124476. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a ciklopentanopolihidro-fenantrén sorozatba tartozó, telítetlen ketonalkoholok előállítására

Megjelent 1940. évi szeptember hó 2-áifé HÁG YAK KIRÁLYI SZABADALMI BIRÓSÍS SZABADALMI LEÍRÁS Í24476. SZÁM. ÍV/h/53. OSZTÁLY. — Jl. 7798. ALAPSZÁM. Eljárás a ciklopentano-polihidro-fenantrén sorozatba tartozó, telítetlen' ketonalkoholok előállítására. Richter Gedeon vegyészeti gjáv r. t. cég-, Budapest. A bejelentés napja 1939. évi augusztus hó 31. A ciklopentano-polihidro-fenantrcn sorozatba tartozó telítetlen ketonalkoholok előállítására eddig ismert módszer diketonokból kiindulva, több közbeeső termé-5 ken át, több lépésben jut el a végtermékig. Ennek az eljárásnak hátránya, hogy bonyolult és termelési hányada sem kielégítő. A Mamoli és Vercellone-íéle biokémiai módszer (Ber. d. D. Chem. Ges. 70, 10 470, Í937.) hátránya az, hogy szükségképpen nagy anyagmennyiségekkel dolgozik és így jelentékeny a térszükséglete. Á találmány szerinti eljárással eiklop'éntáno-polihidro-fenantrén sorozatba tarló tózó telítetlen ketonalkoholokát egy lépésben állíthatunk elő azáltal, hogy az. ezen sorozatba tartozó telítetlen poliketonokat elektrolizises redukciónak vetjük alá. Igen nagy előnyt jelent emellett az elektroké-20 miai folyamat könnyű szabályozhatósága, az eljárás gyorsasága és a termékek egyszerű elkülönítése. Az elektrolízishez diafragmát és oldószerként célszerűen alkoholt vagy vízzel elegyedő egyéb szerves . oldószert haszna- ?.> lünk. Előnyös az elektrolízist az elméletileg számítottnál nagyobb árammennyiséggel végezni. Oly oldószer használata esetében, mely maga nem elektrolit, abban valamely elek- 30 trolitct oldunk fel. E célra pl. alkoholos nátriumacetátot, sósavas jégecetet, stb. használhatunk. Katódául célszerűen ólom, nickel, réz, szén vágy platina elektródát használunk. Az állandóan kevert katódtér 35. üzemhőmérséklete célszerűen 40—80 C°. A katóda áramsűrűsége előnyösen 1—4 Amp/dm2. Ha az elektrolízis folyamán kiindulási anyagul az említett sorozatba tartozó va- 40 lamely diketont használunk, ezeknek csak egyik ketoncsoportja redukálódik anélkül, hogy a jelenlevő telítetlen kötés telítetté alakulna át. A folyamatot az alábbi példaképpeni 45. képletek szemléltetik: O CH, CH. O /\/\/ OH CH CH, O