122358. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új kondenzálási termékek előállítására
4 133358. amin, alfa-ami noantracén, aminokarbazol, aminobenzantron, aminopirén stb. Hasonló termékek képződnek tovább akkor is, lia a kiindulási) anyagban a cianur-5 kloridot valamely más heterociklusos vegyülettel, pl. tribróiupirimidinnel, diklórkinazolinnal, diklórfeniltriazínnal helyettesítjük. Az utóbbi esetben természetesen csak 2 Mol aminoazofestőanyag vagy 1 10 Mol aminoazofeistőanyag és 1 Mol ammonia vagy valamely primer amin kondenzálható. Helyettesíthető a szulfonbenzoesav kloridja is valamely más aeilező szerrel, pl. naftoesavdiszulfokloriddal. 15 5. Példa: 13,3 rész 2-aeeitilaminoantrakinont 100 rész piridinnel összekavarunk. Ehhez azx elegyhez 24 rész benzoesav-m-disznilfokloridot szórunk és a hőmérsékletet kb. 80 C°-ra 20 emelkedni hagyjuk. Mihelyt a kondenzálási elegy próbája vízben oldódik, a piridint vákuumban lehetőleg alacsony hőmérsékleten ledesztilláljuk. A kapott szilárd anyag vízben oldódik; 25 síz, oldatból a kiindulási pigmens alkáliákkal kicsapható. Hasonló tulajdonságú terméket kapunk, ha 2-aeetilaminoantrakinon helyett 1-, vagy 2-benzoilaminoi-antrakinonnak vagy 30 az 1 Mol 1-aminoantrakinonból, 2 Mol anilinból és 1 Mol eiainurkloridból kapott kondenzálási terméknek ekvimolekulás m enny isógeii alkalmazzuk. 6. Példa: Q. 30 rész olyan kondenzálási terméket, melyet 1 Mol cianurkloridból, 2 Mol 2-aminoantrakinonból éls 1 Mol anilihből kaptunk, 300 rész piridinnel összeikavarunk. Ehhez az elegyhez 55 rész benzoe-4Q sav-m-szulfokloridot szórunk és az egészet 100—110 09-ra hevítjük. Mihelyt az anyagból vett próba vízben átlátszó oldatotadóan oldódik, a piridint vákuumban ledesztilláljuk, a maradékot meleg vízben 45 feloldjuk, és a kondenzálási terméket kisózó szerekkel, pl. nátriumklöriddal kiesapjuk. Szűrés, szükség esetén sóvízzel végzett mosás után a termeiket szárítjuk; a termék alkoholokkal, pl. szária» metilal-50 kohollal végzett kivonatolással szervetlen sóktól mentesen állítható elő. Az új por sárgás színű, vízben gyengén sárgás színnel oldódik; alkáliák, pl. ammonia vagy hígított savak hozzáadására 55 iá1 vízben oldhatatlan kiindulási pigmensre hasad. Az. új terméket textiláák festésére és nyomtatására kívánjuk felhasználni. Hasonló tulajdonságú, vízben oldható termékekhez jutunk okkor is, ha pl. az 1 60 Mol cianurkloiridból, 2 Mol 1-amino-lmetoxiantrakinohból és 1 Mols ammóniából kapott kondenzálási terméket benzoesav-m-szulfokloriddal kezeljük. Továbbá vízben oldható olyan termékek 65 képződnek, melyek hasonló módon textiliák festésére és nyomtatására alkalmazhatók, ha az 1. bekezdés kiindulási anyagában az 1 Mol anilint ammóniával vagy valamely más primer vagy szekunder 70 aminnal helyettesítjük. Ilyen aminők pb alifás aminők, mint az etil- vagy propilamin, eikloalifás bázisok, mint a ciklohexílamin, heterociklusos bázisok, mint az aminotetrazol vagy morfolin, aromás bá- 75 zisok, mint a p-toluidin, monometilanilin, alfa- vagy beta-naftilamin, alfa-aminoantrakinon, aminokarbazol, 2-aminokrizién, 3-aminopirén, aminoazobenzol stb. A munkamód azonos marad, ha a ki- 80 indulási anyagban a 2 Mol 2-aminoantrakinont más csávázható maradékokkal helyettesítjük. Ilyenek pl. aminopirantron, aminopirónkinon vagy anrinodibeiizantron. Ha igen nagy molekulasúlyú kiindu- 85 lási anyagokat választottunk, akkor ajánlatos aeilező szerül valamely, több mint egy szulfocsoportot tartalmazó terméköt, pl. benzoesavdiszulfokloridot alkalmazni. Felhasználhatók végül olyan kondenzálási 90 termékek is, melyekben cianurklorid helyett heterociklusos 6-gyűrűrendszernek más halogenidjeit, pl. diklórkinazolint alkalmaztak. 7. Példa: 95 7,3 rész olyan kondenzálási terméket, melyet 1 Mol cianurkloridból, 1 Mol 2-aminoantrakinonból, 1 Mol 4-amino-2,lantrakmonakridonból és 1 Mol anilihből kaptunk, kb. 70 rész piridinnel összekava- 100> runk. Ehhez az elegyhez 12,8 rész faenzoesav-3,5-diszulíokloridot adunk, a hőmérsékletet 114 C°-ra fokozzuk és forráshőmérsékleten addig kavarunk, míg a reakeióelegy próbája vízben barna színnel ol- 105 dódik. Ha ezt elértük, a piridint lehetőleg alacsony hőmérsékleten ledesztilláljuk és a következőkben a 6. példa szerint járunk el. 110) Sötét színű port kapunk, mely vízben barna színnel oldódik; alkáliák hozzáadására a kiindulási pigmens zöld pelyhek alakjában ismét kicsapódik.
