123429. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alakítható nagymolekulájú aminosavpolianhidridek és ezek, előnyösen bázisos jellegű, végső helyzetben helyettesített származékainak előállítására

123429. 5 metüészter, cianurklorid, diizoeiánátok, pl. p-fenilendi-izociánát és effajta hevítéskor keletkező anyagok, mint hexametilénbisz-karbaminsavmetilészter, hexameti-5 lén-bisz-karbaminsavfenilészter, egyidejűleg alkilező és acilező funkciót végző vegyületek, mint klórecetsavmetilészter, akrilsavmetilészter, töMiértékű alkilezőszerek, mint 1—4-diklórbután, epiklórhidrin, 10 tetraklóroxipropilammoniumklorid, butadiendioxid, butadiendiszulfid, a a'-diklórdimetiléter, továbbá formaldehid és kinon. Effajta utólagos szerkezeti változások, amelyeket ha azok kevés'bbé mélyrehatóak 15 és több szakaszban mennek végbe, már az anyag alakítása előtt foganatosíthatunk vagy bevezethetünk, egyes esetekben azonban az alakítással egyidejűleg vagy azután kell foganatosítanunk, néha, habár 20 nem kifejezetten, csupán kétdimenziós, nem elágazó láncot tartalmazó terímékeknéjl ;is lehetségesek, különösen ha meghatározott specifikus reakcióképességű csoportok vannak jelen. Ezek pl. fenolos jellegű 25 csoportok, kiváltkópen véghelyzetű .. csoportok, valamint primer karbamidcsoportok, guanidincsoportok és biguánidcsoportok. Mivel e reakciók általában véghely zetű csoportokra vannak korlátozva, nem 30 áll fenn a veszély, hogy a képződmények rugalmassága túl messzemenő hálószerű kapcsolódás folytán veszendőbe menne. Könnyen reagáló anyagokkal, pl. formaldehiddel való utókezeléseket előnyösen az 35 alakított készítmény nemesítésével pl. nyújtásával kapcsolatban foganatosíthatunk, mely utóbbi esetben az alakváltozási egyúttal rögzíthetjük is. Sószerű vagy sóképző jellegű katalizá-40 toroknak vagy ezek átalakulási termékeinek jelenléte az eljárás termékeinek - feldolgozásánál és alakított képződményekké való átdolgozásánál általában nem zavar. . Esetenként előnyökkel is járhat, pl. ha oly é5 műrostokat akarunk előállítani, melyekel fonhatóságuk elősegítése végett erőteljes bodrozássai kell ellátnunk. Egyéb esetekben azonban a katalizátormaradékok elősegítik az anyag elszineződését és kiké-50 szítéskor a készüléken egyidejűleg korroziójelenségek is mutatkozhatnak. Festés szempontjától savanyú katalizátorok, pl. erős savak vagy erős savaknak szerves bázisokkal alkotott sói akként hatnak, 55 hogy a polimerekből készített képzőidmények a savanyú festékeket igen gyorsan ós adott esetben egyenlőtlenül veszik fel. E hibát a festést megelőző mosással kiküszöbölhetjük, amikoris a savanionok teljesebb eltávolítása végett a mosófolyadék- 60 hoz célszerűen enyhe alkáliákat, pl. alkáliacétátot, boraxot, amminiákot vagy ammoniumkarbonátot adunk. Eltekintve eme speciális festési kérdésektől, sok" esetben előnyös, ha a polime- 65 rizálás vége felé, előnyösen a „gáztalanítás" alatt alkalikus, ill. savkötő anyagokat adunk hozzá. Ezek közé tarltoznak oly anyagok is, mélyek savakkal vagy savanyú csoportokkal nem ionogén yegyüle- 70 tekké egyesülnek és adott esetben az aminocsoportokon helyettesítéseket létesíthetnek. Tekintetbe jönnek pl. alkalikus vegyületek, mint ammóniák, alkaliacetát, alkáli- 75 sztearát. Rendszerint előnyben rószesíten- -dők azonban szerves bázisok vagy szerves anyagok, amelyek ilyeneket lehasítanak, pl. e bázisok sói gyenge ós ill. vagy a bázishoz viszonyítva viszonylag illó sa- 80 vakkal. "Mint ilyenek megemlítendők: aminők, aminsók, (aminszappanok), amidok, pl. olyanok, amelyek a szénsavszármiazékok csoportjába tartoznak. Aminők közé sorolhatók kiváltképen a poliaminok 85 is, még pedig olyanok is, amelyek nagymolekulájú, ill. gyantaszerű jellegűek. Az eljárás eme szakaszához alkalmas anyagokként pl. a következőket említjük meg: ciklohexilamin, ciklohexilaminoleát, vagy 90 -sztearát, oktameitiléndiamin, oktadeeilarain, oktadecilaminacetát, oktadecilpolietilénimin, alkileniminekből és izociáná tokból kapott kondenzálási termékek, ciklohexilkarbamid, diciandiamid, melamin, 95 guanidinsók, ciklusos és aciklusos izokarbamidé terek és dzotiokarbamidéterek. Előnyös eredményeket érhetünk el akkor, is, ha „a savanyú tulajdonságok kiküszöbölése vagy konpenzálása végett utólag 100 reakcióképes alkilezőszereket és/vagy aminezőszereket adunk az elegyhez, melyek jelenlévő savanyú, vagy bázisos csoportokkal reagálnak. Ekkor vagy észtertipusú közönséges alkilezőszereket vagy 105 ilyeneket lehasító anyagokat, például kvaterner sókat használhatunk, valamely kiválóan savkötő anyag, mint magnéziumoxid, jelenlétében, vagy pedig különösen előnyösen oly ciklusos alkilezőszereket, UQ amelyek a gyűrű széthasadása mellett képesek reakcióképes csoportokihoz kapcsolódni. Utóbbiak közül a következőket nevezzük meg: Etilénoxid, propilénoxid, butadiendi- 115 oxid, epiklórhidrin, fenoxipropenoxid, p-