118595. lajstromszámú szabadalom • Eljárás széntartalmú vegyületek kezelésére
1. példa Olyan autoklávban, mint amilyent pl. a hidráláshoz használnak, óránként 100 kg paraffinolajat metánnal 350 C°-on és 5 1000 légköri túlnyomásom kezeltünk. A feldolgozás nem sztatikailag ment végbe, hanem a megadott 100 kg az a mennyiség, amelyet a berendezésen óránként átvezettünk. A katalizátor rézjodidból, molibdén-10 savból és magnéziumoxidból állott. Óránként 112 kg benzint kaptunk, melynek 80.%-a oktánból állott. így tehát lényegileg a következő képlet szerinti reakció ment végbe: ,5 C4 3 HS 8 + 5CH4 = 6C8 H1 S . 2. példa. A paraffinolajat tiszta metán helyett oly metánnal kezeltük, mely kb. 30% hidrogént tartalmazott. A nyomást 1500 20 atm.-ra fokoztuk. A hozagok ebben a példában százalékosan kb. ugyanazon voltak, mint az 1. példában 3. példa. Az autoklávban óránként 100 kg nafta-25 lint 330 C°-on és kb. 2000 légköri nyomáson katalizátor nélkül, 10 kg paraffinolaj befecskendezésével metánnal kezeltünk. Az óránkénti hozam 65 kg benzol és toluol, valmint 90 kg benzin volt, mely jó-30 részt oktánból állott 4. példa. Óránként 100 kg glikolt 1000 légköri nyomás alatt és 300 C°-on kezeltünk metánnal. A katalizátor cinkkloridból, wol-85 framsavból és magnéziumoxidból állott Óránként 75 kg benzint kaptunk. 5. példa. 40 térfogatszázalék szénoxidból és 60 térfogatszázalék metánból álló gázelegyet 40 1000 légköri nyomáson és 260—280 0 fokon alakítottunk át. A katalitos reakcióhoz rendelkezésre álló, 30 liternyi teret vasmolibdén-katalizátoral töltöttük meg. A gázelegyből óránként 30 m3 -t ailíaikítot-45 tunk át. A reaikciótérbe óránként 5.3 kg (kb. 360° forrpontú) paraffinolajat fecs kendeztünk be. Az óránkénti hozam volt: 13.9 kg = 19.7 liter olyan benzin, mely-50 bői 93% 150 0° alatt forrt és mely telítetlen vegyületektől mentes volt. Ha a hőmérsékletet 285—318 C°-ra fokoztuk, úgy cseppfolyós olefinek és naftének keletkeztek. 6. példa. 65 Óránként 7 m3 hidrogénből, 7 m3 CO-ból ós 21 m3 métámból álló gázelegyet mletánnal 1000 légköri nyomás alatt, 184—224 C°-on alakítottunk át. A katalitos reakció terét, melynek térfogata 30 liter volt, 60 wolfram-vas-katalizátorral töltöttük meg. Miután cseppfolyós fázis (víz) volt jelen, paraffinolajat vagy más ilyen anyagot nem kellett befecskendezni. Az óránkénti hozam: 65 10.3 kg = 15.5 liter benzin volt, melyből 95% 170° alatt forrt. Ezenkívül 6 liter víz keletkezett. 7. példa. Órámként 4 m3 etilénből és 4 m3 metán- 70 ból álló gázelegyet 400 légköri nyomás alatt és 250—310 C-on dolgoztunk fel. A katalitos reakciónak 20 literes terébe, melyet vas-molibdén-katalizátorral töltöttünk meg, óránként 4 kg paraffinolajat fecs- 75 kendeztünk be. Óránként 10.3 kg = 14.5 liter olyan benzint kaptunk, melyből 95% 170° alatt forrt. 8. példa. 80 4.7 m" acetilénből és 14.1 m3 metánból álló gázelegyet 400 légköri nyomás alatt és 260—320 C°-on kezeltünk. A katalitos reakció 20 literes terében vaismolibdén-nátrium-bromid-katalizátor volt. 85 Óránként 4.8 kg paraffinolaj'at fecskendeztünk be. Óránként 15.4 kg = 21.9 liter benzin keletkezett, melyből 96% 170° alatt forrt: 9. példa 90 Óránként 11.5 kg cseppfolyós naftalint és 4.25 kg paraffinolajat fecskendeztünk a 20 liter térfogatú, vas-molibdén-katalizátorral megtöltött reakciótérbe. A berendezést 2.5 kg = 2 m3 etilén és 6.7 m? me- 95 tán keverékének óránkénti beszorításával 760 légköri nyomáson tartottuk. A hőmiérséklet 180—260 C° volt. A hozam a következő volt: 14.8 kg aromás szénhidrogének, főleg ben- íoo zöl és toluol, valamint 3.0 kg paraffin, főleg oktán. 10. példa. A 9. példával azonos feltételek között a paraffinolajjal együtt óránként még 1 105 'kg finomra őrölt kőszenet vezettünk be. Azonban az etilénből óránként nem 2 ms , hanem 6.7 m3 -t szorítottunk be.
