119326. lajstromszámú szabadalom • Eljárás azofestőanyagok előállítására
15. A 13. példa szerint előállított diazovegyületet 15°-on, alapos kavarás közben, olyan oldatba csepegtetjük, amely 80 sr. 4-szulfo-2-aminobenzoesavból, 130 5 súlyrész ammóniumkarbonátból és 500 súlyrész vízből készült. A kapcsolás befejezte után a diazoamidovegyület sárga ammóniumsóját leszívjuk és óvatosan megszárítjuk. i0 16. Ha 65,7 sr. 4-toluidin-2-szulfosavat a 2. példában megadott feltételek mellett alkalmazunk, akkor valószínűleg a következő diazoamidovegyület keletkezik: OCH, -N—N—N-ísH— I CO.C6 H5 ,ch2 —coonh4 Ndh0 —coonh. OCH, E vegyület sárga színezetű por. 20. 2-amino-5-benzoilamino-4-metil-1-anizol 80%-os pépjéből 95 sr.-t a 13. példában megadott feltételek mellett szarkozinklórhidrátra és ammóniumkarbonátra engedünk hatni. Valószínűleg a 45 következő diazoamidovegyület jön létre: CH, OCH, 15 ,_N=N—NH-< Cl N / -CH, so3 nh4 NHCO.Cb HS —N=N—N—CH„—COONH, CH, CH, A terméket gyengén sárga kristályokban kapjuk. 17. Ha 44,5 sr. metiltaurint a 13. példában megadott feltételek mellett alkal-20 mázunk, akkor valószínűleg a metiltaurinból és 2-amino-5-benzoilaminohidrokinondietiléterből álló diazoamidovegyület ammóniumsóját kapjuk, mely szürkészöld por. 25 18. Ha 53 sr. metilaminoborostyánkősavat a 13. példában megadott feltételek mellett alkalmazunk, akkor valószínűleg a következő diazoamidovegyületet kapjuk: OC,H5 NH—N=N—N—CH—COONH, CH3 CH2 -COONH4 CO.C-H- O C 2H 5 21. Ha a 13. példában megadott feltételek mellett 78,4 sr. jJ-metilamidotetrahidronaftaiinmonoszulfosavat hasz- 50 nálunk (a szulfogyök a nem-hidráit magban van, pontos helyzete ismeretlen), akkor a következő diazoamidovegyület jön létre: H2 OCM, CH3 H NHCO.CJL 1/ -N=N—N—C H„C + S03 NH4 55 OC2 H5 E termék barna színezetű, 22. Ha a 13. példában megadott feltételek mellett 69,4 sr. tetrahidrokinolinmonoszulfosavat használunk (a szulfogyök a nem-hidráit magban van, pontos 60 helyzete ismeretlen), akkor valószínűleg a következő diazoamidovegyület keletkezik: E termék szintén sárga színezetű. 19. 2-amino-5-benzoilaminohidrokinondimetiléter 60%-os pépjéből 136,2 súlyrészt a 13. példa szerint diazotálunk 35 és az ott megadott feltételek mellett 43,5 sr. iminodiecetsav oldatára engedjük hatni. Valószínűleg a következő diazoamidovegyület keletkezik: NH OCJL CH,—CH, CO.C.H* N=N—N OC,H\CH, \ X so3 nh4 E vegyület mély narancsszínű por. 65
