125564. lajstromszámú szabadalom • Eljárás és katalizátor szénhidrogének átalakítására

2 135564. katalizátoron a szénhidrogén-átalakítási reakciók folyamán rendszerint lerakódnak, oxidálással eltávolítjuk. Az -aktív felületek a kezdeti érintkezés vagy a 5 kezdeti regenerálás folyamán részijen vagy egészben tönkremennek, úgyhogy az ilyen termékek készítésének csak elvi jelentősége van, azonban nincs ipari és kereskedelmi értéke. Még ipari lehetőin ségekkel rendelkező katalizátorok esetében is rendkívül gondossággal jártak el, amikor azokat alkalmazták és regenerálták, hogy a katalizátor kezdeti aktivitását és strukturális alakját fenntartsák, 15 E katalizátorokkal ellentétben, a találmány céljai közé tartozik olyan durva felületű katalizátor előállítása szénhidrogének átalakításához, amely az ipari és kereskedelmi gyakorlatban hosszú alkal-20 mázasra alkalmas. Ezeket az előnyös katalizátorokat következő tulajdonságok jellemzik: inkább a benzinképző reakciók, mint a gázképző reakciók gyorsításában nyilvánuló szelektivitás; tűzállóság, mely 25 lehetővé teszi, hogy katalitos tulajdonságaikat a használat és a regenerálás ipari feltételei mellett hosszú ideig fenntartsák; könnyű és egyszerű előállíthatóság és pontos ismételhetőség. go A találmány szerinti eljárás értelmében kopogásmentes motortüzelőanyagot úgy állítunk elő, hogy szénhidrogéneket fokozott hőmérsékleten olyan katalizátorral hozunk érintkezésbe, amely lénye-35 gileg hidráit kovasav (sziliciumdioxid = SiOa

),

hidráit alumíniumoxid (A12

0

3

) és hidráit cirkónoxid (Zr02

) égetett keverékéből áll és amely alkálifémvegyületektől lényegileg mentes. 40 A találmány egyik kivitelénél szénhidrogénolajgőzöket fokozott hőmérsékleten és lényegileg légköri vagy aránylag alacsony túlnyomáson hidráit kovasavból, hidráit alumíniumöxidból és hidráit cir-45 kónoxidból szintetikusan előállított öszszetett massza részecskéivel hozzuk érintkezésbe, hogy aránylag nagy hozamban jó kopogásmentes tulajdonságú benzint és egyidejűleg aránylag nagy százalékban 50 könnyen polimerizálható olefineket tartalmazó gázt állítsunk elő. így pl. petrólejumgázolajat vagy kevéssé kopogásmentes, a benzin forrpont körzetébe eső szénhidrogénfrakciót a normálisan nem-55 katalizáló krakkolási hőmérsékletkörzetben, azonban lényegesen kisebb nyomáson kelet hetünk, ha azt a kovasav-alumíniumoxid-cirkónoxid katalizátorral hozzuk érintkezésbe. A találmány továbbá új és hatékonyabb oo katalizátort ajánl szénhidrogén-átalakítási reakciók gyorsítására, amely katalizátor lényegileg hidráit kovasav, hidráit alumíniumoxid és hidráit cirkónoxid égetett keverékéből áll és lényegileg al- 65 kálifémvegyületektől mentes. Ez a katalizátor egyik előnyös kivitel szerint égetett és formázott részecskékben készíthető és használható, amely részecskék nagyobb arányban lecsapott kovasavat 70 és kisebb arányokban hidráit alumíniumoxidot és hidráit cirkónoxidot tartalmaznak. A katalizátor különböző módszerekkel állítható elő, amelyeknek szükségképen bizonyos számú, az alábbiakban 75 ismertetendő közös mozzanataik vannak. Ez előnyös katalizátorok előállításánál az aktív katalizátor alkatrészeit oly módon készítjük elő és hozzuk össze, hogy azok a kész katalizátorban kolloidális és 80 nem kristályos alakban legyenek jelen. Ha lecsapott szilikagél helyett pl. kovasavas anyagokat, mint őrölt kvarcot vagy diatómaföldet, finoman porított alakban alkalmazunk és azután lecsapott gs hidráit alumíniumoxiddal és/vagy cirkónoxiddal keverünk, akkor megállapításunk szerint az elkészített katalizátor alacsonyabbrendű. Hasonlóképen, ha kristályos aíumíniumoxidot és/vagy cirkónoxidot 90 hozunk össze lecsapott szilikagéllel, akkor alacsonyabbrendű katalizátorokat kapunk. Általában a katalizátor úgy tekinthető, hogy az lényegileg kovasav, alumíniumoxid és cirkónoxid benső mole- 95 kuláris keverékét tartalmazza, mimellett mindegyik alkatrész egyénileg többékevésbbéalcsony aktivitású, azonban aggregált állapotban aránylag nagy aktivitást mutat. Az aktivitás nem járulékos 100 tulajdonság, nagyjában állandó az alkatrészek arányainak széles körzetében, ha azok molekuláris arányokban vagy azok törtrészeiben vannak jelén. Egyetlen alkatrész sem tekinthető olyannak, hogy 105 arra nézve a többi alkatrész a szokásos terminológia szerint ú. n. „promoter "ként szerepel, továbbá egyik alkatrész sem határozható úgy meg, mint hordozó, a maradék pedig mint maga a katalizátor. 110 Minthogy a valóságos szilárd állapot vegyi tudománya eddigelé igen tökélet-