121373. lajstromszámú szabadalom • Hajtóanyagok Diesel-motorokhoz

121373. 3 fémek vegyületei. Vasat és vasvegyületeiket, például oxidokat, hidroxidokat, szulfidokat és szulfátokat szintén, használhatunk, úgyszintén ón- és cinkvegyületeket is, kü-5 lönölsen ezek szerves vegyületeit, például kis molekulasúlyú szerves savak ón- vagy cinksóit. A roncsoló hidrogénezést, különösen bitumenes szén esetében, előnyösein halogének vagy halogénhidrogének vagy 10 a reakciófeltételek mellett halogéneket vagy halogénhidrogéneket szolgáltató vegyületek, például ammoniumhalogenidek, például ammoniumklorid vagy szerves halogénvegyületeik, mint például széntetra-15 klorid vagy kloroform jelenlétében foganatosítjuk. Bizonyos esetekben, különösen, ha barnaszenet dolgozunk fel, más savak, például kénsav adagolása előnyös, ami azonban nem zárja ki halogéntartalmúi 20 anyagok adagolását. Az első hidrogénezési fokozat folyékony termékei benzin, középolaj és nehézolaj. A középolajfrakciót, melynek forrási tartománya körülbelül 170 vagy 200 C° és 25 325 vagy 350 C° közötti, elkülönítjük a nehézolajtól és a benzintől és azután második hidrogénezésnek vetjük alá, erélyesen hidrogénező feltételek mellett, célszerűen erélyesen hidrogénező hatású ka-S) talizátor jelenlétében, oly középolajjá, mely legalább 11,5 súlyszázalék hidrogént tartalmaz. Ha kívánatos, a középolaj kezdő forrpont ját oly alacsonyra választhatjuk, hogy abban, a középolajfrakcióiban, melyet 35 hidrogénezésnek vetünk alá, még némi benzin is marad. Abból a célból, hogy erélyesen hidrogénező feltételek mellett dolgozzunk, nagy parciális hidrogénnyomást tartunk fenn íO és/vagy erélyesen hidrogénező hatású katalizátorokat alkalmazunk. Valamely katalizátor akkor erélyesen hidrogénező hatású, ha képes a reakciótér literenként és óránként legalább 150 liter, előnyösen i5 250 liter vagy több hidrogént reakcióba vinni, a következő vizsgálati feltételek mellett: 200 és 325 C° közötti forrponttartományú középolajat, melynek fajsúlya 0.840 :>o és melyet ásványolajból desztillálás és, h£ szükséges, ezt követő extraháló kezelés útján kaptunk, hidrogénnel együtt 200 atm. nyomáson és 405 C°-on, a vizsgálandó katalizátor fölött vezetünk el, mely a reakciór>5 térben helytállóan van elrendezve, mimellett a feldolgozott anyagmennyiséget úgy választjuk meg, hogy az katalizátortérliterenként és óránként 1,5 kg olajnak és kgolajonként 3 m3

normális hőmérsékleti és nyomási feltételek mellett mért hidro- 60 génnek feleljen meg. ; Alkalmas erélyesen hidrogénező katalizátorok a középolajok hidrogénezéséheiz például a periódusos rendszer 6. csoportja féméi és e fémek vegyületei, esetleg egy- 65 mással vagy egyéb katalitos anyagokkal keverve, különösen az említett fémek szulfidjai, mint például a wolfram vagy molibdén szulfidjai, amelyek kielégítik a fenti próbát. A katalitos anyag 70 hordozókon lehet elrendezve, különösen oly hordozókon, melyeket fluorral vagy hidrügénfluoriddal vagy szilikátokat korrodálni képes egyéb fluorvegyületekkel való előkezelésnek vetettünk alá, például 75 oly hordozókon, melyek szilikátos anyagból állnak vagy ilyeneket lényeges menynyiségben tartalmaznak, mint például a fehérítőföld. A középolaj hidrogénezésére való kata* 80 lizátorokat előnyösen helytállóan rendezzük el a reakcióedényben, de úgy is eljárhatunk, hogy azokat finoman elosztott állapotban az olajban diszpergáljuk. A középolaj hidrogénezésének hőmér- 85 sékleteit úgy választjuk meg, hogy a főreakció hidrogénnek a középolajhoz való kapcsolódásában álljon, és hasítás lényegileg ne következzék be. Az alkalmas hőmérsékletek e célra a körülbelül 350 ési 90 420 C° közötti hőmérsékletek. Ha azonban nagyobb benzinhozadék kívánatos, akkor a reakciófeltételeket úgy választjuk meg, hogy benzinné való számbajövő hasítás következzék be, amely esetben körülbelül 95 a fentmegadott hőmérséklethatárokon belül, valamivel magasabb hőmérsékleteket alkalmazunk. A középolaj hidrogénezését a gözfázisban vagy kevert folyékony-gőzfázisban fo- 100 ganatosíthatjuk, légkörinél nagyobb nyomásokon, például 100, 20Q, 500, 700 vagy; 1000 atm., célszerűen 200 és 1000 atm. közötti nyomásokon vagy nagyobb nyomásokon, mimellett a hidrogén parciális nyo- 105 mása rendszerint 150 atm. feletti, előnyösen legalább 200 atm. Folyós fázisban foganatosított roncsoló hidrogénezésből származó nehézolajal további kezelés nélkül keverhetünk a leg- 110 alább 11,5 súlyszázak hidrogént tartalmazó kőzépolajhoz körülbelül. 2—25 vagy több súlyszázalékig terjedő, előnyösen 10 és 20 súlyszázalék közötti mennyiségekben, a középolajra vonatkoztatva. Altalánosság- 115 ban e célra azt az aszfaltmentes nehéz-