125872. lajstromszámú szabadalom • Eljárás villamos szigetlőanyagoknak alkalmas keményíthető kondenzációs termékek előállítására
135872, 3 töltőanyagokkal, festőanyagokkal, lágyítókkal keverten, pl. lakkok, telítőszerek, telítő lakkok, sajtolt masszák, keménypapír stb. kötőanyagaiként alkaló mázhatjuk. A'találmány céljának megfelelően, célszerűen mellőzzük az olyan adalékokat, melyek a kondenzációs termékek értékes villamos tulajdonságait csökkentenék. A termékek különleges ni alkalmazási céljai közül többek között még megemlítjük a ragacsként, pí. porcellánragacsként való felhasználást, vagy pedig a villamossági iparban zománclakkozott drótok előállítására való alkal-15 másságukat. Az alábbi példák a találmány szerinti eljárást szemléltetik, anélkül, hogy a találmányt korlátoznák. 1. Példa: É) 94 g (1 Mol) fenolt 37,5 g'(l,25 Mol) formaldehiddel (40 térf. %) és 10 g (0,25 Mol) NaOH-val (10%-os oldat) i5 keverünk és az egészet 6 napig szobahőmérsékleten állni hagyjuk. Az így kapott oldathoz 31,63 g (x / 4 Mol) benzilkloridot adunk és ezután a keveréket 95 C°-on 1 óra hosszat kavarjuk. Világosbarna m gyanta válik ki, melyből a klórt vízzel kimossuk és melyet ezután 100 C°-on csökkentett nyomáson szárítunk. A gyanta 100—150C°-ra való melegítéssel ismert módon ke mélyíthet Q.Iöb-35 bek között nagyértékű ragasztóanyagnak alkalmas. 3. Példa: 108 g (1 Mol) m-krezolt 20 g tVi Mol) NaOH-val (10%-os oldat) 55 vízhűtés közben keverünk és 45g (IV2 Mol) formaldehidet (40 térf. %) adunk hozzá. A keveréket. szobahőmérsékleten kavarjuk, miközben a hőmérséklet 40 C°-ra 00 emelkedik. Körülbelül 1 óra hosszat tartó kavarás után 10 C°-ra lehűtjük és 63,26 g (1 / a . Mol) benzilkloridot adunk hozzá. Még 1 óra hosszat kavarunk és ezután a reakciómasszát lassan vízfürdőn me- «55 legítjük. Ezt követőleg 1/ 4 óra hosszat a vízfürdő forrási hőmérsékletén tartjuk és azután lehűtjük. A gyantát most éterben felvesszük, az elektrolitét belől vízzel kimossuk és az éter kiűzése után 70 100C°-on csökkentett nyomáson szárítjuk. A gyanta hőben keményíthető. 4. Példa: 108 g (1 'Mol) m-krezolt és 94 g (1 Mol) fenolt 75 90 g (3 Mol) formaldehidet (40 térf. %) és . 40 g (1 Mol) NaOH-t (10%-os oldat) 48 óra hosszat 20 C°-on egymással reakcióba hozunk. Ezután a kondenzálási 80 keveréket lehűtjük és 126,5 g (1 Mol) benzilkloridot adunk hozzá. Most l1/ 2 óra hosszat vízhűtés mellett kavarunk, a reakciómasszát vízfürdőn melegítjük és 1 óra hosszat a vízfürdő forrási hőmér- 85 sékletén tartjuk. Ezt követőleg a keletkezett gyantát éterrel -felvesszük és a 3. példában ismertetett módon tovább feldolgozzuk. 2. Példa: 5. Példa: m 188 g (2 Mol) fenolt 90 g (3 Mol) formaldehiddel (40 térf. 40 %) és 40 g (1 Mol) NaOH-val (10%-os oldat) keverünk és az egészet az 1. példában megadott módon állni hagyjuk. Ezután az oldathoz 126,5 g (1 Mol) benzilkloridot 45 adunk és a keveréket 1—1 óra hosszat szobahőmérsékleten és 95 C°-on kavarjuk. A kivált gyantáról a vizes folyadékot ledekantáljuk és a gyantát 112 C°-on csökkentett nyomáson szárítjuk. A gyanta az 50 1.. példában megadott módon keményíthető és az 1. példa termékéhez hasonlóan nagyértékű ragasztóanyagnak alkalmas. 94 g (1 Mol) fenolt 30 g (1 Mol) formaldehiddel (40 térf. •%) és 10 g (0,25 Mol) NaOH-val (10%-os oldat) 95 keverünk és az egészet 6 napig szobahőmérsékleten állni hagyjuk. A' kapott oldathoz 31,63 g (V4 Mol) benzilkloridot és 7,5 (0,25 Mol) formaldehidet adunk és ezután e keveréket 1 óra hosszat 95 C°- 100 on kavarjuk. Világosbarna gyanta válik ki, mely az 1. példában megadott módon tovább dolgozható fel. A gyanta ugyanúgy, mint az előző példák termékei, keménvíthető. 105-
