127348. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nedvesítő-, tisztító- és emulgálószerek előállítására
127348. 3 A termékhez ezután még mintegy 100 rész semleges szappant adunk. Az ekként előállított termékből kallózófürdőhöz mintegy 5°/o-ot adunk. Ha e kal-5 lózófűrdővel gyapjúdarabárul kezelünk, akkor savanyú kémhatás mellett is kifogástalan kallózóhatást érünk el, mimellett a rostokat jól kíméltük és a festést megtartottuk akkor is, amikor ezek egyébként 10 szokásos kallózásnál nem állnak helyt. Ha oldhatatlan szennyezéseket, pl. szurokcseppeket, ásványolajfoltot, stb. kell eltávolítani, akkor a fenti fürdőhöz még szerves oldószereket adunk, melyek vízben nem oldhatók, melyek azonban az ismertetett kondenzálási termékkel való elkeveréssel egyedül vagy szappannal kapcsolatban 55 oldhatókká válnak. 3. példa: 1 mol stearinsav és 1 mol dietanolamin kondenzálásával kapott észtert propilénoxiddal az észler dipropanoléterévé kon- 60 denzáljuk. A reakció valószínűleg az alábbi egyenlet szerint megy végbe : 15 Cl7 H sr) . CO . O . CH,. CH. \ O >NH+ 3 CH3 . CH/>*CH 2 OH.CHo.CH„/ 65 20 C17 H S5 . CO . 0 . CH2. CIL OH CH.. CH . CH,. O . CH2 . CH, VCH8 I CH, CH2 .CH.-O.CH g .CH.OH 70 Eme éterezett észter savanyú kénsavészterének nátriumsója kitűnő mosóhatást mutat. A kénsavészter helyett a megfelelő foszforsavésztert is használhatjuk. 25 Továbbá 1 mol stearinsavból és 1 mol dietanolaminból stearinsavdietanoliamidot állíthatunk elő, ezt az amid dipropanoléterévé alakíthatjuk át és az ebből kapott savanyú kénsavészter vagy foszforsavész-30 ter nátriumsóját mosáshoz használhatjuk. 4. példa: 1 mol monoetanolamint fokozatosan ekvivalens mennyiségű p-toluolszulfokloridba visszük be, amikoris erős önmelegedés 35 mellett az amidezés végbemegy. 1 mol NaOH-t tartalmazó alkoholos nátronlúg hozzáadása után a keletkezett konyhasót leszivatjuk. A szulfamidot 1 mol etilénoxiddal nyomás alatt mintegy 100 C°-ra 40 való hevítéssel a megfelelő éterré alakítjuk át és ezután 1 mol stearinsavval való reágáltatással 170 C°-on észterezzük. Szulfonálás végett a jelen példa első szakasza értelmében kapott termék 100 slúlyrésznyi mennyiségét azonos mennyi- 75 ségű éterben oldjuk és 40 súlyrész klórszulfonsavból, valamint 40 súlyrész éterből mintegy 30 C°-on előállított oldattal kezeljük. A szulfonálási termékhez 100 súlyrész jeget adunk, semlegesítjük és az étert 80 eltávolítjuk. A foszforsavészter előállítása végett a kondenzálási termék 5 súlyrésznyi menynyiségét 10 súlyrész tetraklórmetánban oldjuk és 1 súlyrész foszforpentoxiddal víz- 85 fürdőn néhány óráig hevítjük, majd az oldószert elpárologtatjuk. 5. példa: Morfolint olajsavkloriddal savamiddá kondenzálunk, valószínűleg az alábbi kép- 90 let szerint. C17 H 33 . COC1 + HN /CH^.CH, \ CH2 . CH 2 / 0 = O + HCl. a kapott terméket kénsavészterré vagy 45 foszforsavészterré alakítjuk át és annak mind nátronsó, mindpedig sav alakjában igen jó nedvesítő tulajdonsága van. .CHo.CH, 50 N^-CH2 .CH 2 ^° \CH2 .CH 2 .OH 4 -HOOC.C17 H nx H3 >>CH2 • CH2 v C17 H 33 . CO . N<f \ \CH2 .CH 2 / 6. példa: 95 Trietanolaminból víz lehasítással előállítható oxietilmorfolinhoz ekvimorális mennyiségű olajsavat adunk és mintegy 4 óráig 180 C°,-ra való hevítéssel észterezzük, az alábbi képlet szerint: 100 ^-CH2 .CH 2 ^ = N\-CH2 .CH 2 -^ U +H2 0 • CH2 . CH 2 . O . CO . C17H S3
