125564. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és katalizátor szénhidrogének átalakítására
135564. 3 lenül fejlődött ki, nem határoztuk meg azt, hogy ezek az anyagok a katalizátoron belül hogyan helyezkednek el. Eltekintve a oirkónalkatrész katalitos aktivitásától, 5 annak használata a katalizátorban határozott stabilizáló hatással jár együtt, minek folytán az aktív felületek aktivitásukat hosszú ideig megtartják. Egyik általános módszer szerint az 10 előnyös katalizátort úgy készítjük el, hogy hidráit kovasavat szokásos hőmérsékleten gélalakban oldatból lecsapjuk és ezt követőleg a hidráit alumíniumoxidot és hidráit cirkónoxidot a hidráit kova-15 savval keverjük, vagy arra lerakódni engedj ük. A szilikagél előállításának egyik legalkalmasabb módszere nátriumszilikát vizes oldatának megsavanyítása valamely sav, mint pl. sósav hozzáadása 20 útján. A lecsapás módját, az alkalmazott alkalitást a lecsapás ínagyobb részének eszközlése közben és az ezt követőleg hozzáadott savfelesleget gondosan szabályozzuk, a végből, hogy olyan szilika-25 hidrogél keletkezzék, amely alkalmas a többi alkatrésszel való egyesítésre és a szűréseknél kevés nehézséget okoz. Az előállítás egyik módszerét az alábbi példában ismertetjük. Ezeknél a műveleteksó nél sziliciumtetraklorid hidrolízisénél kapott, aránylag tiszta hidráit kovasav elég értékes katalizátort adott, azonban keyésbbé kedvező eredményeket értünk el sziliciumtetrafluoriddal. 35 A katalizátort, készítésekor, ügy kezeljük és mossuk, hogy a szárítás előtt vagy Után lényegileg az összes alkálifémszennyeződéseket eltávolítsuk. Nem ismeretes pontosan, hogy az alkalifém-4Q szennyeződések a gélben vagy. a szárított anyagban milyen alakban vannak jelen, azonban határozottan megállapítottuk azt, hogy a szennyeződéseket lényegileg teljesen el kell távolítani, ha olyan kata-Í 45 lizátorokat kívánunk előállítani, amelyek szénhidrogén-átalakítási reakciók gyorsításánál hosszú ideig használhatók. Lehetséges, hogy az alkálifém-szennyeződések jelenléte fokozott hőmérsékleteken a kata-50 lizátorok felületeinek zsugorodását vagy megömlesét okozza, úgyhogy a likacsosság igen erősen csökken a hatékony felület megfelelő csökkenése mellett. Ha a katalizátorban alkalií'émvegyületek még 55 kis mennyiségekben is jelen vannak, .akkor a katalizátor a szénhidrogénekkel való kezdeti érintkezésnél jó aktivitást mutathat ugyan, azonban a katalizátornak oxidálással való ismételt regenerálása után annak aktivitása gyorsan csökken, QQ Ha a katalizátorban az alkalifémvegyületekből csak parányi vágy elhanyagolható nyomok maradnak, akkora katalizátor kezdetben egészen 820—875 C°-ig égethető és ezt követőleg a regenerálás- 65 nál ezekre a hőmérsékletekre ismételten felhevíthető, anélkül, hogy az anyag aktivitása, hosszú.használat közben csökkenne. Alkálifém-szennyeződések úgy távalít- 70 hatók el, hogy a kezelést savas anyagok oldataival, általában ammoniumsókkal vagy még általánosabban többvegyértékű -fémek, mint alumínium és cirkónium sóival hajtjuk végre. Ha a kezelést savak- 75 ka], pl. híg sósavval végezzük, akkor a sav áz alkálifém-szennyeződéseket kivonja és a képz"ődött sók, valamint a savfelesleg a mosáskor eltávolítódnak. Ha ammoniumsókat vagy több vegyértékű ^ fémek sóit használjuk, akkor a felhasznált ammonium vagy többvegyértékű fémek az összetett masszában jelenlévő alkálifém-szennyeződések helyére lépnek és a képződött alkalifémsók a jelenlévő §5 többvegyértékű sók nagyobb részével együtt a mosáskor eltávolítódnak. A szilikahidrogélbe a tisztítókezeléskor bevezetett aránylag kis mennyiségű többvegyértékű fém a csapadék állandó ré- go szévé válhat, míg ammoniumsókkal való kezelés esetén a mosás után visszamaradó kis mennyiségű ammoniumsó a következő kezeléskor fokozott hőmérsékleteken kihajtható. 95 Több különböző' módszert alkalmazhatunk az alkatrészek egyesítésére, azonban ezek a katalitos aktivitás tekintetében nem adnak pontosan egyforma eredményeket. Általában a hidráit szilikagél 100 nedves állapotban keverhető a külön előállított hidráit aluminiumoxiddal és hidráit cirkónoxiddal, amelyeket különkülön vagy egyidejűleg csapunk le, vagy pedig a hidráit alumíniumoxid és hidráit 105 cirkónoxid a hidráit kovasav jelenlétében vagy azzal együttesen csapható lű . A lecsapott szilikag'él, az alkalif émvegyületek eltávolítását célzó tisztítás mellett vagy anélkül, a hidráit alumíniumoxiddal és 110 hidráit cirkónoxiddal bármilyen, tetszésszerinti módon keverhető, mimellett ez összetevőket olyan feltételekmellett csapjuk le, hogy az alkálifém-szennyeződések
