127348. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nedvesítő-, tisztító- és emulgálószerek előállítására
2 127348. diszpergálásához kitűnően alkalmasak. A kondenzálási termékek hatását utólagos szulfonálással vagy észterezéssel vagy ószteramidokká való átalakítással viagy e rend-5 szabályok többjének alkalmazásával még fokozhatjuk, mimellett utólagosan alkilezhetünk vagy oxialkilezhetünk is. Emellett, pl. emulziók előállításához az emulgálandó olajokat az említett vegyületek vizes olda-10 taival vagy szuszpenzióval kezelhetjük; gyakran, pl. szilárd kenőanyagok előállításánál előnyös, ha az említett emulgálószereket stíl először olajokban, viaszokban, zsírokban oldjuk és ezekhez az oldatokhoz azután vizet vagy egyéb anyagokat adunk. I. példa: 284 rész stearinsavat 149 rész trietanolamintrioxietiléterrel, melyet pl. akként kaphatunk, hogy 1 mol trietanolaminnak vizes oldatába 3 mol etilénoxidot vezetünk Be, több óráig 160—180 C°-ra hevítünk. Sárgás színű, savakban oldódó kondenzálási terméket kapunk, melynek valószínű képlete: 55 60 15 C17 H 86 . COOH + OH . CH 2 . CH,. 0 . CH 2 . CH 2 \ OH . CH2 . CH 2 . O . CH 2 . CH 2 _>N OH . CH,. CH,. O . CH,. CH, / 65 C17 H 35 . CO . O . CH2. CH„. 0 . CH 2 . CH, \ OH . CH2 . CH 2 . O . CH 2 . CH 2 _-^ OH . CH,. CH2 . 0 . CH,. CH, / N 4- ILO A terméket még szulfonálhatjuk. A kon-20 denzálást célszerűen mintegy 20 mm vákuumban 140—150 C°-on foganatosítjuk. Ha savanyúan húzó festéket tartalmazó festékfürdőhöz glaübersó helyett a festendő anyag súlyának 1—2%-nyi mennyiségé-25 ben a fentebb említett kondenzálási terméket adjuk, akkor nehezen egalizáló festékeknél is jó átfestést és kiválóan egyenleles, valamint dörzsöléssel szemben színtartó festéseket kapunk. 30 A szulfonálást, pl. a következő módon foganatosíthatjuk: A kapott észter 100súlyrésznyi mennyiségét fokozatosan 300 rész tömény kénsavba visszük be, mimellett a hőmérsékletet 40—50 C° között tartjuk. 35 Amikor a kivett próba vízben teljesen oldhatónak bizonyul, jégre öntjük és a szulfonálási terméket nátronlúggal semlegesítjük. A savanyú észtert éterrel leválaszthatjuk és ezután semlegesíthetjük. 40 A szulfonálás aromás szénhidrogének vagy ezek szulfosavai jelenlétében is foganatosítható, pl. 40 rész naftalin hozzáadása mellett, amikoris a hőmérsékletet az észter bevitele után mintegy 2 óráig 70— 45 80 C°-on kell tartanunk. Ekként különösen jó mosó- és emulgálóhalású termékeket kapunk. 70 'Ha kénsavat tartalmazó 2.5° Bé-s karbonizáló fürdőhöz literenként a fentebb említett kondenzálási termék 1 g-nyi menynyiségét adjuk, akkor a karbönizálandó anyagnak majdnem azonnali nedvesítése. 75 következik be. A karbonizálás az alacsony savmennyiség ellenére egyenletes és minden tekintetben kielégítő. Ha indigócsávához, melyet ammoniumbiszulfit hozzáadásával gyengén megsava- 80 nyitottunk, a festendő gyapjú súlya 2%ának megfelelő mennyiségében a fentebb ismertetett kondenzálószert adunk, akkor nagyobb mennyiségű sav hozzáadásakor is a csáva jó kihúzása mellett dörzsölés- 85 sei és kaparással szemben kitűnő színtartósságú festést kapunk. 2. példa: 1Ö0 rész olívaolajat etiléndiamimlak etilénoxiddal való kezelésével kapott oxial- 90 kiléteramin 48 résznyi mennyiségével lassan 180 C°-ra hevítünk mindaddig, míg a reakciós elegy megsavanyított próbája vízben oldható. A reakció valószínűleg a következő képletnek felel meg: 95 3{CH2 . CH 2 . OH) 2 . N . CH 2 . CH,. N (CH 2 . CH 2 . O . CH 2 . CH 2 . OH), + (C 17 H S8 . CO) 3 OC.H2 OC.H = OC.H2 / CH2 . CH2 . O . CH,. CH 2 . O . CO . Cl7H 33 CH,. OH 50 3(CH2 . CH,. OH),. N . CH 2 . CH 2 . N/ " + CH'. OH 100 \CH2 . CH 2 . O . CH 2 . CH 2 . OH CH2 .OH
