122358. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új kondenzálási termékek előállítására

123358. 3 r oil me t i lam i dot la a rod Ian ili d dal v ag y lauroilelkloliexilamiddal helyettesítjük. Hasonló módon alakítható át a benzoesavetilamid oldható származékká, 5 2. Példa: 17,7 rész olyan kondenzálási termékhez, melyet a Mol ciauurkioridból és 3 Mol aniünből kaptunk, 100 rész piri.'dmben 44 rész beiizoesav-m-szulfokloridot adunk és 10 a hőmérsékletet 80 C-ig emelkedni hagyjuk. Az, egészet 80 C"-on addig kavarjuk, míg valamely próba vízben átlátszó oldatot adóan oldódik, ami kb. 30 perc múltán figyelhető meg. 15 Az első példában leírttal azonos módon végzett feldolgozás után vízben oldható világos port kapunk, mely alkáliákkal ismét hasítható. Hasonló módon járunk el azzal a ikon 20 denzálási termeikkel, melyet 1 Mol eiauurkloridból, 2 Mol amimből és 1 Mol ammóniából vagy azokból a termékekből állítunk elő, melyek akkor képződnek, ha az 1 Mol ammóniát kiindulási anyagul v:a-25 lamely szerves primer aminnal, pl. moiioetUaminnal, moiioauiilarninnal, ciklobexilaminnal, o-toluidinnal, alfa-naftilaminiiai, alfa-aminoantraeénnel, aminokrizén n el, amin okarbazoll ai, aminonafto-gn kairbazollal helyettesítjük. Hasonló tulajdonságú termékek képződnek továbbá, ha, a kiindulási anyagul az, 1 Mol eiauurkloridból és 3 Mol anilinből előállított kondenzálási terméket 1 Mol 35 i'enlldiklórpirimidinből vagy 1 Mol ' 2,4-diklórkina,zolinból és, 2 Mol az előző bekedésben felsorolt primer aminők egyikéből kapott kondenzálási termékkel helyettesítjük. Alkalmazható pl. az. 1 Mol 40 2.4-diklórkinazolinból, 1 Mol anilinből és 1 Mol éikiohexüaminból kapott kondenzálási, termék is. Helyettesíthető végül a benzoeisay-inszulfoklorid a bevezetés adataiból adódó, 45 valamely más acileaő szerrel, pl. szalicilsavkloriddal, benzioesavdiszulfokloriddal, szulfoeeetsaivkloriddal stb. 3. Példa: 1,65 réslz, benzoilaminoazotoluolt 2,3 rósz 50 benzoesav-3.5-diszulfoikloriddal 30 rész piridinben 3 órán át 110—115 C°-ra hevítünk, mely művelet után az oldhatatlan kiindulási anyag vízben oldhatóvá, vált. Ezt követői eg a piridint vákuumban mesz-55 szeimenően ledesztilláljuk,. A maradékot 100 rósz, metilalkoholban felvesszük, csekély mennyiségű oldhatatlan anyagról leszűrünk ós a szűrletet ismét bogőzölögfretjük. Ilymódom sötét sűrűnfolyós terméket kapunk, mely hideg víízben átlátszó olda- 60 tol ,adóan oldódik. Ha a vizes, oldatot melegítjük ós ahhoz hígított nátriumkarbonátoldatot adunk, a termék gyorsan hasad, amikor is hasítási, termékül benzoilaminoazotoluolt (O, P. 178 C°) kapunk. 65 Hasonló terméket kapunk, ha a kiindulási anyagul alkalmazott benzoilaminoazotoluolt pl. 2 Mol 4-a,minoia:Ziobenzolból és 1 Mol 2,4-ddklórkinazolinból kapott kondenzálási termékkel helyettesítjük. 70 Hasonló tulajdonságúak továbbá azok a kondenzálási teirméfeek is, melyeket a 2. példában felsorolt további acilező szerekkel állítunk elő. A nitrofestőanyag, mely amimnek es 75 l-klór-2,4-dinitrobenz:ol.nak kondenzálása á tjián képződik, benzoasavdisziulf okloriddal szintén könnyen oldható, alkáliákkal hasítható származékká alakíthtó át. A piridin továbbá, egészben vagy rósz,- 80 ben valmely más tercier aminnal. pl. dimetilanilinnal -vagy tripropilaminnal helyettesíthető. í. Példa: 3 Mol aminoazototuolból és 1 Mol ciannr- 85 kloridból kapott kondenzálási termékbői 7,5 részt 70 rész, piridinnel össziokavarunk. Ehhez az, elegyhez, 11,4 rész benzoesav-m-diszulfokloridot szórunk, a, hőmérsékletet 60 C-ra emelkedni hagyjuk, és az 90 egészet kb. egy órán, át, ezen, a hőmérsékleten kavarjuk. Ezt köveitőleg a piridint ledesztilláljuk, a maradékot vízben felvesszük, szükség esetén a savanyú folyadékot gyengén, lúgosán ható szereikkel, pl. 95 nátriumtrifoszfáttal kissé letompítjuk: és a kondenzálási termékeket kisózó szerekkel, pl. nátriumkloiriddal kicsapjuk. Szűrés és szárítás után narancssárga, port kapunk, mely szükség: esetén, pl. metdlalko- 100 hollal, szervetlen sóktól mentesen állítható elő;. A termék, vízben sárga színnel oldódik; a, vizes oldatból a kiindulási pigimens alkáliákkal kicsapható. Hasonló termékek képződnek akkor is, io5 ha a kiindulási anyagban a kondenzált aminoaziotoluolból 1 Mol-t ammóniával vagy valameily primer vagy szekunder szerves aminnal helyettesítünk. Ilyen aminők, pl. az alifás iaiminok, mint a me- im til-, alSlil- vagy amilamin, cikloalifás bázisok, mint a eiklohexilamin, heterociklusos bázisok, mint az, aminotetrazol vagy morfolin, aromás bázisok, mint aiz anilin, monometi anilin, alfa- vagy beta-naftil- 115