbbsége; 1938. évi szeptember hó 15. A 124954. sz. szabadalom leírása a tiazol és benzotiazol p-amino-benzol-szulfamido származékainak előállítását ismerteti. A jelen leírásban ismertetett találmány 5 különösen a tiazol és benzotiazol 10 általános képletü helyettesített p-aminobenzol-^szulf-amido származékainak előállítására vonatkozik, mely képletben X, Y, Z hidrogénatomot vagy alkil, aril vagy aralkil gyököt jelenthet, R pedig ,,n

képletű tiazolgyököt vagy 30 képletű benzotiazolgyököt jelent, melyekben az a, b, c, d, e, f, g jelzésű; hidrogénatomok egyje vagy többje valamely egyértékű gyökkel, mint pl. hidroxil-, nitro-, amino-, acilamino-, alkil-, alkoxi-, 35 aril-, aralkil-, karbamido-, karboxialkil-,, vagy karboxilgyökkel lehet helyettesítve. É vegyületeket oly módszerekkel állíthatjuk elő, melyek magukban foglalják aminocsoporttá átalakítható csoporttal pára helyzetben helyettesített benzol-szul- 40 fohalogenideknek vagy szulfosavak anhidridjeinek kondenzálását, pl. a következő módokon: p-acil-amino-benzol-szulfokloridnak vagy valamely p-acil-amino-benzolszulfosav an- 45 hidridjének a tiazol vagy benzotiazol kívánt helyettesített aminoszármazékával való kondenzálása útján, mimellett e kondenzálást az acilcsoport kiküszöbölését célzó hidrolízis követi; 50 p-nitrobenzol-^szulfokloridnak vagy valamely p-nitrobenzol-szulfosav anhidridjének a tiazol vagy benzotiazol kívánt helyettesített amino-származékával való kondenzálása és a nitrocsoportnak aminocso- 55 porttá való csatlakozó redukálása útján; valamely p-halogeno-benzolnszulfokloridnak vagy valamely p-halogeno-benzolnsziilfonsav anhidridjének valamely helyettesített tiazol vagy benzotiazol aminoszárma- 60 zékával való kondenzálása és az így kapott halogénezett kondenzálási terméknek ammóniával vagy valamely alkilaminnal, arilaminnal, vagy aralkilaminnal való kezelése útján. 65 E vegyületeket előállíthatjuk továbbá valamely aminocsoporttá könnyen átalakítható csoporttal, mint pl. acetilaminocsoporttal vagy halogénnel vagy nitrocsoporttal para-helyzetben helyettesített 70