119326. lajstromszámú szabadalom • Eljárás azofestőanyagok előállítására
6 119326. 23. 37,2 sr. pirolidin-a-karbonsavat a 13. példában megadott feltételek mellett a diazoamidovegyület előállításához alkalmazunk. Valószínűleg a következő 5 termék keletkezik: OC2 H5 /\ ./^Hg—CH2 /\_N=N—N< | NH 1 J HJH — CEL CO C6 H5 \/ oc2 H5 COONH. A diazoamidovegyület gyengén szürke színezetű kristályokban csapódik ki. B) A kapcsoló összetevők átalakítása 10 oldott, illetve diszpergált alakba, illanó bázisok kizárólagos vagy részleges alkalmazásával. 1. 2,8 sr. 2.3-oxinaftoil-l '-amino-2'metilbenzolt, valamint diazotált 4-klór-15 o-toluidinból és 4-szulfo-2-aminobenzoesavból álló, az A 2. példa szerint előállított diazoaminovegyület 5 sr. ammóniumsóját 20 sr. 75%-os dietilaminoldattal kavarás közben oldatba hozunk. 20 Ezt az oldatot a szükséges sürítőszer hozzáadása után nyomtatáshoz használhatjuk. 2. A Bl. példa előírását annyiban módosítjuk, hogy az oldathoz 20 sr. 25 75%-os dietilamin mellett vizes oldatban még 0,4—0,8 sr. marónátront is adunk. 3. 1,3 sr. 2. 3-oxinaftoil-l'-aminobenzolt, valamint diazotált 2-aminő-5-30 benzoilaminohidrokinondietiléterből és szarkozinból álló, az A 13. példa szerint előállított diazoamidovegyület 2,6 sr. ammóniumsóját 5 sr. benzilalkohollal, 10 sr. vízzel és 8 sr. dietilaminnal oldjuk. 85 Ehhez az oldathoz célszerűen még 5 sr. karbamidot adunk. 4. 2.3-oxinaftoil-l'-aminobenzol nátriumsójának metilolvegyületéből 1,6 sr.-t, valamint diazotált 2-amino-5-benzoil-40 amidohidrokinondietiléterből és szarkozinból álló, az A 13. példa szerint előállított diazoamidovegyület ammóniumsójából 2,6 sr.-t 5 sr. tiodiglikollal, 10 sr. vízzel és 5 sr. izopropilaminnal oldunk. 45 Kedvező hatást érünk el, ha ehhez az oldathoz kb. 5 sr. karbamidot adunk. 5. 3,1 sr. 2.3-oxinaftoil-l'-amino-2'etoxibenzolt és a Bl. példában alkalmazott diazoaminovegyület 5 sr.-ét 3 sr. tiodiglikollal, 12 sr. vízzel és 10 sr. propil- 50 aminnal oldjuk. 6. 1,4 sr. 2.3-oxinaftoil-l'-amino-2'metilbenzolt, valamint diazotált 2-amino-5-benzoilamidohidrokinondietiléterből és met'ltaurinból álló diazoamidovegyület 55 ammóniumsójából 3,1 sr.-t a B 3. példa adatai szerint oldunk. 7. 1,9 sr. 3.3'-dimetil-diacetoacetil-4.4'-diaminodifenilt és a Bl. példában alkalmazott diazoamidovegyület 5 sr.-ét 60 3 sr. tiodiglikollal, 10 sr. vízzel és 10 sr. szekunder butilaminnal oldatba hozzuk. 8. 3,1 sr. 2.3-oxinaftoil-l '-amino-2'etoxibenzolt, valamint 5-szulfo-2-aminobenzoesavból és diazotált 2.5-diklórani- 65 linból álló diazoamidovegyület dietilaminsójának 6,5 sr.-ét 5 sr. tiodiglikollal. 10 sr. vízzel és 8 sr. dietilaminnal oldjuk. 9. 1,3 sr. 2.3-oxinaftoil-l'-sminobenzolt, valamint iminodiecetsavból és di- 70 azotált 2-amino-5-benzoiIaminohidrokinondimetiléterből álló, az A 19. példa szerint előállított diazoamidovegyület ammóniumsójának 3,5 sr.-ét a B 3. példa szerint oldjuk. 7 5 10. 1,3 sr. 2. 3-oxinaftoil-l'-aminobenzolt, valamint diazotált 2-amino-5-benzoilaminohidrokinondietiléterből és borostyánkősavból álló, az A 18. példa szerint előállított diazoamidovegyület am- 80 móniumsójának 3,7 sr.-ét szintén a B 3. példa szerint oldjuk. 11. 1,3 sr. 2. 3-oxinaftoil-l '-aminobenzolt, valamint diazotált 2-amino-5-benzoilamino-4-metilanizolból és szarkozin- 85 ból álló diazoamidovegyület trietilaminsójának 2,2 sr.-ét 5 sr. tiodiglikollal, 10 sr. vízzel és 7 sr. dietilaminnal oldjuk. 12. 1,4 sr. 2.3-oxinaftoil-l'-amino-2'metilbenzolt, valamint diazotált 2-aminő- 90 5-benzoilaminohidrokinondietiléterből és pirolidin-a-karbonsavból álló, az A 23. példa szerint előállított diazoamidovegyület ammóniumsójának 2,8 sr.-ét a B 3. példa adatai szerint oldjuk. 95 C) Nyomtatáshoz való készítmények előállítása az A) és B) szerinti keverékekből. 1. Tartós, száraz keverékek előállítására 2,8 sr. 2.3-oxinaftoil-l'-amino-2'metilbenzolt diazotált 4-klór-o-toluidin- 100 ból és 4-szulfo-2-aminobenzoesavból álló diazoaminovegyület száraz ammóniumsójának 5 sr.-ével bensően összekeverünk. 2. 3,1 sr. 2.3-oxinaftoil-l'-amino-2'etoxibenzolt 5-szulfo-2-aminobenzoesav- 105
