124127. lajstromszámú szabadalom • Eljárás olajban-víz--típusú petroleumemulziók megtörésére

124137. rásban alkalmazandó, terpénekből leszármaztatott reagenseknek előállítására nem kell individuális törpének használatára törekedni. Ezek helyett különböző terpé-5 neket magában foglaló terpénfrakciót alkalmazhatunk. Kiváltképen használható frakció az, melynek forrpontkörzete 150 és 190 C° között van és mely főleg azokat a terpéneket tarta.lma.zza

, amelyek nem 10 konjugált kettős kötésüek. A telítetlen, szerves karbonilvegyületek használható típusai a polikai'boxilos, telítetlen, nyiltláncú savak, amilyen a maleinsav és fumársav, ezek anhidridjei 15 és a megfelelő aldehidek és ketonok, a benzokinon és effélék. A találmány szerinti eljárásban használni szándékolt reagensek típusai azok, melyek előállítását az 1935. évi március 20 5.-i keltezésű, Peterson Ernest G.-től származó, 1,993.027 és 1,993.032 sz. amerikai szabadalmi leírások ismertetnek. Az 1,993.032 sz, szabadalmi leírás ismerteti az egy konjugált, kettős kötés nélküli 25 terpénhidroigén és maleiiianhidrid vagy maleinsav reakciója révén képezett savanyúgyanta reakcióját egyértékű vagy többértéfcű alkoholokkal. Alifás, egyértékű alkoholok, pl. a metil-, etil-, butil-, 30 n-propil-, izopropil-, bornil-, izobutil-amil-, fenh.il-, abietil-, stb. -alkoholok, alkalmazhatók azonban a helyettesített .alifás alkoholok is, amilyen a benzila!kohol, az •etilén-klorohidrin, stb., a több értékű al-35 koholok, amilyen az etilén-glikol, a propilén-glikol, a gliecerol, az i-eritritol, a dl-eritritol, stb. és a helyettesített, többértékű alkoholok, amilyen a glicerolm onoklorohidr in, glieeril-monoetil-éter, 40 gliceiril-monofenil-éter, stb. Az utóbb említett szabadalom szerint képezett bármely észter szintén alkalmas a találmány szerinti eljárásban való felhasználásra,. Eljárásunk foganatosításához azonban egy-45 szerűség kedvéért előnyben részesítjük ama egyértékű alkoholok észtereinek alkalmazását, amelyek molekulánként ötnél kevesebb szénatomot tartalmaznak, továbbá ama többértékű alkoholok eszte-50 reit, amelyek szintén ötnél kevesebb szénatomot tartalmaznak molekulánként. Mindezek példái a metil-, etil-, n-propil-, izopropil-, butil- és izobutil-alkoholok, továbbá az etilén-glikol, glicerin-dietilén-55 glikol, i-eritritol és dl-eritritol észterei. Ezeket ia származékokat azért választjuk, mivel oldataik a különböző oldószerekben kisebb viszkozitásúak, mint a magasabbrendű alkaholokból képezett származékok oldatai. Kisebb viszkozitású olda- 60 tok használata előnyösebb, mert azokat eljárásunk foganatosítása kapcsán könynyebben lehet kezelni. Az előbb említett 1,993.027 sz. amerikai szabadalmi leírás ismerteti részlegesen 65 eszterezett, terpinén-malein-anhidrid-típusú gyanták előállítását azoknak többértékű alkoholokkal oly feltételek között való reakciöhozatalával, hogy a gyantával az alkoholok hidroxilgyökének csupán 70 egy része reagál. Részleges eszterezést elérhetünk azzal, hogy a reakciót befejezését megelőzően megállítjuk vagy azzal, hogy az alkohol egy vagy több hidroxilgyökét az eszterezést megelőzően vala- 7~ mely , halogénnel vagy más szubsztituenssel helyettesítjük. Az esztorezéshez használt alkoholok közé tartoznak a különböző, glikolok, a gliceirol és azok halogónszármazékai. 80 A terpén-malein-anhidrid-típusú savanyú gyanta más olyan származékai, amelyeket a találmányunk szerinti eljárásban felhasználni kívánunk, azok, amelyeket Littmann 1935. évi március 5.-i 85 keltezésű, 1,993.026. sz. amerikai szabadalmának leírása ismertet és melyek úgy készülnek, hogy egy terpinén-maleinanhidrid-típust egyértékű vagy többértékű alkoholokkal reakcióba hoznak. 90 Eljárásunkban felhasználni kívánjuk .azokat a módosult, részleges eszterezésj termékeket, amelyek 'terpinén-malelnanhidrid-gyantákból kószülneik Peterson 1935. évi március 5.-i keltezésű 1,993.028. 95 sz. amerikai szabadalmi leírása szerint. Felhasználni kívánjuk továbbá azokat az eszterezett gyantakomplexumokat, amelyeket Peterson 1935. évi március 5.-i keltezésű, 1,993.029. sz. amerikai szaba- 100 dalmi leírása szerint terpinén, maleinanhydrid vagy maleinsav és egy abietilgyököt tartalmazó vegyület reakcióbahozatalával kapnak. Felhasználni kívánjuk az utóbb említett vegyületek ama módo- 105 sült alakjait is, amelyeket Peterson 1935. évi március 5.-i keltezésű, 1,993.030 sz. szabadalma ismertet, ezenkívül felhasználni kívánjuk a Peterson 1935. évi március 5.-i keltezésű 1,993.033 sz. amerikai szabadalmi no leírásban ismertetett, részlegesen eszterezett, konjugált térpénmaleinsavanhidrid típusú gyantákat. Az eljárásunk gyakorlása során használni szándékolt egyik előnyben részesí- 115 tet reagens előállításánál például az eti>